Meropenem PANPHARMA 500 mg

Meropenem PANPHARMA darf nicht angewendet werden,

• wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Meropenem oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen andere Antibiotika wie Penicilline, Cephalosporine oder Carbapeneme sind, da Sie auch gegen Meropenem allergisch sein könnten.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Meropenem bei Ihnen angewendet wird, wenn:

• Sie Gesundheitsprobleme, wie Leber- oder Nierenprobleme, haben.
• Sie in der Vergangenheit schweren Durchfall nach der Einnahme anderer Antibiotika hatten.

Leberprobleme

Wenn Sie eine Gelbfärbung der Haut und der Augen, juckende Haut, dunkel gefärbten Urin oder hellen Stuhlgang bemerken, informieren Sie Ihren Arzt. Dies kann ein Anzeichen für Leberprobleme sein, was Ihr Arzt überprüfen muss.

Ein bestimmter Bluttest (Coombs-Test) kann positiv ausfallen, was auf das Vorliegen von Antikörpern, die rote Blutkörperchen zerstören können, hindeutet. Ihr Arzt wird dies mit Ihnen besprechen.

Sie können Anzeichen und Symptome von schweren Hautreaktionen entwickeln (siehe Abschnitt 4). Sollte dies auftreten, sprechen Sie sofort Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal an, damit Ihre Symptome behandelt werden können.

Wenn Sie unerklärliche Muskelschmerzen, Empfindlichkeit oder Schwäche und/oder dunkel gefärbten Urin bemerken, informieren Sie sofort Ihren Arzt. Dies kann ein Zeichen für einen Muskelabbau (genannt Rhabdomyolyse) sein, der zu Nierenproblemen führen kann.

Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft, sprechen Sie vor der Anwendung von Meropenem PANPHARMA mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal.

Anwendung von Meropenem PANPHARMA zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Das ist wichtig, da Meropenem PANPHARMA die Wirkung anderer Arzneimittel beeinflussen kann oder einige Arzneimittel die Wirkung von Meropenem PANPHARMA beeinflussen können.

Informieren Sie insbesondere Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:

• Probenecid (zur Behandlung von Gicht)
• Valproinsäure/Natriumvalproat/Valpromid (zur Behandlung von Epilepsie). Meropenem PANPHARMA sollte nicht angewendet werden, da es die Wirksamkeit von Natriumvalproat verringern kann.
• Gerinnungshemmende Arzneimittel zum Einnehmen (zur Behandlung oder Vorbeugung von Blutgerinnseln).

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es ist besser, während der Schwangerschaft auf die Anwendung von Meropenem PANPHARMA zu verzichten.

Ihr Arzt wird entscheiden, ob Meropenem PANPHARMA bei Ihnen angewendet werden soll.

Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt vor der Anwendung von Meropenem darüber informieren, ob Sie stillen oder beabsichtigen zu stillen. Kleine Mengen des Arzneimittels können möglicherweise in die

Muttermilch übergehen, was ein potentielles Risiko für den Säugling darstellt. Deshalb entscheidet Ihr Arzt darüber, ob Sie Meropenem während der Stillzeit anwenden sollten oder nicht.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.

Bei der Anwendung von Meropenem PANPHARMA können Kopfschmerzen und ein Kribbeln oder Prickeln der Haut (Parästhesie) auftreten. Diese Nebenwirkungen können Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen.

Meropenem PANPHARMA kann unwillkürliche Muskelbewegungen auslösen, was zu einem schnellen und unkontrollierten Zittern des Körpers führen kann (Krämpfe). Dies wird normalerweise von einer Ohnmacht begleitet. Führen Sie kein Fahrzeug und bedienen Sie keine Maschinen, wenn bei Ihnen diese Nebenwirkung auftritt.

Meropenem PANPHARMA enthält Natrium.

Meropenem PANPHARMA 500 mg: Dieses Arzneimittel enthält 45 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz) pro 500 mg Durchstechflasche. Dies entspricht 2,25 % der für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung.

