Narumed

Abbildung Narumed
Zulassungsland Deutschland
Hersteller PharmaSGP GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 17.08.1995

Zulassungsinhaber

PharmaSGP GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

NARUMED ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane.

Die Anwendungsgebiete leiten sich von dem homöopathischen Arzneimittelbild ab. Dazu gehören: Lebensmittelunverträglichkeiten.

Hinweis:

Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sowie bei Durchfällen, die länger als 2 Tage andauern oder mit Blutbeimengungen oder Temperaturerhöhungen einhergehen, sollte ein Arzt aufgesucht werden.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

NARUMED darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Okoubaka aubrevillei sind
  • wenn Sie alkoholkrank sind
  • von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie NARUMED einnehmen.

Kinder und Jugendliche

Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre dürfen das Arzneimittel nicht einnehmen, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für diese Altersgruppe vorliegen.

Einnahme von NARUMED zusammen mit anderen Arzneimitteln

Es sind keine Arzneimittel bekannt, die NARUMED beeinflussen oder durch NARUMED beeinflusst werden.

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Da keine ausreichenden dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte NARUMED nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Bei vorschriftsmäßiger Einnahme der für NARUMED empfohlenen Dosen sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.

NARUMED enthält 69 Vol.-% Alkohol

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt bei:

  • akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchsten 12 × täglich, je 5 bis 10 Tropfen Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen.
  • chronischen Verlaufsformen 1 bis 3 × täglich, je 5 Tropfen
    Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.

Die Tropfen werden unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen. Dies erfolgt unverdünnt oder auf einem Teelöffel mit Wasser verdünnt, wobei sie einige Zeit im Mund belassen werden, bevor sie geschluckt werden.

Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Wenn Sie eine größere Menge von NARUMED eingenommen haben, als Sie sollten

Die Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels kann, insbesondere bei Kleinkindern, zu einer Alkoholvergiftung führen. Diese äußert sich zunächst in Erregung, später in Krämpfen und Bewusstlosigkeit. In diesem Fall besteht Lebensgefahr, weshalb unverzüglich ein Arzt aufzusuchen ist. Bei der Einnahme des gesamten 10 ml, 20 ml, 30 ml bzw. 50 ml Flascheninhalts werden bis zu 5,9 g, 11,7 g, 17,6 g bzw. 29,3 g Alkohol aufgenommen.

Wenn Sie die Einnahme von NARUMED vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Nebenwirkungen sind bisher bei NARUMED nicht bekannt.

Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt und der Arzt befragt werden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg- Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

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Weitere Informationen

Was NARUMED enthält

Der Wirkstoff ist Okoubaka aubrevillei Dil. D2

10 ml NARUMED enthalten 10 ml Okoubaka aubrevillei Dil. D2. 1 g entspricht 23 Tropfen.

Wie NARUMED aussieht und Inhalt der Packung

NARUMED ist eine klare, gelbe Flüssigkeit und ist in Packungen mit 10 ml, 20 ml, 30 ml und 50 ml erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

PharmaSGP GmbH, Am Haag 14, D-82166 Gräfelfing

Tel.: 089 / 78 79 790-78

Fax: 089 / 78 79 790-79

E-Mail: info@sgp-pharma.de

Hersteller:

Schuck GmbH

Industriestrasse 11

D-90571 Schwaig b. Nürnberg

Tel.: 0911 / 50 01 85

Fax: 0911 / 50 88 02

oder

Kattwiga Arzneimittel GmbH

Zur Grenze 30

D-48529 Nordhorn-Brandlecht

Tel.: 05921 / 7802-0

Fax: 05921 / 7802-20

oder

Gehrlicher GmbH

Robert-Koch-Straße 5

D-82547 Eurasburg/Obb.

Tel.: 08179 / 99779-0

Fax: 08179 / 99779-69

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2017.

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Zuletzt aktualisiert: 24.08.2022

Quelle: Narumed - Beipackzettel

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Zulassungsdatum 17.08.1995

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden