Hylan

Stoff- / Indikationsgruppe, Wirkungsweise
Ophthalmikum, trockenes Auge
Anwendungsgebiete
Symptomatische Behandlung beim trockenen Auge (Dry Eye Syndrom)

Wann dürfen Sie Hylan® nicht anwenden?
Sie dürfen Hylan® nicht anwenden bei einer bestehenden Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile.
Was muss in Schwangerschaft und Stillzeit beachtet werden?
Reproduktionsstudien haben keine Risiken gezeigt, aber man verfügt über keine kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen. Hylan® hat eine rein physikalische Wirkung am Auge und kann daher während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.
Welche Vorsichtsmaßnahmen müssen beachtet werden?
Für den Fall einer zusätzlichen anderen medikamentösen Behandlung am Auge sollte ein Anwendungsabstand von mindestens 5 Minuten eingehalten werden. Hylan® immer zuletzt verabreichen. Nehmen Sie Kontaktlinsen vor dem Eintropfen heraus und setzen Sie diese erst frühestens nach 30 Minuten wieder ein.
Was müssen Sie im Straßenverkehr sowie bei der Arbeit mit Maschinen und bei Arbeiten ohne sicheren Halt beachten?
Es kann für kurze Zeit nach der Anwendung bis zur gleichmäßigen Verteilung der Augentropfen zu verschwommenem Sehen kommen.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung
Die folgenden Angaben gelten, soweit ihnen Ihr Arzt Hylan® nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Hylan® sonst nicht richtig wirken kann!
In welcher Dosierung und wie oft sollten Sie Hylan® anwenden?
Soweit nicht anders angeordnet, tropfen Sie 4mal täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack.
Maximale Dosierung bis 8mal täglich 1 Tropfen.
Hylan® sollte nicht bei einem erhöhten Infektionsrisiko des inneren und äußeren Auges (z.B. nach Augenoperationen oder bei infektionsanfälligen Patienten) angewendet werden.
Handhabung der Ein-Dosis-Behältnisse
Evtl. Bildchen (wiederverschließbar)
Entnehmen Sie einem Beutel einen Streifen Ein-Dosis-Behältnisse und trennen Sie eine Dosis ab. Tropfen Sie Hylan® in den Bindehautsack des Auges.
Zum Öffnen des Ein-Dosis-Behältnisses drehen Sie den oberen Verschlussteil des Behältnisses ab. Beugen Sie den Kopf leicht nach hinten, blicken Sie nach oben und ziehen Sie das Unterlid etwas vom Auge ab. Durch leichten Druck auf den unteren Teil des Behältnisses tropfen Sie einen Tropfen in den unteren Bindehautsack. Vermeiden Sie jegliche Berührung der Tropföffnung mit dem Auge. Nach dem Eintropfen schließen Sie langsam die Augen.
Hylan® sollte nicht bei Patienten unter 18 Jahren angewendet werden.
Wie lange sollten Sie Hylan® anwenden?
Hylan® eignet sich für eine Dauertherapie.
Anwendungsfehler und Überdosierung
Was ist zu tun wenn Hylan® in zu großen Mengen angewendet wurde (beabsichtigte oder versehentliche Überdosierung)?
Eine Überdosierung ist bis jetzt nicht beobachtet worden.

Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von Hylan®?
Bisher keine bekannt.
Warnhinweise
Untersuchungen zum Einfluss von Hylan® auf den Augeninnendruck bzw. zur Beeinflussung der Messergebnisse liegen nicht vor.
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Hylan® auftreten?
Gelegentlich kann es zu einem vorübergehenden Brennen direkt nach der Anwendung kommen. Wenn Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Welche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?
Bei Auftreten von Nebenwirkungen fragen Sie bitte Ihren Arzt um Rat.

Hylan® ist in der ungeöffneten Packung bis zum aufgedruckten Verfallsdatum haltbar. Das Arzneimittel soll nach diesem Datum nicht mehr angewendet werden!
Übriggebliebene Ein-Dosis-Behältnisse 4 Wochen nach Öffnen der einzelnen Beutel vernichten.
Hylan® soll nach Öffnen der Ein-Dosis-Behältnisse höchstens 12 Stunden bei Raumtemperatur verwendet werden und danach sollte es vernichtet werden.
Die ungeöffneten Ein-Dosis-Behältnisse in der verschlossenen Originalpackung bei Raumtemperatur (15 - 25 °C) und vor Licht geschützt aufbewahren!
Stand der Information
Januar 2008

Zusammensetzung: 1 ml Lösung enthält
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
Natriumhyaluronat 0,15 mg.
Sonstige Bestandteile:
Carbomer 981, Glycerol, gereinigtes Wasser
Darreichungsform und Inhalt
Packungen mit 10, 30, 60, 120 Ein-Dosis-Behältnissen mit je 0,65 ml Augentropfen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharma Stulln GmbH
Weksstrasse 3
92551 Stulln
Telefon (09435) 3008-0
Telefax (09435) 3008-99
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