Wenn Sie unter einer Krankheit leiden, aufgrund der Sie Ihre Natriumzufuhr überwachen müssen, informieren Sie bitte Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal darüber.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Anwendung bei Erwachsenen

• Die Dosis hängt von der Art der Infektion ab, in welchem Bereich des Körpers sich die Infektion befindet und wie schwerwiegend die Infektion ist. Ihr Arzt entscheidet über die für Sie erforderliche Dosis.
• Die Dosis für Erwachsene liegt normalerweise zwischen 500 mg (Milligramm) und 2 g (Gramm). Normalerweise erhalten Sie alle 8 Stunden eine Dosis. Sollte die Funktionstüchtigkeit Ihrer Nieren eingeschränkt sein, erhalten Sie eventuell weniger häufig eine Dosis.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Die Dosis für Kinder ab 3 Monaten bis 12 Jahren hängt vom Alter und Gewicht des Kindes ab. Die übliche Dosis beträgt zwischen 10 mg und 40 mg Meropenem pro Kilogramm (kg) Körpergewicht des Kindes. Normalerweise wird eine Dosis alle 8 Stunden verabreicht. Kinder mit einem Gewicht über 50 kg, erhalten die für Erwachsene übliche Dosis.

Wie ist Meropenem PANPHARMA anzuwenden

• Meropenem PANPHARMA wird Ihnen als Injektion oder Infusion in eine große Vene gegeben.
• Normalerweise wird Ihnen Meropenem PANPHARMA durch Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal gegeben.
• Manche Patienten, Eltern und Pflegekräfte werden jedoch geschult, um Meropenem
  PANPHARMA zu Hause anzuwenden. Entsprechende Anwendungshinweise sind in dieser
  Packungsbeilage enthalten (im Abschnitt „Anwendungshinweise, um Meropenem PANPHARMA zu Hause bei sich selbst oder bei anderen Personen anzuwenden“). Wenden Sie Meropenem PANPHARMA immer genau nach den Anweisungen Ihres Arztes an. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie sich nicht sicher sind.

• Ihre Injektion sollte nicht mit anderen Lösungen gemischt oder Lösungen hinzugegeben werden, die ein anderes Arzneimittel enthalten.
• Die Injektion kann etwa 5 Minuten oder zwischen 15 und 30 Minuten dauern. Ihr Arzt wird Sie darüber unterrichten, wie Meropenem PANPHARMA angewendet wird.
• Im Allgemeinen sollten Sie Ihre Injektionen jeden Tag zu denselben Zeiten erhalten.

Wenn Sie eine größere Menge von Meropenem PANPHARMA angewendet haben, als Sie sollten

Wenn Sie versehentlich eine größere Menge als die verschriebene Dosis verwendet haben, kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt oder das nächstgelegene Krankenhaus.

Wenn Sie die Anwendung von Meropenem PANPHARMA vergessen haben

Wenn Sie eine Injektion vergessen haben, sollten Sie diese schnellstmöglich nachholen. Ist es jedoch beinahe Zeit für Ihre nächste Injektion, lassen Sie die vergessene Injektion aus.

Wenden Sie nicht die doppelte Menge (zwei Injektionen gleichzeitig) an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie die Anwendung von Meropenem PANPHARMA abbrechen

Brechen Sie die Anwendung von Meropenem PANPHARMA nicht ohne Anraten Ihres Arztes ab.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Schwere allergische Reaktionen

Sollten jegliche dieser Anzeichen und Symptome bei Ihnen auftreten, teilen Sie dies Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal sofort mit. Möglicherweise müssen Sie sofort ärztlich behandelt werden. Als Anzeichen und Symptome können unter anderem plötzlich folgende Beschwerden auftreten:

• Schwerer Hautausschlag, Jucken oder Schwellungen der Haut
• Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder anderer Körperteile
• Kurzatmigkeit, pfeifende oder erschwerte Atmung
• Schwere Hautreaktionen, einschließlich

• Schwerer Überempfindlichkeitsreaktionen mit Fieber, Hautausschlag und veränderter Blutwerte bezüglich der Leberfunktion (erhöhte Leberenzymwerte) und erhöhter Werte einer Art der weißen Blutkörperchen (Eosinophile) und vergrößerter Lymphknoten. All dies können Anzeichen für eine Multiorgan-Hyperergie (gesteigerte Empfindlichkeit) sein, die auch als DRESS-Syndrom bekannt ist.
• Schwerem, schuppigem rotem Hautausschlag, Schwellungen, die Eiter enthalten, Blasen oder Hautablösungen die mit hohem Fieber und Gelenkschmerzen einhergehen können.
• Schwerer Hautausschläge, die als rötliche kreisförmige Flecken auftreten können, oft mit zentralen Blasen am Rumpf, Hautablösung, Geschwüren in Mund, Rachen, Nase, an Genitalien und Augen, und denen Fieber und grippeähnliche Symptome (Stevens- Johnson-Syndrom) vorausgehen können, oder die eine schwerere Form (toxische epidermale Nekrolyse) annehmen.

