FORSTEO 20 Mikrogramm/80 Mikroliter, Injektionslösung in einem vorgefüllten Injektor

FORSTEO darf nicht angewendet werden,

• wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Teriparatid oder einen der sonstigen Bestandteile von FORSTEO sind (siehe unter 6. Weitere Angaben, Was FORSTEO enthält).
• wenn Sie erhöhte Calcium-Spiegel haben (vorbestehende Hypercalcämie).
• wenn Sie eine schwere Nierenerkrankung haben.
• wenn Sie jemals Knochenkrebs oder eine andere Krebsart hatten, die Ihre Knochen befallen hat/metastasiert ist.
• wenn Sie bestimmte Knochenerkrankungen haben. Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie (außer der Osteoporose) eine Knochenerkrankung haben.
• wenn Sie hohe Blutspiegel des Enzyms namens Alkalische Phosphatase haben und die Ursache dafür nicht geklärt ist; dies könnte bedeuten, dass Sie die Paget-Krankheit haben. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie sich nicht sicher sind.
• wenn Sie eine Strahlenbehandlung hatten, die die Knochen betraf.
• wenn Sie schwanger sind oder stillen.

FORSTEO darf nicht bei Kindern (unter 18 Jahren) oder Erwachsenen, die sich noch in der Wachstumsphase befinden, angewendet werden.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von FORSTEO ist erforderlich

FORSTEO kann zu einem Anstieg der Calciummenge in Ihrem Blut führen. Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie gegenwärtig unter andauernder Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Energielosigkeit oder Muskelschwäche leiden. Dies können Anzeichen eines erhöhten Calciumblutspiegels sein.

FORSTEO kann zu einem Anstieg der Calciummenge in Ihrem Urin führen. Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie gegenwärtig oder in der Vergangenheit Nierensteine haben/ hatten.

Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn bei Ihnen eine Nierenerkrankung bekannt ist (eine mittelschwere Einschränkung der Nierenfunktion vorliegt).

Manchen Patienten wird nach den ersten Dosen schwindlig oder sie bekommen einen schnelleren Herzschlag. Injizieren Sie sich daher FORSTEO die ersten Male so, dass Sie sich direkt hinsetzen oder hinlegen können, wenn Ihnen schwindlig wird.

Die empfohlene Therapiedauer von 24 Monaten sollte nicht überschritten werden.

Bei Anwendung von FORSTEO mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt, da es vereinzelt zu Wechselwirkungen kommen könnte (z.B. Digoxin/Digitalis ein Arzneimittel zur Behandlung von Herzerkrankungen).

Anwendung von FORSTEO zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

FORSTEO kann unabhängig von den Mahlzeiten angewendet werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenden Sie FORSTEO nicht an, wenn Sie schwanger sind oder stillen. Frauen im gebärfähigen Alter müssen während der Behandlung mit FORSTEO zuverlässige Verhütungsmethoden anwenden. Wenn eine Schwangerschaft eintritt muss FORSTEO abgesetzt werden. Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Manche Patienten können sich nach einer FORSTEO-Injektion schwindlig fühlen. Sollten Sie sich schwindlig fühlen, dürfen Sie nicht aktiv am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen, bis es Ihnen wieder besser geht.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von FORSTEO

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Dosis. Dies bedeutet, dass es im

Wesentlichen ?natriumfrei? ist.

Wenden Sie FORSTEO immer genau nach Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Lassen Sie andere niemals Ihren FORSTEO-Injektor benutzen.

Die empfohlene FORSTEO-Dosis beträgt 20 Mikrogramm, die einmal täglich durch eine Injektion unter die Haut des Unterbauchs oder des Oberschenkels verabreicht wird (subkutane Injektion). Um es Ihnen zu erleichtern, an die FORSTEO-Injektion zu denken, sollten Sie sich diese immer um dieselbe Tageszeit verabreichen.

Wenden Sie FORSTEO solange einmal täglich an, wie es Ihr Arzt Ihnen verordnet hat. Die Gesamtbehandlungsdauer mit FORSTEO darf 24 Monate nicht überschreiten. Sie sollten im Laufe Ihres Lebens nicht mehr als einen 24-monatigen Behandlungszyklus erhalten.

FORSTEO kann unabhängig von den Mahlzeiten injiziert werden.

Lesen Sie die Bedienungsanleitung, die dem Injektor beigelegt ist und die Ihnen erklärt, wie der FORSTEO-Injektor benutzt wird.

Der Packung liegen keine Nadeln bei. Sie können Nadeln von Becton Dickinson für Insulin- Injektoren verwenden.

Wie in der Bedienungsanleitung beschrieben, sollten Sie FORSTEO spritzen, kurz nachdem Sie den Injektor aus dem Kühlschrank genommen haben. Legen Sie den Injektor direkt nach Gebrauch wieder in den Kühlschrank. Verwenden Sie für jede Injektion eine neue Nadel und entsorgen Sie diese anschließend. Lagern Sie den Injektor niemals mit aufgesetzter Nadel.

Eventuell rät Ihnen Ihr Arzt, während der Behandlung mit FORSTEO Calcium- und/oder Vitamin D- Präparate einzunehmen. Ihr Arzt wird Ihnen in diesem Fall sagen, wie viel Sie täglich davon einnehmen sollten.

Wenn Sie eine größere Menge von FORSTEO angewendet haben, als Sie sollten

Sollten Sie versehentlich mehr FORSTEO als vorgesehen gespritzt haben, setzen Sie sich mit Ihrem Arzt oder Apotheker in Verbindung.

Zu den Symptomen, die nach einer Überdosierung eintreten können, zählen Übelkeit, Erbrechen, Schwindel und Kopfschmerzen.

Wenn Sie vergessen haben oder nicht in der Lage waren, FORSTEO zu Ihrer gewohnten Zeit zu verabreichen,holen Sie die Anwendung möglichst am selben Tag nach. Injizieren Sie sich jedoch nicht die doppelte Dosis, um eine verpasste Dosis aufzuholen. Verabreichen Sie sich nicht mehr als eine Injektion täglich. Injizieren Sie eine verpasste Dosis nicht zusätzlich am nächsten Tag.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Produkts haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann FORSTEO Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Die am häufigsten auftretenden Nebenwirkungen (betrifft mehr als 1 von 10 Behandelten) sind: Gliederschmerzen

Häufige Nebenwirkungen (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100) sind: allgemeines Unwohlsein

Kopfschmerzen Schwindel

Erhöhung des Cholesterolspiegels Depression

Nervenschmerzen in den Beinen (Ischias) Schwächegefühl

Herzrhythmusstörungen Atemnot

vermehrtes Schwitzen Muskelkrämpfe Energiemangel Müdigkeit

Schmerzen im Brustbereich niedriger Blutdruck

Sodbrennen (Schmerzen oder Brennen unterhalb des Brustbeins) niedriges Hämoglobin oder niedrige Anzahl der roten Blutzellen (Anämie)

Gelegentliche Nebenwirkungen (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000) sind: erhöhter Puls

Kurzatmigkeit

Hämorrhoiden Harninkontinenz Harndrang Gewichtszunahme Nierensteine

Gelegentlich wurde auch über Muskel- und Gelenkschmerzen berichtet.

Bei einigen Patienten können an der Injektionsstelle Beschwerden wie Hautrötung, Schmerzen, Schwellung, Juckreiz, Blutergüsse oder eine leichte Blutung auftreten. Dies sollte nach wenigen Tagen oder Wochen nicht mehr geschehen. Ist dies nicht der Fall, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt.

Sollten Sie sich nach einer Injektion schwindlig fühlen, setzen oder legen Sie sich hin, bis Sie sich besser fühlen. Sollte keine Besserung eintreten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie die Behandlung fortsetzen. Ohnmachtsanfälle wurden in Verbindung mit Teriparatid-Anwendung berichtet.

Einige mit FORSTEO behandelte Patienten hatten einen Anstieg ihrer Blut-Calciumwerte.

Seltene Nebenwirkungen (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000): einige Patienten hatten allergische Ereignisse kurz nach der Injektion wie Atemnot, Gesichtsschwellung, Ausschlag und Schmerzen im Brustbereich.

Fälle von verringerter Nierenfunktion einschließlich von Nierenversagen wurden in Verbindung mit einer Teriparatid-Anwendung berichtet.

Zu anderen seltenen Nebenwirkungen zählen Schwellungen, hauptsächlich an den Händen, Füßen und Beinen.

Einige Patienten hatten schwere Rückenkrämpfe oder ?schmerzen, die zu einem Krankenhaus- aufenthalt führten.

FORSTEO kann auch zum Anstieg eines Enzyms namens Alkalische Phosphatase führen.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen FORSTEO nach dem auf dem Umkarton und Injektor angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.

FORSTEO muss stets im Kühlschrank zwischen 2 ºC ? 8 ºC gelagert werden. Sie können FORSTEO bis zu 28 Tage nach Anbruch verwenden, vorausgesetzt der Injektor wird im Kühlschrank (2°C ? 8°C) gelagert.

Frieren Sie FORSTEO nicht ein. Vermeiden Sie es, die Injektoren nahe am Gefrierfach des Kühlschranks zu lagern, um ein Einfrieren zu verhindern. Wenden Sie FORSTEO nicht an, wenn es eingefroren ist oder war.

Jeder Injektor muss nach 28 Tagen ordnungsgemäß entsorgt werden, auch wenn er noch nicht völlig leer ist.

FORSTEO enthält eine klare und farblose Lösung. Benutzen Sie FORSTEO nicht, wenn sich sichtbare Teilchen gebildet haben oder die Lösung wolkig oder verfärbt ist.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Was FORSTEO enthält

• Der Wirkstoff ist Teriparatid. Jeder Milliliter Injektionslösung enthält 250 Mikrogramm Teriparatid.
• Die sonstigen Bestandteile sind: Eisessig, wasserfreies Natriumacetat, Mannitol, m-Cresol 3,0 mg/ml (Konservierungsmittel) und Wasser für Injektionszwecke. Zusätzlich können Salzsäure und/oder Natriumhydroxid-Lösung zur pH-Einstellung verwendet worden sein.

Wie FORSTEO aussieht und Inhalt der Packung

FORSTEO ist eine farblose und klare Flüssigkeit zur Injektion in das Unterhaut-Fettgewebe (subkutane Anwendung). Es ist in einer Patrone abgefüllt, die in einen Injektor eingebaut ist. Jeder Injektor enthält 2,4 ml Lösung, die für 28 Dosierungen ausreichen. Es gibt Packungen mit einem oder drei Injektoren. Es kann sein, dass nicht alle Packungsgrößen erhältlich sind.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer: Eli Lilly Nederland B.V., Grootslag 1-5, NL-3991 RA Houten, Niederlande

Hersteller: Lilly France S.A.S., Rue du Colonel Lilly, F-67640 Fegersheim, Frankreich

Falls weitere Informationen über das Arzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des Pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.

België/Belgique/Belgien	Luxembourg/Luxemburg
Eli Lilly Benelux S.A.	Eli Lilly Benelux S.A.
Tél/Tel: + 32-(0)2 548 84 84	Tél/Tel: + 32-(0)2 548 84 84
????????	Magyarország
?? "??? ????	Lilly Hungária Kft.
?????????" ?.?. -	Tel: + 36 1 328 5100
????????
???. + 359 2 491 41 40
Ceská republika	Malta
ELI LILLY CR, s.r.o.	Charles de Giorgio Ltd.
Tel: + 420 234 664 111	Tel: + 356 25600 500
Danmark	Nederland
Eli Lilly Danmark A/S	Eli Lilly Nederland B.V.
Tlf: + 45 45 26 60 00	Tel: + 31-(0) 30 60 25 800
Deutschland	Norge
Lilly Deutschland GmbH	Eli Lilly Norge A.S.
Tel. + 49-(0) 6172 273 2222	Tlf: + 47 22 88 18 00
Eesti	Österreich
Eli Lilly Holdings Limited Eesti filiaal	Eli Lilly Ges.m.b.H.
Tel: +3726817280	Tel: + 43-(0) 1 711 780
????da	Polska
F????S???-????? ?.?.?.?.	Eli Lilly Polska Sp. z o.o.
???: + 30 210 629 4600	Tel: + 48 (0) 22 440 33 00
España	Portugal
Elanco Valquímica S.A.	Lilly Portugal - Produtos Farmacêuticos, Lda
Tel: + 34-91 623-1732	Tel: + 351-21-4126600
France	România
Lilly France SAS	Eli Lilly România S.R.L.
Tél: + 33-(0) 1 55 49 34 34	Tel: + 40 21 4023000
Ireland	Slovenija
Eli Lilly and Company (Ireland) Limited.	Eli Lilly farmacevtska dru?ba, d.o.o
Tel: + 353-(0) 1 661 4377	Tel: +386 (0)1 580 00 10
Ísland	Slovenská republika
Icepharma hf.	Eli Lilly Slovakia, s.r.o.
Sími: + 354 540 80 00	Tel: + 421- 220 663 111
Italia	Suomi/Finland
Eli Lilly Italia S.p.A.	Oy Eli Lilly Finland Ab
Tel: + 39- 055 42571	Puh/Tel: + 358-(0) 9 85 45 250
??p???	Sverige
Phadisco Ltd	Eli Lilly Sweden AB

???: + 357 22 715000	Tel: + 46-(0) 8 7378800
Latvija	United Kingdom
Eli Lilly Holdings Limited parstavnieciba Latvija	Eli Lilly and Company Limited
Tel: +371 67364000	Tel: + 44-(0) 1256 315000
Lietuva
Eli Lilly Holdings Limited atstovybe
Tel. + 370 (5) 2649600

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im:

Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Webseite der Europäischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu/verfügbar.

