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Medikamente

GalliAd 0,74 - 1,85 GBq Radionuklidgenerator

GalliAd 0,74 - 1,85 GBq Radionuklidgenerator
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Inhalt
  1. Was ist es und wofür wird es verwendet?
  2. Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
  3. Wie wird es angewendet?
  4. Was sind mögliche Nebenwirkungen?
  5. Wie soll es aufbewahrt werden?
  6. Weitere Informationen

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Das Wichtigste in Kürze

Dieses Arzneimittel ist ein radioaktives Arzneimittel, das nicht zur direkten Anwendung an Patienten bestimmt ist. GalliAd ist ein Germanium(68Ge)-/Gallium(68Ga)-Radionuklidgenerator, ein Gerät zur Gewinnung einer Gallium(68Ga)chloridlösung.

Wirkstoff(e)
Germanium(IV)-chlorid, (68Ga)Galliumchlorid
Zulassungsinhaber
IRE Elit SA
Abgabestatus
Apothekenpflichtig
ATC Code
V09X

Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.

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Gebrauchsinformation

Wofür wird GalliAd 0,74 - 1,85 GBq Radionuklidgenerator angewendet?

Dieses Arzneimittel ist ein radioaktives Arzneimittel, das nicht zur direkten Anwendung an Patienten bestimmt ist.

GalliAd ist ein Germanium(68Ge)-/Gallium(68Ga)-Radionuklidgenerator, ein Gerät zur Gewinnung einer Gallium(68Ga)chloridlösung.

Die erhaltene Gallium(68Ga)chloridlösung wird zur radioaktiven Markierung, ein Verfahren, bei dem eine Substanz mit einer radioaktiven Verbindung (radioaktiv) markiert wird, verwendet. In diesem Fall mit 68Ga.

GalliAd wird zur Markierung bestimmter Arzneimittel angewendet, die speziell zur Anwendung mit dem Wirkstoff Gallium(68Ga)chlorid entwickelt und genehmigt wurden. Diese Arzneimittel wirken als Träger, um das radioaktive 68Ga an seinen Bestimmungsort zu transportieren. Dabei kann es sich um Substanzen handeln, die zur Erkennung eines bestimmten Zelltyps im Körper, einschließlich von Tumorzellen (Krebs), entwickelt wurden. Die geringe Menge verabreichter Radioaktivität kann außerhalb des Körpers mit besonderen Kameras festgestellt werden.

Weitere Informationen entnehmen Sie bitte der Packungsbeilage des Arzneimittels, das mit Gallium(68Ga)chlorid radioaktiv markiert werden soll. Der Facharzt für Nuklearmedizin wird Ihnen erklären, welche Art von Untersuchung mit diesem Arzneimittel durchgeführt wird.

Bei der Anwendung eines mit 68Ga-markierten Arzneimittels werden Sie einer geringen Menge an Radioaktivität ausgesetzt. Ihr Arzt und der Facharzt für Nuklearmedizin sind der Ansicht, dass der klinische Nutzen des Eingriffs mit einem radioaktiven Arzneimittel das Strahlenrisiko überwiegt.

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Was ist vor der Einnahme von GalliAd 0,74 - 1,85 GBq Radionuklidgenerator zu beachten?

Die mit GalliAd gewonnene Gallium(68Ga)chloridlösung darf nicht angewendet werden,

- wenn Sie allergisch gegen Gallium(68Ga)chlorid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Wenn Sie ein mit 68Ga markiertes Arzneimittel anwenden, sollten Sie die Informationen zu Gegenanzeigen in der Packungsbeilage des Arzneimittels lesen, das radioaktiv markiert werden soll.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Weitere Informationen über besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung von 68Ga-markierten Arzneimitteln finden Sie in der Packungsbeilage des Arzneimittels, das radioaktiv markiert werden soll.

Kinder und Jugendliche

Informieren Sie den Facharzt für Nuklearmedizin, wenn Sie oder Ihr Kind jünger als 18 Jahre sind.

Anwendung von Gallium(68Ga)chloridlösung zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Facharzt für Nuklearmedizin, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, da diese die Auswertung der Aufnahmen beeinträchtigen können.

Es ist nicht bekannt, ob Gallium(68Ga)chlorid und andere Arzneimittel sich gegenseitig beeinflussen, da keine speziellen Studien durchgeführt wurden.

Weitere Informationen über Wechselwirkungen in Zusammenhang mit der Anwendung von mit 68Ga markierten Arzneimitteln finden Sie in der Packungsbeilage des Arzneimittels, das radioaktiv markiert werden soll.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor Anwendung der mit GalliAd radioaktiv markierten Arzneimittel Ihren Facharzt für Nuklearmedizin um Rat.

Informieren Sie den Facharzt für Nuklearmedizin vor Anwendung von Arzneimitteln, die mit GalliAd radioaktiv markiert wurden, von der Möglichkeit einer bestehenden Schwangerschaft, wenn Ihre Menstruation ausgeblieben ist oder wenn Sie stillen.

Es ist wichtig, im Zweifelsfall den Facharzt für Nuklearmedizin zu fragen, der den Eingriff überwacht.

Falls Sie schwanger sind

Der Facharzt für Nuklearmedizin wird dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft nur dann verabreichen, wenn ein Nutzen erwartet wird, der die Risiken überwiegt.

Falls Sie stillen

Man wird Sie bitten abzustillen. Fragen Sie bitte Ihren Facharzt für Nuklearmedizin, wann Sie das Stillen fortsetzen können.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Das in Kombination mit GalliAd verwendete Arzneimittel könnte Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen haben. Bitte lesen Sie die Packungsbeilage dieses Arzneimittels sorgfältig durch.

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Welche Nebenwirkungen hat GalliAd 0,74 - 1,85 GBq Radionuklidgenerator?

Wie alle Arzneimittel kann auch das mit GalliAd radioaktiv markierte Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Nach Gabe des mit GalliAd radioaktiv markierten Arzneimittels gibt dieses geringe Mengen an ionisierender Strahlung ab, die mit einem äußerst geringen Risiko für Krebs und Erbfehler einhergeht.

Weitere Informationen zu möglichen Nebenwirkungen finden Sie in der Packungsbeilage des radioaktiv markierten Arzneimittels.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden sie sich an Ihren Facharzt für Nuklearmedizin. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Wie ist GalliAd 0,74 - 1,85 GBq Radionuklidgenerator aufzubewahren?

Sie müssen dieses Arzneimittel nicht aufbewahren. Dieses Arzneimittel wird unter Verantwortung des Facharztes in einer angemessenen Umgebung aufbewahrt. Die Lagerung radioaktiver Arzneimittel erfolgt in Übereinstimmung mit den nationalen Bestimmungen über radioaktives Material.

Die folgenden Informationen sind nur für den Facharzt bestimmt.

Sie dürfen diesen Radionuklidgenerator nach dem auf dem Behältnis nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Das Kunststoffgehäuse nicht abbauen. Nicht über 25 °C lagern.

Die mit GalliAd erhaltene Gallium(68Ga)chloridlösung muss sofort verwendet werden.

Weitere Informationen zu GalliAd 0,74 - 1,85 GBq Radionuklidgenerator

Was GalliAd enthält

Der Wirkstoff ist: Gallium(68Ga)chloridlösung.

Die sonstigen Bestandteile sind: Titandioxid (Matrix), Sterile Salzsäure 0,1 mol/l (0,36%) (Elutionslösung)

Wie GalliAd aussieht und Inhalt der Packung

Sie müssen sich dieses Arzneimittel weder erhalten noch es hantieren.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

IRE-Elit

Avenue de l’Espérance

B-6220 Fleurus

Belgien

Mitvertrieb:

ROTOP Pharmaka Gmbh (”ROTOP”)

Bautzner Landstr. 400,

D-01328 Dresden, HRB 33711 AG Dresden

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Name des Mitgliedstaates Name des Arzneimittels
Belgien Galli Ad 0,74 – 1,85 GBq radionuclidegenerator / générateur radiopharmaceutique
  / Radionuklidgenerator/
Bulgarien Гали Ад 0.74 – 1.85 GBq Радионуклиден генератор
Dänemark Galli Ad
Deutschland GalliAd 0,74 – 1,85 GBq Radionuklidgenerator
Estonien Galliad
Finnland Galliad 0.74 – 1.85 GBq radionuklidgeneraattori / radionuklidgenerator
Frankreich Galliad 0,74 – 1,85 GBq générateur radiopharmaceutique
Griechenland Galli Ad 0.74 – 1.85 GBq Γεννήτρια ραδιονουκλιδίου
Irland Galliad 0.74 - 1.85 GBq radionuclide generator
Italien Germanio cloruro (68Ge)/Gallio cloruro (68Ga) IRE-ELiT
Kroatien Galliad 0,74 – 1,85 GBq generator radionuklida
Lettland Galliad 0,74 – 1,85 GBq radionuklīdu ģenerators
Litauen Galio (68Ga) chloridas IRE ELiT 0,74 – 1,85 GBq radionuklidų generatorius
Luxemburg Galli Ad 0,74 – 1,85 GBq générateur radiopharmaceutique
Malta Galli Ad 0.74 – 1.85 GBq radionuclide generator / generatur radjunuklidu
Niederlande GalliAd 0,74 – 1,85 GBq radionuclidegenerator
Norwegen Galliad
Österreich Galli Ad 0,74 – 1,85 GBq Radionuklidgenerator
Polen Galliad
Portugal Galliad 0,74 – 1,85 GBq gerador de radionuclidos
Rumänien Galli Ad 0,74 – 1,85 GBq generator de radionuclizi
Schweden Galliad 0,74 – 1,85 GBq radionuklidgenerator
Slowakei Galli Ad 0,74 – 1,85 GBq rádionuklidový generátor
Slowenien Galliad 0,74 – 1,85 GBq radionuklidni generator
Spanien Galliad 0.74 – 1.85 GBq generador de radionùclido
Tschechien Galliad
Ungarn Galliad 0,74 – 1,85 GBq radioaktív izotóp generátor
Verenigtes Königkreich GalliAd 0.74 – 1.85 GBq radionuclide generator
Zypern Galli Ad 0.74 – 1.85 GBq Γεννήτρια ραδιονουκλιδίου

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im August 2026.

Die folgenden Informationen sind nur für medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Die vollständige Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels zu Galli Ad, 0.74 -1.85 GBq, Radionuklidgenerator wird als separates Dokument in der Produktverpackung zur Verfügung gestellt, um damit dem medizinischen Fachpersonal weitere wissenschaftliche und praktische Informationen zur Verabreichung und Anwendung dieses radioaktiven Arzneimittels zur Verfügung zu stellen.

Weitere Details finden Sie in der Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels.

Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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