Was ist es und wofür wird es verwendet?
Bei Kindern unter 12 Jahren sollten Rhus toxicodendron Flüssige Verdünnungen zur Injektion nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.
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Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Weleda AG ' |
Betäubungsmittel | Nein |
Bei Kindern unter 12 Jahren sollten Rhus toxicodendron Flüssige Verdünnungen zur Injektion nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.
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Wann dürfen Sie Rhus toxicodendron Flüssige Verdünnungen zur Injektion nicht anwenden?
Rhus toxicodendron D3, D4 und D6 Flüssige Verdünnungen zur Injektion dürfen nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollten Rhus toxicodendron Flüssige Verdünnungen zur Injektion in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
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Dosierung
Soweit nicht anders verordnet, 2 – 3 mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.
Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Patienten individuell verordnet.
Art der Anwendung
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.
Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen.
Dauer der Anwendung
Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
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Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Keine bekannt
Nebenwirkungen
Gelegentlich kann es zu harmlosen Rötungen um die Einstichstelle und zu einem vorübergehenden Brennen kommen. In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.
Hinweise
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist.
Aufbewahrungsbedingungen
Rhus toxicodendron D3 und D4: Nicht über 25 °C lagern.
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Zusammensetzung
Rhus toxicodendron Dil. D3
Rhus toxicodendron Dil. D4
Rhus toxicodendron Dil. D6
Rhus toxicodendron Dil. D10
Rhus toxicodendron Dil. D30
Arzneimittelbezeichnung | 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: | |
Rhus toxicodendron D3 | [D1 mit Ethanol 30 % (m/m)] | 1 ml |
Rhus toxicodendron D4 | [D1 mit Ethanol 30 % (m/m)] | 1 ml |
Rhus toxicodendron D6 | [D2 mit Ethanol 30 % (m/m), D3 mit Ethanol 15 % (m/m)] | 1 ml |
Rhus toxicodendron D10 | [D2 mit Ethanol 30 % (m/m), D3 mit Ethanol 15 % (m/m)] | 1 ml |
Rhus toxicodendron D30 | [D2 mit Ethanol 30 % (m/m), D3 mit Ethanol 15 % (m/m)] | 1 ml |
Mit Natriumchlorid isotonisiert.
Darreichungsform und Packungsgröße
8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Weleda AG, Postfach 1320, D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171 / 919-414, Fax: 07171 / 919-200, E-Mail: dialog@weleda.de
Apothekenpflichtig
Reg.-Nr.: 2522339.00.00
Stand der Information: ...
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Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Weleda AG ' |
Betäubungsmittel | Nein |
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