Bedienungsanleitung für den Injektor

Forsteo

FORSTEO, 20 Mikrogramm (µg) / 80 Mikroliter Injektionslösung, in einem vorgefüllten Injektor

Bedienungsanleitung

Bevor Sie mit der Anwendung Ihres neuen FORSTEO Injektors beginnen, lesen Sie bitte dieBedienungsanleitungvollständig durch. Befolgen Sie die Anweisungen bitte sorgfältig, wenn Sie FORSTEO anwenden.

Bitte lesen Sie auch die beigelegte Gebrauchsinformation.

Um das Risiko der Übertragung infektiöser Erreger zu vermeiden, teilen Sie Ihren Pen oder die Nadeln nie mit anderen Personen.

Ihr FORSTEO Injektor enthält einen Wirkstoffvorrat für 28 Tage.

Die Teile des FORSTEO Injektors*
Gelber Schaft
Schwarzer
Injektions-
knopf
Roter	Blauer	FORSTEO-	Weiße
Streifen	Penkörper	Patrone	Schutzkappe
				* Der Packung liegen keine
Schutzfolie	Nadel	Äußere Nadelschutzkappe	Nadeln bei. Dünne Pen-

	Nadeln der Firma Becton
	Dickinson, Gauge 29G,
Innere Nadelschutzkappe	30G oder 31G
(Nadelstärke 0,25 ?
	0,33 mm) und einer Länge
	von 12,7, 8 oder 5 mm
	können verwendet werden.
	Fragen Sie Ihren Arzt oder
	Apotheker, welche
	Nadelstärke und Länge für
	Sie am besten geeignet ist.

Waschen Sie sich vor jeder Injektion die Hände. Bereiten Sie die Injektionsstelle vor, wie Sie es von Ihrem Arzt, Apotheker oder dem Pflegepersonal gelernt haben.

1

Ziehen Sie die weiße Schutzkappe ab

2 Aufsetzen der Nadel

			äußere Nadel-
			schutzkappe
Ziehen Sie die	Setzen Sie die Nadel	Schrauben Sie die	Ziehen Sie die
Schutzfolie ab.	geradeauf die	Nadel auf, bis sie	äußere
	FORSTEO-Patrone	fest sitzt.	Nadelschutzkappe
	auf.		ab und heben Sie
			diese auf.

3		roter Streifen
Dosis-
einstellung		Innere
		Nadel-
		schutz-
		kappe
Ziehen Sieden	Stellen	Ziehen Siedie
schwarzen	Sie	innere
Injektionsknopf	sicher,	Nadelschutzkappe
vollständig	dass der	ab und werfen Sie
heraus.	rote	diese weg.
	Streifen
Wenn Sie den	zu sehen
schwarzen	ist.
Injektionsknopf
nicht
herausziehen
können, lesen Sie
bitte im
Abschnitt
Fehlersuche
unter Problem E
nach.
4
Dosis
injizieren

Greifen Sie behutsam eine Hautfalte am Oberschenkel oder Bauch und stechen Sie die Nadel senkrecht in die Haut.

Drücken Sieden schwarzen Injektionsknopf vollständig durch. Halten Sie ihn gedrückt und zählen Sie l-a-n-g-s-a-m bis 5. Ziehen Sie dann die Nadel aus der Haut.

				WICHTIG
5				Nach	Der gelbe Schaft darf
Dosis			Beendigung der	NICHTmehr sichtbar sein.
über-			Injektion:	Sollten Sie ihn nach der
prüfen			Sobald Sie die	Injektion dennoch sehen,
				Nadel aus der	injizieren Sie sich keine
				Haut gezogen	zweite Dosis am selben Tag.
				haben, stellen	Stattdessen müssen Sie ihr
				Sie sicher, dass	FORSTEO für die nächste
				der schwarze	Injektion vorbereiten (siehe
				Injektionsknopf	Fehlersuche Problem A).
				vollständig
				heruntergedrückt
				ist. Wenn der
				gelbe Schaft
				nicht mehr zu
				sehen ist, haben
				Sie die einzelnen
				Schritte der
				Injektion richtig
				durchgeführt.
6		Äußere Nadel-
Nadel
schutzkappe
ent-
fernen
		Setzen Sie die	Schrauben Sie die	Ziehen Sie die Nadel	Setzen Sie die weiße
		äußere Nadel-	Nadel mit 3-5	ab und entsorgen Sie	Schutzkappe des
		schutzkappe auf	kompletten	diese, wie Sie es von	Injektors wieder auf.
		die Nadel.	Umdrehungen der	Ihrem Arzt, Apotheker	Legen Sie
				äußeren Nadel-	oder dem	FORSTEO
				schutzkappe	Pflegepersonal gelernt	unmittelbar nach
				vollständig ab.	haben.	Gebrauch in den
						Kühlschrank.

	Forsteo
	FORSTEO, 20 Mikrogramm (µg) / 80 Mikroliter
	Injektionslösung, in einem vorgefüllten Injektor
	Fehlersuche
Problem	Lösung
A. Der gelbe Schaft ist	Um FORSTEO für die nächste Injektion
noch zu sehen, nachdem	vorzubereiten, führen Sie die folgenden Schritte
ich den schwarzen	durch.
Injektionsknopf	1) Wenn Sie sich bereits eine Injektion
gedrückt habe. Wie kann	verabreicht haben, die möglicherweise
ich den FORSTEO-	nicht vollständig war, injizieren Sie
Injektor für die nächste	NICHT ein zweites Mal am selben Tag.
Injektion vorbereiten?	2) Entfernen Sie die Nadel.
	3) Setzen Sie eine neue Nadel auf, ziehen Sie
	die äußere Nadelschutzkappe ab und heben
	Sie diese auf.
	4) Ziehen Sie den schwarzen Injektionsknopf
	vollständig heraus. Stellen Sie sicher, dass
	der rote Streifen zu sehen ist.
	5) Ziehen Sie die innere Nadelschutzkappe ab
	und werfen Sie diese weg.
	6) Halten Sie die Nadel nach unten in ein leeres
	Behältnis. Drücken Sie den schwarzen
	Injektionsknopf vollständig durch. Halten Sie
	ihn gedrückt und zählen Sie l-a-n-g-s-a-m bis
	5. Sie können einen dünnen Flüssigkeitsstrahl
	oder -tropfen sehen. Wenn Sie diesen
	Schritt beendet haben, muss der schwarze
	Injektionsknopf vollständig
	heruntergedrückt sein.
	7) Sollten Sie den gelben Schaft immer noch
	sehen können, wenden Sie sich bitte
	umgehend an Ihren Arzt, Apotheker oder das
	Pflegepersonal.
	8) Setzen Sie die äußere Nadelschutzkappe auf
	die Nadel. Schrauben Sie die Nadel mit 3-5
	kompletten Umdrehungen der äußeren
	Nadelschutzkappe vollständig ab. Entsorgen
	Sie die Nadel, wie Sie es von Ihrem Arzt,
	Apotheker oder dem Pflegepersonal gelernt
	haben. Setzen Sie die weiße Schutzkappe des
	Injektors wieder auf. Legen Sie FORSTEO
	unmittelbar nach Gebrauch in den
	Kühlschrank.

B. Woran kann ich erkennen, dass mein FORSTEO-Injektor

Sie können dieses Problem vermeiden, indem Sie beijederInjektion eine NEUE Nadel verwenden, bei jeder Anwendung den schwarzen Injektionsknopfvollständigherunterdrücken und l-a-n-g-s-a-m bis 5 zählen

Der FORSTEO-Injektor ist so gefertigt, dass bei jeder Anwendung gemäß Bedienungsanleitungeine komplette Dosis injiziert wird. Wenn der schwarze

