Was ist es und wofür wird es verwendet?
Stoff- und Indikationsgruppe:
Homöopathisches Arzneimittel bei rheumatischen Gelenkbeschwerden.
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Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Hanosan GmbH |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 06.12.2006 |
ATC Code | M01BH20 |
Abgabestatus | Apothekenpflichtig |
Verschreibungsstatus | nicht verschreibungspflichtig |
Pharmakologische Gruppe | Antiphlogistika/Antirheumatika in Kombination |
Homöopathisches Arzneimittel bei rheumatischen Gelenkbeschwerden.
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Poly-Arthrisan M Tabletten dürfen nicht eingenommen/angewendet werden während der Schwangerschaft. Wie alle Arzneimittel sollte Poly-Arthrisan M in der Stillzeit nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker eingenommen werden.
Bei aktuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie bei andauernden Beschwerden, ist ein homöopathisch erfahrener Arzt oder Heilpraktiker aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Poly-Arthrisan M daher erst nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Nicht bekannt.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten.
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Es sind keine Einschränkungen nötig.
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Nehmen/Wenden Sie Poly-Arthrisan M immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein/an, soweit nicht anders verordnet. Bitte fragen Sie
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Wie alle Arzneimittel können Poly-Arthrisan M Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten
Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten
Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten
Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, oder unbekannt
Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern
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Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Das Arzneimittel ist nach Ablauf des auf Behältnis und äusserer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anzuwenden.Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Das Behältnis fest verschlossen halten. Nicht über 25 º C lagern.
Das Arzneimittel kann im Abwasser entsorgt werden. Die Verpackungsmaterialien können dem Verwertungskreislauf zugeführt werden (Recycling). Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.
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Die Wirkstoffe sind homöopathische Verreibungen von:
Colchicum autumnale | Herbstzeitlose |
Ferrum phosphoricum | Eisenphosphat |
Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Kartoffelstärke, Magnesiumstearat, Cellulose
Die Tabletten sind weiß.
HANOSAN GMBH, Hanosanstr. 1, D-30826 Garbsen,
Telefon 05131-45930, Fax 05131-459345
Email:info@hanosan.de
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Zuletzt aktualisiert: 10.08.2022
Quelle: POLY-ARTHRISAN M - Beipackzettel
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Hanosan GmbH |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 06.12.2006 |
ATC Code | M01BH20 |
Abgabestatus | Apothekenpflichtig |
Verschreibungsstatus | nicht verschreibungspflichtig |
Pharmakologische Gruppe | Antiphlogistika/Antirheumatika in Kombination |
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