Flügge Kieselerde Pulver

Abbildung Flügge Kieselerde Pulver
Wirkstoff(e) Kieselerde
Zulassungsland Deutschland
Hersteller SALUS Haus Dr. med. Otto Greither Nachf. GmbH & Co. KG Beiname: SALUS Haus GmbH & Co. KG
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 13.09.1999
ATC Code A12CX
Abgabestatus Freiverkäuflich
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Andere Mineralstoffe

Zulassungsinhaber

SALUS Haus Dr. med. Otto Greither Nachf. GmbH & Co. KG Beiname: SALUS Haus GmbH & Co. KG

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Abtei Kieselerde Pulver für Haut, Haare und Nägel Kieselerde Omega Pharma Deutschland GmbH
Kieselerde Kapseln Kieselerde I.B. Pharma-Vertriebs GmbH
Flügge Kieselerde Tabletten Kieselerde SALUS Haus Dr. med. Otto Greither Nachf. GmbH & Co. KG Beiname: SALUS Haus GmbH & Co. KG
Kieselerde-Pulver Kieselerde SALUS Pharma GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Traditionell angewendet zur Vorbeugung von brüchigen Fingernägeln und Haaren. Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Gegenanzeigen

Wann dürfen Sie FÜGGE KIESELERDE PULVER nicht anwenden?

Sie dürfen FÜGGE KIESELERDE PULVER nicht anwenden:

  • wenn Sie bereits überempfindlich (allergisch) auf siliciumdioxidhaltige Zubereitungen reagiert haben
  • bei schweren Störungen der Nierenfunktion

Schwangerschaft und Stillzeit

Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung aller Arzneimittel einen Arzt oder Apotheker um Rat.

Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, soll FÜGGE KIESELERDE PULVER in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

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Wie wird es angewendet?

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung

Dosierung:

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren nehmen 3 x täglich nach den Mahlzeiten je 2 g (1 Messlöffel) in Fruchtsaft, Tee, Milch oder Wasser ein.

Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht vorgesehen.

Art der Anwendung: Zum Einnehmen.

Dauer der Anwendung:
Bei Fragen zur Klärung der Dauer der Anwendung fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apothe- ker.

Hinweis für Diabetiker: Eine Anrechnung von BE ist nicht notwendig.

Überdosierung und Anwendungsfehler

Wenn Sie eine wesentlich größere Menge FÜGGE KIESELERDE PULVER eingenommen haben als Sie sollten:

Bei hochdosierter Zufuhr ist in Einzelfällen die Bildung von siliciumhaltigen Nierensteinen möglich.

Wenn Sie die Einnahme von FÜGGE KIESELERDE PULVER vergessen haben: Nehmen Sie beim nächsten Mal nicht etwa die doppelte Menge, sondern führen Sie die Anwendung, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln

Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch keine bekannt.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker oder eine andere in einem Heilberuf tätige, qualifizierte Person, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden bzw. vor kur- zem eingenommen oder angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungs- pflichtige Arzneimittel handelt.

3. Hinweise zur Einnahme

8. DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Nebenwirkungen

Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch keine bekannt.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Pa- ckungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Weitere Informationen

100 g Pulver enthält als Wirkstoff:
100 g Kieselerde

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Zuletzt aktualisiert: 06.07.2022

Quelle: Flügge Kieselerde Pulver - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Kieselerde
Zulassungsland Deutschland
Hersteller SALUS Haus Dr. med. Otto Greither Nachf. GmbH & Co. KG Beiname: SALUS Haus GmbH & Co. KG
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 13.09.1999
ATC Code A12CX
Abgabestatus Freiverkäuflich
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Andere Mineralstoffe

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden