Quentakehl D5

Abbildung Quentakehl D5
Zulassungsland Deutschland
Hersteller SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 25.11.1991
ATC Code V60AA
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Homöopathika

Zulassungsinhaber

SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

QUENTAKEHL D5 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

QUENTAKEHL® D5 darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Penicillium glabrum sind
  • bei Autoimmunerkrankungen
  • bei Kindern unter 12 Jahren
  • bei Schwangerschaft und Stillzeit

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie QUENTAKEHL® D5 anwenden.

Hinweis an den Anwender:

Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden.

Kinder

Nicht anwenden bei Kindern unter 12 Jahren.

Anwendung von QUENTAKEHL® D5 zusammen mit anderen Arzneimitteln

Andere immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von QUENTAKEHL® D5 beeinträchtigen.

Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Schwangerschaft und Stillzeit

QUENTAKEHL D5 sollte in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden, da hierzu keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

QUENTAKEHL® D5 enthält Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 1 ml, d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.

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Wie wird es angewendet?

Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt nichts Anderes verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da dieses Arzneimittel sonst nicht richtig wirken kann.

Soweit nicht anders verordnet injizieren Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 2 mal wöchentlich 1 Ampulle zu 1 ml subcutan.

Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte QUENTAKEHL® D5 abgesetzt werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet / eingenommen werden. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg- Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Aufgrund des Gehaltes von QUENTAKEHL® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Penicillium glabrum ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Hinweis:

Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bitte bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfalldatum ist auf der Ampulle und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Die nach der Anwendung in der Ampulle verbleibende Restmenge ist zu verwerfen.

Nicht über 25°C aufbewahren.

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Weitere Informationen

Was QUENTAKEHL® D5 enthält

Der Wirkstoff ist: 1 ml flüssige Verdünnung zur Injektion enthält: 1 ml Penicillium glabrum e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 aquos. (Lsg. D1 mit Wasser für

Injektionszwecke nach HAB, Vorschrift 5b)

Wie QUENTAKEHL® D5 aussieht und Inhalt der Packung

1 Ampulle (unverkäufliches Muster) / 1 / 10 / 50 Ampulle(n) zu 1 ml flüssiger Verdünnung zur s.c. Injektion

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG

Postfach 1355

D-27316 Hoya

Telefon: +49 (0)4251 93 52-0

Telefax: +49 (0)4251 93 52-291

E-Mail: info@sanum.com

Reg.-Nr.: 208.00.01

Apothekenpflichtig

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2018

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Zuletzt aktualisiert: 04.07.2022

Quelle: Quentakehl D5 - Beipackzettel

Zulassungsland Deutschland
Hersteller SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 25.11.1991
ATC Code V60AA
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Homöopathika

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden