GUTRON 1 %-Tropfen dürfen nicht eingenommen werden,
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Midodrin-hydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile von GUTRON 1 %-Tropfen sind
- bei schweren organischen Herz- und Gefäßveränderungen, hohem Blutdruck, zum Verschluss führenden Gefäßerkrankungen, Herzrhythmusstörungen
- bei akuter Nierenerkrankung, schweren Nierenfunktionsstörungen, Vergrößerung der Vorsteherdrüse mit Restharnbildung, mechanischen Harnabflußbehinderungen, Harnverhalten, einem bestimmten Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromocytom)
- bei Überfunktion der Schilddrüse
- bei Grünem Star
- bei Schwangerschaft und in der Stillperiode
| KLGU 12.09.2011 |
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Nycomed Austria |
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von GUTRON 1 %-Tropfen ist erforderlich,
- wenn sie unter anderen Krankheiten (insbesondere Rechtsherzvergrößerung aufgrund einer Lungenerkrankung, erhöhter Augendruck, Leber- oder Nierenschwäche) leiden
- bei Allergien
- bei gleichzeitige Einnahme von anderen Medikamenten, insbesondere Mitteln, die gefäßverengend wirkende Substanzen enthalten (siehe ?Bei Einnahme von GUTRON 1 %- Tropfen mit anderen Arzneimitteln?)
- falls eine Schwangerschaft besteht oder gestillt wird
In allen obig genannten Fällen muß der Arzt informiert werden!
Während der Behandlung muss der Blutdruck im Liegen, Sitzen und Stehen regelmäßig überwacht werden. Das Potential für einen Bluthochdruck im Liegen oder Sitzen muss bei Behandlungsbeginn überprüft werden.
Bei Auftreten von Symptomen, die auf einen Bluthochdruck (u.a. Spüren des Herzschlages, Kopfschmerzen, Sehstörungen) oder langsamen Herzschlag (z.B. verlangsamter Puls, vermehrter Schwindel, Bewusstseinsverlust) hindeuten, ist die Behandlung sofort abzubrechen und der Arzt zu kontaktieren.
Die Weiterbehandlung mit Gutron wird nur empfohlen, wenn die Anfangsbehandlung gewirkt hat. Bei stark schwankendem Blutdruck sollte Gutron abgesetzt werden.
Bei Einnahme von GUTRON 1 %-Tropfen mit anderen Arzneimitteln
Wechselwirkungen können auftreten mit Mitteln die gefäßverengend wirkende Substanzen enthalten (z.B. Reserpin, Guanethidin, Mittel gegen Depressionen, Allergien, Schilddrüsenhormone), anderen Herz-Kreislaufmitteln (a-Blocker, b-Blocker, Digitalis), Atropin-hältigen Mitteln sowie Cortisonpräparaten (Tabletten, Injektionen).
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Bei Einnahme von GUTRON 1 %-Tropfen zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Siehe Abschnitt ?Wie sind GUTRON 1 %-Tropfen einzunehmen??
Schwangerschaft und Stillzeit
Da keine klinischen Untersuchungen vorliegen, dürfen GUTRON -Tropfen während der Schwangerschaft und Stillperiode nicht eingenommen werden.
Wenn während der Behandlung eine Schwangerschaft eintritt, ist der Arzt zu informieren.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Achtung: dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.
Über den Einfluß von Midodrin auf die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit liegen keine Studien vor. Beim Lenken eines Kraftfahrzeuges oder Bedienen von Maschinen ist zu berücksichtigen, daß es gelegentlich zu Unruhe, Erregbarkeit und Reizbarkeit kommen kann.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von GUTRON 1 %-Tropfen
Dieses Arzneimittel enthält ca. 15 Vol% Ethanol (Alkohol), d.h. bis zu 120 mg pro Dosis, entsprechend 3 ml Bier, 1,25 ml Wein pro Dosis. Gesundheitliches Risiko für Patienten, die
unter Alkoholismus leiden. Ist bei Schwangeren bzw. Stillenden sowie bei Kindern und Patienten mit erhöhtem Risiko auf Grund einer Lebererkrankung oder Epilepsie zu berücksichtigen.
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