OBATRI - Injektopas SL

Abbildung OBATRI - Injektopas SL
Zulassungsland Deutschland
Hersteller PASCOE pharmazeutische PrÀparate GmbH
BetÀubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

PASCOE pharmazeutische PrÀparate GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Bezeichnung des Arzneimittels: OBATRI-InjektopasÂź SL
Darreichungsform: FlĂŒssige VerdĂŒnnung zur Injektion
Datum der Erstellung: 04.02.2010
Reg. Nr. 2522790.00.00
Seite
Wortlaut der fĂŒr die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
Gebrauchsinformation: Information fĂŒr den Anwender
OBATRI-InjektopasÂź SL, FlĂŒssige VerdĂŒnnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel
Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren.
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfĂ€ltig durch, denn sie enthĂ€lt wichtige Informationen fĂŒr Sie.
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhĂ€ltlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss OBATRI-InjektopasÂź SL jedoch vorschriftsgemĂ€ĂŸ angewendet werden.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese spÀter nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, mĂŒssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
- Wenn eine der aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintrĂ€chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
WAS IST OBATRI-INJEKTOPAS¼ SL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
OBATRI-InjektopasŸ SL ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei wÀhrend der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen bitte medizinischen Rat einholen.
OBATRI-InjektopasÂź SL darf nicht angewendet werden bei
Es sind keine Gegenanzeigen bekannt.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von OBATRI-InjektopasÂź SL ist erforderlich
Bei SchwarzfÀrbung des Stuhls sowie bei anhaltenden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.
Kinder:
Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Bei Anwendung von OBATRI-InjektopasÂź SL mit anderen Arzneimitteln:
Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte OBATRI-InjektopasÂź SL in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach RĂŒcksprache mit dem Arzt angewendet werden.
VerkehrstĂŒchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Wichtige Informationen ĂŒber bestimmte sonstige Bestandteile von OBATRI-InjektopasÂź SL:
OBATRI-InjektopasŸ SL enthÀlt Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 2 ml, d.h. es ist nahezu ?natriumfrei?.

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Wie wird es angewendet?

WIE IST OBATRI-INJEKTOPASÂź SL ANZUWENDEN?
Wenden Sie OBATRI-InjektopasÂź SL immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Soweit nicht anders verordnet, 1-2 mal wöchentlich 2 ml Injektionslösung intramuskulÀr, intravenös oder subcutan injizieren.
Dauer der Anwendung
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht ĂŒber lĂ€ngere Zeit ohne medizinischen Rat angewendet werden.
Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von OBATRI-InjektopasÂź SL angewendet haben, als Sie sollten
Vergiftungen oder Überdosierungserscheinungen sind nicht bekannt.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Anwendung von OBATRI-InjektopasŸ SL zusammen mit Nahrungsmitteln und GetrÀnken
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schĂ€digende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungĂŒnstig beeinflusst werden.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann OBATRI-InjektopasÂź SL Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.
Bei den HĂ€ufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:

Sehr hÀufig: mehr als 1 Behandelter von 10
HĂ€ufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt: HĂ€ufigkeit auf Grundlage der verfĂŒgbaren Daten nicht abschĂ€tzbar

Mögliche Nebenwirkungen:
Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Hinweise: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorĂŒbergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich aufbewahren.
Sie dĂŒrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem BehĂ€ltnis nach ?Verw. bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Aufbewahrungsbedingungen:
Nicht ĂŒber 25 °C aufbewahren.

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Weitere Informationen

Was OBATRI-InjektopasŸ SL enthÀlt
- Die Wirkstoffe sind:
1 Ampulle (2 ml) enthÀlt: Atropinum sulfuricum Dil. D6 2,5 mg, Chelidonium Dil. D12 2,5 mg, Colocynthis Dil. D4 2,5 mg, Cuprum Dil. D10 2,5 mg, Magnesium phosphoricum Dil. D8 2,5 mg, Nux vomica Dil. D4 2,5 mg, Podophyllum Dil. D6 2,5 mg, Apomorphinum hydrochloricum Dil. D6 2,5 mg.
- Die sonstigen Bestandteile sind:
Natriumchlorid, Wasser fĂŒr Injektionszwecke.
Wie OBATRI-InjektopasÂź SL aussieht und Inhalt der Packung:
Braune Ampullen mit klarer, farbloser, flĂŒssiger VerdĂŒnnung zur Injektion.
OBATRI-InjektopasŸ SL ist in Packungen mit 5, 10 und 50 Ampullen zu 2 ml sowie als Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 2 ml erhÀltlich.
Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
PASCOE pharmazeutische PrĂ€parate GmbH, Schiffenberger Weg 55, D-35394 Giessen bzw. GroßempfĂ€ngerpostleitzahl D-35383 Giessen, Tel.: +49 (0)64960-0, Telefax: +49 (0)64960-109, e-mail: info@pascoe.de.
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Februar 2010.

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