Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Naranotox ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemorgane. Das Anwendungsgebiet leitet sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Unterstützende Behandlung schwerer und fieberhafter Infektionen der Atemorgane.
- Wirkstoff(e)
- Sonnenhut (Echinacea)
- Zulassungsinhaber
- Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG
- Abgabestatus
- Apothekenpflichtig
- ATC Code
- R05XH52
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Naranotox angewendet?
Naranotox ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemorgane.
Das Anwendungsgebiet leitet sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.
Dazu gehört: Unterstützende Behandlung schwerer und fieberhafter Infektionen der Atemorgane.
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Was ist vor der Einnahme von Naranotox zu beachten?
Naranotox darf nicht angewendet werden,
- bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler,
- in der Schwangerschaft,
- bei Säuglingen unter 1 Jahr.
Die Anwendung von Naranotox wird nicht empfohlen bei
- fortschreitenden Systemerkrankungen (wie Tuberkulose, Sarkoidose),
- systemischen Erkrankungen des weißen Blutzellsystems (z. B. Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen),
- Autoimmunerkrankungen [z. B. entzündliche Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose],
- Immundefizienz (AIDS/HIV-Infektionen),
- Immunsuppression (z. B. nach Organ- oder Knochenmarktransplantation),
- Diabetes mellitus.
Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden in Einzelfällen allergische Reaktionen wie z. B. Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet.
Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z. B. Heuschnupfen, Neurodermitis, allergisches Asthma) können allergische Reaktionen ausgelöst werden. Deshalb sollte Naranotox von Patienten mit atopischen Erkrankungen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel dient der unterstützenden Behandlung und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel (z. B. Antibiotika). Bei Fieber, das länger als 3 Tage bestehen bleibt oder über 39 °C ansteigt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.
Was müssen Sie in der Stillzeit berücksichtigen?
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei älteren Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb auch bei Kindern ab 1 bis unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Anwendung von Naranotox zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie bitte Ihren Arzt.
Naranotox enthält Ethanol (Alkohol).
Dieses Arzneimittel enthält 30,0 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 Ampulle. Die Menge in 1 Ampulle dieses Arzneimittels entspricht weniger als 1 ml Bier oder 1 ml Wein.
Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.
Wie wird Naranotox angewendet?
Die folgenden Angaben gelten für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, soweit das Arzneimittel nicht anders verordnet wurde:
Bei akuten Zuständen bis zu 3 mal täglich 1 Ampulle intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren.
Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
Bei chronischen Verlaufsformen 1 mal täglich 1 Ampulle intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Sollten die Beschwerden länger als 14 Tage andauern sollte ein Arzt aufgesucht werden.
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Welche Nebenwirkungen hat Naranotox?
In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Wie ist Naranotox aufzubewahren?
Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist.
Bitte verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach dem auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatum.
| Nicht über 25 °C lagern. | |
| 6. Weitere Informationen: | |
| ZUSAMMENSETZUNG: | |
| 1 Ampulle zu 2 ml enthält: | |
| Wirkstoffe: | |
| Echinacea Dil. D1 | 0,15 ml |
| Ferrum phosphoricum Dil. D6 aquos. | 0,50 ml |
Sonstige Bestandteile:
Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.
INHALT: Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10 bzw. 50 Ampullen zu 2 ml.
[Bündelpackungen zu 100 (2 x 50) oder 300 (6 x 50) Ampullen zu 2 ml.]
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Homöopathisches Laboratorium
Alexander Pflüger GmbH & Co. KG Röntgenstraße 4
33378 Rheda-Wiedenbrück
Stand der Information: Oktober 2024
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