funktioniert?	Injektionsknopf ganz heruntergedrückt ist, zeigt dies,
	dass die vollständige FORSTEO-Dosis injiziert /
	abgegeben wurde.
	Denken Sie bitte daran bei jeder Injektion eine neue
	Nadel zu verwenden. Dies gewährleistet die
	ordnungsgemäße Funktion des FORSTEO-Injektors.
C. Ich sehe eine	Eine kleine Luftblase hat keinen Einfluss auf die
Luftblase in meiner	korrekte Dosis und wird Ihre Gesundheit nicht
FORSTEO-Patrone.	gefährden. Sie können Ihre Dosis wie gewohnt
	verabreichen.
D. Ich kann die Nadel	1) Setzen Sie die äußere Nadelschutzkappe auf
nicht entfernen.	die Nadel.
	2) Verwenden Sie die äußere Nadelschutzkappe
	zum Abschrauben der Nadel.
	3) Schrauben Sie die Nadel mit 3-5 kompletten
	Umdrehungen der äußeren Nadelschutzkappe
	vollständig ab.
	4) Sollten Sie die Nadel dennoch nicht
	entfernen können, bitten Sie jemand anderen
	um Hilfe.
E. Was muss ich tun,	Wechseln Sie den FORSTEO-Injektor, um Ihre
wenn ich den schwarzen	Dosis, wie von Ihrem Arzt verordnet, zu erhalten.
Injektionsknopf nicht	Dies bedeutet, dass nun so viel Arzneimittel
herausziehen kann?	aufgebraucht ist, dass eine exakte und ausreichende
	Dosierung nicht mehr möglich ist. Dies kann der Fall
	sein, auch wenn Sie in der Patrone noch eine kleine
	Restmenge erkennen können.

Reinigung und Aufbewahrung

Reinigung Ihres FORSTEO-Injektors

Wischen Sie die Außenseite des FORSTEO-Injektors mit einem sauberen feuchten Tuch ab. Tauchen Sie Ihren FORSTEO-Injektor nicht in Wasser oder waschen bzw. reinigen Sie ihn nicht mit anderen Flüssigkeiten.

Aufbewahrung Ihres FORSTEO-Injektors

Legen Sie Ihren FORSTEO-Injektor unmittelbar nach jedem Gebrauch in den Kühlschrank. Lesen und befolgen Sie die Anweisungen zur Aufbewahrung des Arzneimittels in der

Gebrauchsinformation.

Bewahren Sie Ihren FORSTEO-Injektor nicht mit aufgesetzter Nadel auf, da dies zur Bildung von Luftblasen innerhalb der Arzneimittelpatrone führen kann.

Bewahren Sie Ihren FORSTEO-Injektor mit aufgesetzter weißer Schutzkappe auf.

Bewahren Sie Ihren FORSTEO-Injektor niemals im Gefrierfach auf.

Wenn das Arzneimittel eingefroren war, entsorgen Sie den Injektor und verwenden Sie einen neuen FORSTEO-Injektor.

Wenn FORSTEO einmal nicht im Kühlschrank aufbewahrt wurde, werfen Sie es nicht weg. Legen Sie den Injektor zurück in den Kühlschrank und wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das Pflegepersonal.

Entsorgung der Nadeln und des Injektors

Entsorgung der Nadeln und des FORSTEO- Injektors

Bevor Sie den FORSTEO-Injektor entsorgen, stellen Sie sicher, dass die Nadel entfernt wurde.

Entsorgen Sie den FORSTEO-Injektor und benutzte Nadeln gemäß den Angaben Ihres Arztes, Apothekers oder des Pflegepersonals und Ihrer lokalen und institutionellen Vorschriften. Entsorgen Sie den Injektor 28 Tage nach der ersten Benutzung.

Weitere wichtige Hinweise

Der FORSTEO-Injektor enthält einen Wirkstoffvorrat für 28 Tage. Füllen Sie die Wirkstofflösung nicht in eine Spritze um.

Notieren Sie den Tag der ersten Injektion in Ihrem Kalender.

Lesen und befolgen Sie die Anweisungen zur Anwendung des Arzneimittels in der

Gebrauchsinformation.

Überprüfen Sie die Beschriftung des FORSTEO-Injektors und stellen Sie sicher, dass Sie das korrekte Arzneimittel haben und das Verfalldatum nicht überschritten ist.

Wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das Pflegepersonal wenn Sie folgendes bemerken:

• Der FORSTEO-Injektor scheint beschädigt zu sein
• Die Wirkstofflösung ist NICHT klar, farblos und frei von Partikeln

Verwenden Sie für jede Injektion eine neue Nadel.

Während der Injektion kann es sein, dass Sie einen oder mehrere Klickgeräusche hören ? diese treten beim normalen Gebrauch auf.

Der Gebrauch von FORSTEO wird für Blinde oder Sehbehinderte ohne entsprechend ausgebildete Hilfspersonen nicht empfohlen.

Bewahren Sie FORSTEO für Kinder unzugänglich auf.

Hergestellt von Lilly France, F-67640 Fegersheim, France für Eli Lilly and Company.

Diese Bedienungsanleitung wurde zuletzt überarbeitet im: