Pulsatilla vulgaris D1 (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: D2, D3, D4, D6, D12, D20, D30)

Pulsatilla vulgaris ist ein anthroposophisches Arzneimittel.

Anwendungsgebiete

Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Unregelmäßige oder schmerzhafte Regelblutung; Funktionsschwäche der Eierstöcke (Ovarialinsuffizienz) mit Verkrampfungen im Bereich der Geschlechtsorgane; zur Anregung der Wehentätigkeit; Schleimhautkatarrhe.

Was ist sonst noch wichtig?

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

*[D2 mit Ethanol 43 % (m/m), D3 mit Ethanol 30 % (m/m), ab D4 mit Ethanol 15 %(m/m)]

D1: 1 ml entspricht ca. 29 Tropfen.

D2: 1 ml entspricht ca. 30 Tropfen.

D3: 1 ml entspricht ca. 33 Tropfen.

D4, D6: 1 ml entspricht ca. 34 Tropfen.

Darreichungsform und Packungsgrößen

D1: 20 ml Flüssige Verdünnung

D2 – D6: 50 ml Flüssige Verdünnung

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Weleda AG, Postfach 1320, D-73503 Schwäbisch Gmünd

Tel.: 07171 / 919-414, Fax: 07171 / 919-200, E-Mail: dialog@weleda.de

Stand der Information: Februar 2017

Von den aufgeführten Potenzstufen sind möglicherweise nicht alle im Handel erhältlich.

Pulsatilla vulgaris D1, D2 und D3 dürfen nicht angewendet werden,

- wenn Sie überempfindlich gegen Hahnenfußgewächse sind. - bei Säuglingen und Kleinkindern bis zu 5 Jahren.

- während der Schwangerschaft und in der Stillzeit.

Für die Flüssigen Verdünnungen ab D4 sind keine Gegenanzeigen bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden suchen Sie bitte einen Arzt auf.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wie alle Arzneimittel sollte Pulsatilla vulgaris D4 und D6 in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Keine bekannt

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Pulsatilla vulgaris

Die Flüssigen Verdünnungen enthalten Alkohol; die genauen Angaben in Volumenprozent sind der

Tabelle im Abschnitt „Zusammensetzung“ zu entnehmen.

Nehmen Sie Pulsatilla vulgaris immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren nehmen 1 – 3 mal täglich 5 – 20 Tropfen ein. Nehmen Sie die Tropfen am besten mit Wasser verdünnt ein.

Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Patienten individuell verordnet.

Pulsatilla vulgaris D1 kann unter Umständen eine Trübung aufweisen. Um eine gleichmäßige Verteilung bei der Entnahme zu gewährleisten, sollte die Flasche vor Gebrauch geschüttelt werden.

Dauer der Anwendung

Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 3 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Wenn Sie die Einnahme von Pulsatilla vulgaris vergessen haben:

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.

Wie alle Arzneimittel kann Pulsatilla vulgaris Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei der Anwendung von Pulsatilla vulgaris D1, D2 und D3 kann es gelegentlich zu Überempfindlichkeitsreaktionen kommen. Für die Flüssigen Verdünnungen abD4 sind keine Nebenwirkungen bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.