Medizinische Arnika Salbe

Medizinische Arnika Salbe ist ein pflanzliches Arzneimittel zur äußeren Behandlung stumpfer Verletzungen. Sie wird bei Verletzungs- und Unfallfolgen, z. B. Gewebsschwellungen, Blutergüssen (Hämatomen), Verrenkungen (Distorsionen), Prellungen und Quetschungen äußerlich angewendet.

Medizinische Arnika Salbe darf nicht angewendet werden,

• wenn Sie allergisch gegen Arnikablüten-Tinktur, andere Korbblütler, Methyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat, Erdnuss oder Soja oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• auf geschädigter Haut (z. B. bei offenen Wunden, Verbrennungen, Ekzemen).
• während der Schwangerschaft.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Medizinische Arnika Salbe darf nicht auf Schleimhäute oder in die Augen gelangen. Waschen Sie Ihre Hände nach dem Auftragen von Medizinische Arnika Salbe gründlich mit Wasser und Seife.

Bei unklaren Beschwerden, z. B. stärkeren Schmerzen, Schwellung, Rötung, glänzender Haut und Fieber, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.

Kinder

Die Anwendung von Medizinische Arnika Salbe bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen.

Anwendung von Medizinische Arnika Salbe zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.

Es wurden keine Untersuchungen zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln durchgeführt. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Medizinische Arnika Salbe darf nicht während der Schwangerschaft angewendet werden.

Während der Stillzeit darf Medizinische Arnika Salbe nicht im Bereich der Brustwarzen angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Medizinische Arnika Salbe enthält Wollwachs (kann Butylhydroxytoluol enthalten)

Wollwachs kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Butylhydroxytoluol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren reiben die betroffenen Körperstellen 2 - 3-mal täglich mit Medizinischer Arnika Salbe ein.

Dauer der Anwendung
Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Krankheitsbild.

Wenn Sie sich nach 3 - 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Wenn Sie die Anwendung von Medizinische Arnika Salbe vergessen haben

Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Fahren Sie mit der Anwendung wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. nach Anweisung Ihres Arztes fort.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Es können allergische Reaktionen in Form von Juckreiz und Hautrötungen mit Bläschenbildung (Ekzeme) auftreten, meist in Folge vorbestehender Allergien oder wegen sogenannter Kreuzreaktionen

bei Überempfindlichkeit gegen andere Korbblütler, wie z. B. Chrysanthemen. Die Häufigkeit ist nicht bekannt.

Erdnussöl kann allergische Reaktionen hervorrufen.

Methyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch mit zeitlicher Verzögerung, hervorrufen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Tube nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 1 Jahr haltbar.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

Was Medizinische Arnika Salbe enthält

• Der Wirkstoff ist: Arnikablüten-Tinktur. 1 g (entspricht 1,1 ml) Creme enthält 80 mg Tinktur aus Arnikablüten (1 : 10). Das Auszugsmittel ist Ethanol 70 % (V/V).
• Die sonstigen Bestandteile sind: Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), weißes Vaselin, Wollwachs (kann Butylhydroxytoluol [Ph.Eur.] enthalten), dickflüssiges Paraffin, Erdnussöl, Sorbitansesquioleat, gelbes Wachs, gereinigtes Wasser, Citronensäure, Natriumhydroxid.

Wie Medizinische Arnika Salbe aussieht und Inhalt der Packung

Medizinische Arnika Salbe ist eine weiche gelb-weiße Creme und in Tuben mit 25 ml und 100 ml Creme erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Euro Vital Pharma GmbH

Borsteler Chaussee 47

22453 Hamburg

Hersteller

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2021.