Schädigung der roten Blutkörperchen (Häufigkeit nicht bekannt)

Zu den Anzeichen gehören:

• Unerwartete Kurzatmigkeit
• Roter oder brauner Urin

Wenn bei Ihnen eines der oben genannten Symptome auftritt, wenden Sie sich sofort an einen Arzt.

Muskelabbau

Unerklärliche Muskelschmerzen, Empfindlichkeit oder Schwäche und/oder dunkel gefärbter Urin. Wenn Sie diese Anzeichen oder Symptome bemerken, suchen Sie sofort einen Arzt auf.

Weitere mögliche Nebenwirkungen:

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

• Bauchschmerzen (Magen)
• Übelkeit (Brechreiz)
• Erbrechen
• Durchfall
• Kopfschmerzen
• Hautausschlag, Juckreiz
• Schmerzen und Entzündungen
• Erhöhte Anzahl der Blutplättchen (durch Bluttest nachgewiesen)
• Veränderungen der Blutwerte einschließlich der Werte zur Überprüfung der Leberfunktion

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

• Veränderungen der Blutwerte, beispielsweise eine verringerte Anzahl der Blutplättchen (was zu einer erhöhten Neigung zu Blutergüssen führen kann), eine erhöhte Anzahl einiger weißer
  Blutkörperchen, eine verringerte Anzahl anderer weißer Blutkörperchen und eine erhöhte Menge eines Stoffs namens „Bilirubin“. Ihr Arzt kann gelegentlich Bluttests durchführen.
• Veränderungen der Blutwerte, einschließlich der Werte zur Überprüfung der Nierenfunktion
• Kribbeln (Ameisenlaufen)
• Orale und vaginale Infektionen, die durch einen Pilz hervorgerufen werden (Soor)
• Darmentzündung mit Durchfall
• Schmerzende Venen, dort wo Meropenem PANPHARMA injiziert wurde
• Weitere Änderungen der Blutwerte. Die Symptome umfassen häufige Infektionen, Fieber und Halsschmerzen. Ihr Arzt kann gelegentlich Bluttests durchführen.
• Verminderter Kaliumgehalt im Blut (was zu Schwäche, Muskelkrämpfen, Kribbeln und Herzrhythmusstörungen führen kann).
• Leberprobleme. Gelbfärbung der Haut und der Augen, juckende Haut, dunkel gefärbter Urin oder hell gefärbter Stuhl. Wenn Sie diese Anzeichen oder Symptome bemerken, suchen Sie sofort einen Arzt auf.

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)

• Krampfanfälle (Konvulsionen)
• Akute Desorientierung und Verwirrtheit (Delirium)

Plötzliche Schmerzen in der Brust, die ein Anzeichen für eine möglicherweise schwerwiegende allergische Reaktion namens Kounis-Syndrom sein können, wurden bei anderen Arzneimitteln desselben Typs beobachtet. Wenn dies geschieht, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder das Pflegepersonal

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker, oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Umkarton nach „verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht über 30 °C lagern.

Injektion

Nach Herstellung der gebrauchsfertigen Lösung; Die gebrauchsfertigen Lösungen zur intravenösen Injektion sollten sofort verwendet werden. Der Zeitraum zwischen dem Beginn der Herstellung der gebrauchsfertigen Lösung und dem Ende der intravenösen Injektion sollte eine Stunde nicht überschreiten.

Die gebrauchsfertige Lösung nicht einfrieren.

Infusion

Nach Herstellung der gebrauchsfertigen Lösung; Die gebrauchsfertigen Lösungen zur intravenösen Infusion sollten sofort verwendet werden. Der Zeitraum zwischen dem Beginn der Herstellung der gebrauchsfertigen Lösung und dem Ende der intravenösen Infusion sollte eine Stunde nicht überschreiten.

Die gebrauchsfertige Lösung nicht einfrieren.

Aus mikrobiologischer Sicht sollte die gebrauchsfertige Zubereitung sofort verwendet werden. Wenn die gebrauchsfertige Zubereitung nicht sofort verwendet wird, ist der Anwender für die Dauer und die Bedingungen der Aufbewahrung verantwortlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

Was Meropenem PANPHARMA enthält

• Der Wirkstoff ist: Meropenem. Jede Durchstechflasche enthält Meropenem 3 H2O, entsprechend 500 mg Meropenem.
• Der sonstige Bestandteil ist: Natriumcarbonat.

Wie Meropenem PANPHARMA aussieht und Inhalt der Packung

Meropenem PANPHARMA ist ein weißes bis hellgelbes Pulver in einer Durchstechflasche, das zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung verwendet wird. Die Packungen enthalten 1 oder 10 Durchstechflaschen mit je 674 mg Pulver.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

PANPHARMA GmbH

Bunsenstraße 4

22946 Trittau

Deutschland

Hersteller

ACS Dobfar S.p.A

Nucleo Industriale S. Atto

S. Nicolò a Tordino

64100 Teramo

Italien

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2025.

Hinweis/ medizinische Aufklärung

Antibiotika werden zur Behandlung von bakteriellen Infektionen verwendet. Sie sind gegen Virusinfekte wirkungslos.

Manchmal hat eine Behandlung mit Antibiotika keine Wirkung auf die Bakterien, die die Infektion verursachen. Die häufigste Ursache hierfür ist, dass die Bakterien, die die Infektion auslösen, resistent gegen die angewendeten Antibiotika sind. Dies bedeutet, dass sie trotz des Antibiotikums überleben und sich sogar vermehren.

Die Gründe dafür, dass Bakterien resistent werden können, sind vielfältig. Der umsichtige Gebrauch von Antibiotika kann helfen zu verhindern, dass Bakterien resistent werden.

Wenn Ihnen Ihr Arzt Antibiotika verschrieben hat, benötigen Sie diese zur Behandlung Ihrer derzeitigen Erkrankung. Die Beachtung der folgenden Hinweise kann helfen, der Entstehung von resistenten Bakterien, gegen die Antibiotika wirkungslos sind, vorzubeugen.

1. Es ist sehr wichtig, dass Sie das Antibiotikum in der richtigen Dosierung, zum richtigen Zeitpunkt und über den richtigen Zeitraum anwenden. Lesen Sie die Anwendungshinweise und, wenn Sie etwas nicht verstehen, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
2. Sie sollten keine Antibiotika anwenden, außer wenn Sie Ihnen speziell verschrieben wurden. Wenden Sie das Antibiotikum nur zur Behandlung der Infektion, für die es verschrieben wurde, an.
3. Sie sollten keine Antibiotika anwenden, die anderen Personen verschrieben wurden, selbst wenn diese Infektionen haben, die der Ihren ähnlich sind.
4. Sie dürfen Antibiotika, die Ihnen verschrieben wurden, nicht an andere Personen weitergeben.
5. Wenn Sie nach der verordneten Behandlung noch Antibiotika übrig haben, bringen Sie die nicht verwendeten Reste zu Ihrer Apotheke, um eine ordnungsgemäße Entsorgung sicherzustellen.

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Die folgende Information ist nur für medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Anwendungshinweise, um Meropenem PANPHARMA zu Hause, sich selbst oder jemand anderem zu geben

Manche Patienten, Eltern und Pflegekräfte werden geschult, um Meropenem PANPHARMA zu Hause anzuwenden.

Warnung - Sie dürfen Meropenem PANPHARMA nur bei sich selbst oder bei jemand anderem anwenden, nachdem Sie von einem Arzt oder einer Krankenschwester entsprechend geschult worden sind.

Wie das Arzneimittel zubereitet wird

• Das Arzneimittel muss mit einer anderen Flüssigkeit (Lösungsmittel) gemischt werden. Ihr Arzt wird Ihnen sagen, wie viel Lösungsmittel Sie verwenden müssen.
• Verwenden Sie die Lösung sofort nach der Zubereitung. Frieren Sie die Lösung nicht ein.

1. Waschen Sie Ihre Hände und trocknen Sie sie gut ab. Reinigen Sie den Arbeitsbereich.
2. Nehmen Sie eine Durchstechflasche Meropenem PANPHARMA aus der Packung. Prüfen Sie die Flasche und das Verfallsdatum. Prüfen Sie, ob die Flasche unversehrt ist und nicht beschädigt wurde.
3. Nehmen Sie die farbige Kappe ab und reinigen Sie den grauen Gummistopfen mit einem alkoholgetränkten Tuch. Lassen Sie den Gummistopfen trocken.
4. Setzen Sie eine sterile Nadel auf eine neue sterile Spritze, ohne die Enden zu berühren.
5. Ziehen Sie die empfohlene Menge steriles „Wasser für Injektionszwecke“ in die Spritze auf. Die
   Menge der benötigten Flüssigkeit ist in der unten angefügten Tabelle aufgeführt:

Dosis von Meropenem	zur Lösung benötigte Menge
PANPHARMA	„Wasser für Injektionszwecke“
500 mg (Milligramm)	10 ml (Milliliter)
1 g (Gramm)	20 ml
1,5 g	30 ml
2 g	40 ml

Bitte beachten: Wenn die verschriebene Dosis mehr als 1 g Meropenem PANPHARMA beträgt, benötigen Sie mehr als 1 Durchstechflasche Meropenem PANPHARMA. Sie können dann die Flüssigkeit aus den beiden Flaschen durch eine Spritze aufziehen.

