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Inhalt
  1. Was ist es und wofür wird es verwendet?
  2. Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
  3. Wie wird es angewendet?
  4. Was sind mögliche Nebenwirkungen?
  5. Wie soll es aufbewahrt werden?
  6. Weitere Informationen

Das Wichtigste in Kürze

Pulvis stomachicus cum Belladonna ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Sodbrennen und Magen-Duodenum-Störungen. Anwendungsgebiete Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Sodbrennen; funktionelle schmerzhafte Störungen der Absonderungs- und Bewegungstätigkeit von Magen und Zwölffingerdarm, auch mit …

Wirkstoff(e)
Echte Kamille (Chamomilla/Matricaria recutita), Antimonit, Bismutnitrat, Schwarze Tollkirsche (Atropa belladonna)
Zulassungsinhaber
Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd
Abgabestatus
Apothekenpflichtig

Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.

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Gebrauchsinformation

Wofür wird Pulvis stomachicus cum Belladonna angewendet?

Pulvis stomachicus cum Belladonna ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Sodbrennen und Magen-Duodenum-Störungen.

Anwendungsgebiete

Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Sodbrennen; funktionelle schmerzhafte Störungen der Absonderungs- und Bewegungstätigkeit von Magen und Zwölffingerdarm, auch mit erosiv-geschwürigen Schleimhautveränderungen.

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Was ist vor der Einnahme von Pulvis stomachicus cum Belladonna zu beachten?

Pulvis stomachicus cum Belladonna darf nicht angewendet werden,

  • während der Schwangerschaft und in der Stillzeit;
  • bei Säuglingen und Kleinkindern;
  • bei erhöhtem Augendruck (Glaukom);
  • bei einer gutartigen Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostataadenom) mit Restharnbildung;
  • bei Herzrasen (tachykarde Herzrhythmusstörungen).
  • bei bekannter Überempfindlichkeit gegen „Chamomilla recutita“ (Kamille) oder andere Korbblütler.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Keine bekannt

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Pulvis stomachicus cum Belladonna

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wie wird Pulvis stomachicus cum Belladonna angewendet?

Nehmen Sie Pulvis stomachicus cum Belladonna immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 2 – 3 mal täglich 1 Dosierlöffel voll Pulver einnehmen; Kinder ab einem Körpergewicht von 27 kg: 2 – 3 mal täglich 1/2 Dosierlöffel voll Pulver einnehmen. Lassen Sie die Verreibung im Mund zergehen oder nehmen Sie sie mit etwas Flüssigkeit ein.

Dauer der Anwendung

Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 1 Woche abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieser Zeit keine Besserung ein, so ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung chronischer Erkrankungen erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Pulvis stomachicus cum Belladonna sollte nicht länger als 8 Wochen eingenommen werden.

Wenn Sie die Einnahme von Pulvis stomachicus cum Belladonna vergessen haben:

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.

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Welche Nebenwirkungen hat Pulvis stomachicus cum Belladonna?

Wie alle Arzneimittel kann Pulvis stomachicus cum Belladonna Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

In seltenen Fällen kann es zu Mundtrockenheit, Gesichtsröte, Pupillenvergrößerung (Mydriasis), psychischer Erregung und Herzrasen (Tachykardie) kommen. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

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