Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Pulsatilla vulgaris ist ein anthroposophisches Arzneimittel. Anwendungsgebiete Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Unregelmäßige oder schmerzhafte Regelblutung; Funktionsschwäche der Eierstöcke (Ovarialinsuffizienz) mit Verkrampfungen im Bereich der Geschlechtsorgane; zur Anregung der Wehentätigkeit; …
- Zulassungsinhaber
- Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
Anzeige
Gebrauchsinformation
Wofür wird Pulsatilla vulgaris D1 (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: D2, D3, D4, D6, D12, D20, D30) angewendet?
Pulsatilla vulgaris ist ein anthroposophisches Arzneimittel.
Anwendungsgebiete
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Unregelmäßige oder schmerzhafte Regelblutung; Funktionsschwäche der Eierstöcke (Ovarialinsuffizienz) mit Verkrampfungen im Bereich der Geschlechtsorgane; zur Anregung der Wehentätigkeit; Schleimhautkatarrhe.
Anzeige
Was ist vor der Einnahme von Pulsatilla vulgaris D1 (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: D2, D3, D4, D6, D12, D20, D30) zu beachten?
Pulsatilla vulgaris D1, D2 und D3 dürfen nicht angewendet werden,
- wenn Sie überempfindlich gegen Hahnenfußgewächse sind. - bei Säuglingen und Kleinkindern bis zu 5 Jahren.
- während der Schwangerschaft und in der Stillzeit.
Für die Flüssigen Verdünnungen ab D4 sind keine Gegenanzeigen bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden suchen Sie bitte einen Arzt auf.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wie alle Arzneimittel sollte Pulsatilla vulgaris D4 und D6 in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Keine bekannt
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Pulsatilla vulgaris
Die Flüssigen Verdünnungen enthalten Alkohol; die genauen Angaben in Volumenprozent sind der
Tabelle im Abschnitt „Zusammensetzung“ zu entnehmen.
Wie wird Pulsatilla vulgaris D1 (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: D2, D3, D4, D6, D12, D20, D30) angewendet?
Nehmen Sie Pulsatilla vulgaris immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren nehmen 1 – 3 mal täglich 5 – 20 Tropfen ein. Nehmen Sie die Tropfen am besten mit Wasser verdünnt ein.
Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Patienten individuell verordnet.
Pulsatilla vulgaris D1 kann unter Umständen eine Trübung aufweisen. Um eine gleichmäßige Verteilung bei der Entnahme zu gewährleisten, sollte die Flasche vor Gebrauch geschüttelt werden.
Dauer der Anwendung
Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 3 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Wenn Sie die Einnahme von Pulsatilla vulgaris vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.
Anzeige
Welche Nebenwirkungen hat Pulsatilla vulgaris D1 (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: D2, D3, D4, D6, D12, D20, D30)?
Wie alle Arzneimittel kann Pulsatilla vulgaris Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Anwendung von Pulsatilla vulgaris D1, D2 und D3 kann es gelegentlich zu Überempfindlichkeitsreaktionen kommen. Für die Flüssigen Verdünnungen abD4 sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