1. Stechen Sie die Nadel auf der Spritze durch die Mitte des Gummistopfens und injizieren Sie die empfohlene Menge Wasser für Injektionszwecke in die Durchstechflasche bzw. Durchstechflaschen von Meropenem PANPHARMA.
2. Ziehen Sie die Nadel aus der Flasche und schütteln Sie die Flasche gut für etwa 5 Sekunden oder so lange, bis sich das gesamte Pulver aufgelöst hat. Reinigen Sie den Gummistopfen nochmals mit einem alkoholgetränkten Tuch und lassen Sie den Gummistopfen trockenen.
3. Drücken Sie den Kolben in der Spritze ganz nach unten und stechen Sie dann die Nadel wieder durch den grauen Gummistopfen. Sie müssen dann gleichzeitig sowohl die Spritze als auch die Flasche halten und die Flasche kopfüber drehen.

1. Achten Sie darauf, dass die Spitze der Nadel in der Flüssigkeit bleibt und ziehen Sie dann den Kolben zurück. Ziehen Sie die gesamte Flüssigkeit aus der Flasche in die Spritze auf.
2. Ziehen Sie die Nadel mit der Spritze aus der Durchstechflasche und entsorgen Sie die leere Flasche an einem sicheren Ort.
3. Halten Sie die Spritze aufrecht, mit der Nadel nach oben. Klopfen Sie leicht an die Spritze, so dass die Blasen in der Flüssigkeit an das obere Ende der Spritze steigen.
4. Entfernen Sie die Luft aus der Spritze, indem Sie den Kolben vorsichtig nach oben drücken, bis alle Luft entwichen ist.
5. Wenn Sie Meropenem PANPHARMA zu Hause anwenden, entsorgen Sie die Nadel und Infusionssysteme, die Sie benutzt haben, auf eine sachgemäße Art und Weise. Wenn Ihr Arzt entscheidet, Ihre Behandlung abzubrechen, entsorgen Sie alles unverbrauchte Meropenem PANPHARMA auf eine sachgemäße Art und Weise.

Gabe der Injektion

Sie können dieses Arzneimittel entweder durch eine kurze Kanüle oder einen Venenverweilkatheter geben oder durch einen Port oder einen zentralen Zugang.

Gabe von Meropenem PANPHARMA durch eine kurze Kanüle oder Venenverweilkatheter

1. Ziehen Sie die Nadel von der Spritze und werfen Sie die Nadel sorgfältig in Ihren Spritzenbehälter.
2. Wischen Sie das Ende der kurzen Kanüle oder des Venenverweilkatheters mit einem alkoholgetränkten Tuch ab und lassen es trocknen. Öffnen Sie die Kappe der Kanüle und verbinden Sie diese mit der Spritze.
3. Drücken Sie den Kolben langsam herunter, um das Antibiotikum gleichmäßig über 5 Minuten zu geben.
4. Sobald Sie die Gabe des Antibiotikums beendet haben und die Spritze leer ist, entfernen Sie die Spritze und spülen Sie die Kanüle durch, so wie von Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal empfohlen.
5. Schließen Sie die Kappe der Kanüle und entsorgen Sie die Spritze sorgfältig in Ihren Spritzenbehälter.

Gabe von Meropenem PANPHARMA über einen Port oder einen zentralen Zugang

1. Entfernen Sie den Verschluss des Ports oder des Zugangs, reinigen Sie das Ende des Zugangs mit einem alkoholgetränkten Tuch und lassen Sie es trocknen.
2. Befestigen Sie die Spritze und drücken Sie den Kolben langsam herunter, um das Antibiotikum gleichmäßig über 5 Minuten zu geben.
3. Sobald Sie die Gabe des Antibiotikums beendet haben und die Spritze leer ist, entfernen Sie die Spritze und spülen Sie den Zugang durch, so wie von Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal empfohlen.
4. Setzen Sie einen neuen sauberen Verschluss auf den zentralen Zugang und entsorgen Sie die Spritze sorgfältig in Ihren Spritzenbehälter.