Pulmosan

Anwendungsgebiete
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.
Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei krampfartigem Husten
Wie und wann sollten Sie Pulmosan® einnehmen?
Mit Flüssigkeit verdünnt (z. B. Glas Wasser) vor den Mahlzeiten.

Gegenanzeigen
Siehe auch unter Vorsichtsmaßnahmen/Warnhinweise.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweis
Enthält 51 Vol. -% Alkohol.
Bei Fieber, Kopfschmerzen, eitrigem oder blutigem Auswurf ist ein Arzt aufzusuchen. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Pulmosan® in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Pulmosan® nicht anders verordnet worden ist. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Pulmosan® sonst nicht seine volle Wirksamkeit entfalten kann!
Wie viel und wie oft sollten Sie Pulmosan® einnehmen?
Bei akuten Zuständen Erwachsene 10-20 Tropfen alle halbe bis ganze Stunde,
Bei chronischen Verlaufsformen Erwachsene 20 Tropfen 3 x täglich.
Wie lange sollten Sie Habstal-Pulm N anwenden?
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit einge-nommen werden.

Wechselwirkungen
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls sie sonstige Arzneimittel einnehmen fragen Sie Ihren Arzt.
Welche Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Pulmosan® auftreten?
Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Wenn Sie trotzdem Nebenwirkungen bei sich beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweis:
Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Pulmosan® hat eine Mindesthaltbarkeit von 5 Jahren.
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf dem Etikett und der oberen Einstecklasche der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem ange-gebenen Datum!
Stand der Information:
Februar 2007.
Bitte bewahren Sie Arzneimittel so auf, dass sie für Kinder nicht erreichbar sind !
Liebe Patientinnen und Patienten!
Pulmosan® ist ein Arzneimittel, dessen Wirkstoffe aus homöopathisch zubereiteten Ver-dünnungen bestehen.
Es enthält keine Konservierungsmittel. Aufgrund des Alkoholgehaltes ist es frei von möglicher-weise schädigenden, lebenden Keimen.
Die Atemwege mit Ihrem fein verzweigten System von Luftröhre, Bronchien und Lungenbläschen bieten Krankheitserregern, Reizstoffen und Allergenen eine große Angriffsfläche. Infektionen oder Allergenkontakt führen hier zu vielfältigen Beschwerden, die von leichtem Reizhusten bis zu quälenden Hustenanfälle reichen können.
Zum Schluss ein Umwelttipp:
Wir bemühen uns bei der Herstellung und Verpackung unserer Arzneimittel um verantwortungs-bewussten Umgang mit der Natur, da die Gesundheit des Menschen wesentlich von einer gesunden Umwelt abhängt.
In diesem Sinne bitten wir Sie, nach Aufbrauchen des Medikamentes die Verpackung getrennt der Wiederverwertung zuzuführen.
Schraubkappe und Tropfeinsatz bestehen aus wiederverwertbarem Polyethylen, die Flasche kann als Altglas, die Gebrauchsinformation und der Umkarton als Altpapier in den Produktions-kreislauf zurückgeführt werden.
Steierl-
Pharma GmbH
Wir wünschen Ihnen Mühlfelder Str. 48
gute Besserung! 82211 Herrsching

Zusammensetzung
10,0 g (11 ml) enthalten
Arzneilich wirksame Bestandteile nach Art und Menge:
Atropa belladonna (Tollkirsche) Dil. D 4 2,5 g
Cephaelis ipecacuanha (Brechwurzel) Dil. D 4 2,5 g
Cuprum aceticum (Kupferacetat) Dil. D 4 2,5 g
Drosera (Sonnentau) Dil. D 4 2,5 g
1 ml entspricht ca. 40 Tropfen.
Darreichungsform und Packungsgrößen
Mischung flüssiger Verdünnungen N1 - 50 ml (entsprechend 46 g).
Stoff- oder Indikationsgruppe:
Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemorgane.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Steierl-Pharma GmbH,
Postfach 12 68, D-82207 Herrsching, Telefon: 0 81 52 / 93 22 -0, Telefax: 0 81 52 / 93 22 44.
E-Mail: info@steierl.de
Internet: www.steierl.de