Hedera Helix Sanofi Sirup

Hedera Helix Sanofi Sirup ist ein schleimlösendes pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei produktivem Husten bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren.

Hedera Helix Sanofi Sirup darf nicht eingenommen werden:

• wenn Sie allergisch gegen Efeublätter oder andere Pflanzen aus der Familie der Araliaceaen oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• von Kindern unter 2 Jahren, da das Risiko einer Verschlimmerung der Atemwegsbeschwerden besteht.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Hedera Helix Sanofi Sirup einnehmen.

Sollten Atemnot, Fieber oder eitriger Auswurf auftreten, sollten Sie umgehend einen Arzt oder Apotheker aufsuchen.

Wenn Sie an Gastritis oder einem Magengeschwür leiden, sollten Sie Ihren Arzt vor der Einnahme von Hedera Helix Sanofi Sirup befragen.

Wenn Sie bereits hustenstillende Mittel wie Codein oder Dextromethorphan anwenden, sollten Sie vor der Einnahme von Hedera Helix Sanofi Sirup einen Arzt oder Apotheker befragen.

Anwendung bei Patienten mit Nieren- und / oder Leberfunktionsstörung

Sollten Sie an einer Niereninsuffizienz oder Leberfunktionsstörungen leiden, sprechen Sie vor der Einnahme von Hedera Helix Sanofi Sirup bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Genaue Angaben für Dosierungsempfehlungen bei diesen Patienten sind bisher nicht verfügbar.

Kinder

Hartnäckiger oder wiederkehrender Husten bei Kindern zwischen 2 - 4 Jahren erfordert eine medizinische Diagnose vor der Behandlung.

Einnahme von Hedera Helix Sanofi Sirup zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen für Hedera Helix Sanofi Sirup bekannt.

Schwangerschaft, Stillzeit Fortpflanzungsfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Die Einnahme von Hedera Helix Sanofi Sirup während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen.

Stillzeit

Die Einnahme von Hedera Helix Sanofi Sirup während der Stillzeit wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen.

Fortpflanzungsfähigkeit

Es liegen keine Informationen zur Auswirkung von Efeublätter-Trockenextrakt auf die Fruchtbarkeit vor.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es wurden keine Untersuchungen zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.

Hedera Helix Sanofi Sirup enthält 495,6 mg/ml Sorbitol

Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arztes oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Jugendliche, Erwachsene und ältere Menschen

4 ml Hedera Helix Sanofi Sirup 2- bis 3- mal täglich (entsprechend 66-99 mg Tagesdosis Efeublätter- Trockenextrakt).

Anwendung bei Kindern

Kinder von 6 - 12 Jahren:

4 ml Hedera Helix Sanofi Sirup 2-mal täglich (entsprechend 66 mg Tagesdosis Efeublätter- Trockenextrakt).

Kinder von 2 - 5 Jahren:

2 ml Hedera Helix Sanofi Sirup 2-mal täglich (entsprechend 33 mg Tagesdosis Efeublätter- Trockenextrakt).

Andauernder oder wiederkehrender Husten bei Kindern zwischen 2 - 4 Jahren erfordert eine medizinische Diagnose vor der Behandlung.

Kinder unter 2 Jahren:

Hedera Helix Sanofi Sirup darf Kindern unter 2 Jahren nicht verabreicht werden, da das Risiko einer Verschlimmerung der Atemwegsbeschwerden besteht.

Flasche vor Gebrauch gut schütteln. Nehmen Sie Hedera Helix Sanofi Sirup mit dem beiliegenden Dosierlöffel ein. Der Dosierlöffel ist eingeteilt in die Messgrößen 1 ml, 2 ml, 3 ml und 4 ml, sodass sichergestellt ist, dass Sie immer die empfohlene Dosis einnehmen.

Sollte nach einer Woche noch keine Besserung oder eine Verschlechterung eingetreten sein, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Wenn Sie eine größere Menge von Hedera Helix Sanofi Sirup eingenommen haben, als Sie sollten

Eine Überdosierung kann Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und innere Unruhe hervorrufen.

Wenn Sie eine größere Menge Hedera Helix Sanofi Sirup eingenommen haben, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen, der mit Ihnen die weitere Vorgehensweise besprechen kann.

Wenn Sie die Einnahme von Hedera Helix Sanofi Sirup vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Einnahme gemäß Dosierungsanleitung fort.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Die folgenden Nebenwirkungen treten häufig auf (bei bis zu 1 von 10 Patienten): Übelkeit, Erbrechen, Durchfall

Die folgenden Nebenwirkungen treten selten auf (bei bis zu 1 von 100 Patienten): Nesselsucht, Hautausschlag, Atemnot

Wenn Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen bemerken, stoppen Sie bitte umgehend die Einnahme von Hedera Helix Sanofi Sirup und wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Sollten Sie Symptome einer Überempfindlichkeit bei der Einnahme von Hedera Helix Sanofi Sirup bemerken, stoppen Sie bitte umgehend die Einnahme.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Nach dem ersten Öffnen nicht über 25 °C aufbewahren.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Etikett nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nach Anbruch der Flasche beträgt die Haltbarkeit noch 3 Monate.

Entsorgen Sie dieses Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was Hedera Helix Sanofi Sirup enthält

1 ml (entsprechend 1,18 g) Sirup enthält 8,25 mg Trockenextrakt aus Efeublättern (4-8: 1), Auszugsmittel: Ethanol 30% (m/m)

Die sonstigen Bestandteile sind:

Sorbitol-Lösung 70% (nicht-kristallisierend) (Ph.Eur.)

Xanthan

Kaliumsorbat (Ph.Eur.)

Citronensäure

Gereinigtes Wasser

Wie Hedera Helix Sanofi Sirup aussieht und Inhalt der Packung

Hedera Helix Sanofi Sirup ist eine braune, schillernde Flüssigkeit mit süßem Geschmack, abgefüllt in 100 ml-Flaschen. Die Flaschen werden mit weißen Schraubkappen aus Kunststoff (Polyethylen) verschlossen.

Die Flaschen sind zusammen mit einem Dosierlöffel (eingeteilt in die Messgrößen 1 ml, 2 ml, 3 ml und 4 ml) in Kartons verpackt.

Hedera Helix Sanofi Sirup ist erhältlich in Flaschen mit 100 ml Sirup.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt am Main Postanschrift:

Postfach 80 08 60

65908 Frankfurt am Main Telefon: 0800 56 56 010 Telefax: 0800 56 56 011

Hersteller

Phytopharm Klęka S.A. Klęka 1

63-40 Nowe Miasto nad Wartą

Polen

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Österreich: Efeublätter Sanofi Belgien: Hedera Helix Sanofi

Bulgarien: Hedera Helix leaves dry extract Sanofi Kroatien: Hedera Helix Sanofi

Zypern: Hedera Helix Sanofi Tschechien: Hedera Helix extract Sanofi Frankreich: LIERRE Sanofi Deutschland: Hedera Helix Sanofi Sirup Griechenland: Hedera Helix Sanofi Italien: Edera Sanofi

Luxemburg: Hedera Helix Sanofi

Niederlande: Hedera Helix Sanofi

Norwegen: Hedera Helix Sanofi Polen: Hedera Helix Sanofi

Portugal: Bisolix Expetorante

Rumänien: Frunză de iederă Sanofi 8,25 mg/ml sirop Slowakische Republik: Brečtanový sirup Sanofi

Slowenien: List navadnega bršljana Sanofi Spanien: Hoja de hiedra Sanofi jarabe Schweden: Hedera Helix Sanofi

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2017.

Die beigefügte Dosierhilfe (Messlöffel) ist ein Medizinprodukt und trägt die Kennzeichnung

1434.

Hersteller der Dosierhilfe: Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowe ABA Sp. z o.o., ul. Poznanska 132, 62-052-Komorniki, Polen