NeyPul Nr. 10 A pro injectione Stärke I-II

Abbildung NeyPul Nr. 10 A pro injectione Stärke I-II
Zulassungsland Deutschland
Hersteller vitOrgan Arzneimittel GmbH
Betäubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

vitOrgan Arzneimittel GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom Rind.
Nur für Stärke II gilt:
Das Arzneimittel darf bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich wirksamen Bestandteil, bei fortschreitenden systemischen Erkrankungen wie Tuberkulose und Sarcoidose, bösartigen Tumorerkrankungen, schweren Erkrankungen des Immunsystems wie Immunreaktionen auf körpereigenes Gewebe (Autoimmunerkrankungen: z. B. Kollagenosen, Multiple Sklerose) und Abwehrschwäche (Immundefizienz: z. B. HIV- Infektion; AIDS; Immunsuppression: z. B. zytostatische Therapie; Organ- oder Knochenmarkstransplantation in der Vorgeschichte), Systemerkrankungen der weißen Blutkörperchen (z. B.: Agranulozytose und Leukämien), Neigung zu allergischen Reaktionen [Nesselsucht, allergische Hauterkrankungen (Atopische Dermatitis), Asthma] nicht angewendet werden.
Bei Kinderwunsch oder Schwangerschaft und in der Stillzeit darf das Arzneimittel nicht angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Nur für Stärke I gilt:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Nur für Stärke II gilt:
Das Arzneimittel sollte bei Infekten und Entzündungsprozessen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

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Wie wird es angewendet?

Soweit nicht anders verordnet, wird 2-3 mal pro Woche 1 Ampulle NeyPul Nr. 10 A pro injectione Stärke I-II i.c., s.c., i.m., appliziert und/oder intragingival.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
In der Regel wird mit den Ampullen der Stärke I begonnen, danach die der Stärke II angewandt.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewandt werden.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wechselwirkungen
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Nebenwirkungen
In Ausnahmefällen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patienten unter der vorgeschlagenen Dosierung zu Übelkeit, Pulsbeschleunigung, Beklemmungsgefühl oder Exanthem kommen. Diese sind durch Antiallergika (Antihistaminika), gegebenenfalls Gluco-
corticoide, beherrschbar. Bei lokalen Reizerscheinungen sind entzündungshemmende Externa anzuwenden.
Hinweis:
Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels
Nicht über 25° C aufbewahren.
Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.
Datum der Fassung der Packungsbeilage: [..]
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren
Apothekenpflichtig
Reg.-Nr.: 2522843.00.00

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Weitere Informationen

Zusammensetzung
1 Amp. Stärke I (2 ml) enthält:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
[Extractum lyophilisatum ex crista dental. lysat. bovis fetal. (70%) et placenta lysat. bovis tot. (20%) et diencephal. lysat. bovis fetal. (10%)] Dil. D10 aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg
Tocopherolum aceticum Dil. D10
[HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 94% (m/m)] 400 mg,
Procainum hydrochloricum Dil. D10 aquos. (HAB, V. 5b) 80 mg,
Acidum ascorbicum Dil. D10 aquos. (HAB, V. 5b) 200 mg,
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 11,70 mg, Wasser für Injektionszwecke 1288,30 mg
1 Amp. Stärke II (2 ml) enthält:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
[Extractum lyophilisatum ex crista dental. lysat. bovis fetal. (70%) et placenta lysat. bovis tot. (20%) et diencephal. lysat. bovis fetal. (10%)] Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg
Tocopherolum aceticum Dil. D7
[HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 94% (m/m)] 400 mg,
Procainum hydrochloricum Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b) 80 mg,
Acidum ascorbicum Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b) 200 mg,
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 11,70 mg, Wasser für Injektionszwecke 1288,30 mg
Darreichungsformen und Packungsgrößen
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Originalpackung: 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml (3 x Stärke I, 2 x Stärke II).
Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml (30 x Stärke I, 20 x Stärke II).
Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller
vitOrgan Arzneimittel GmbH, Postfach 4240, 73745 Ostfildern Tel. (0711) 44812-0, Fax (0711) 44812-41

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Betäubungsmittel Nein

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden