Was ist es und wofür wird es verwendet?
Traditionelles Arzneimittel.
Traditionell angewendet zur Vorbeugung von brüchigen Fingernägeln und Haaren. Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung.
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Wirkstoff(e) | Kieselerde |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | SALUS Haus Dr. med. Otto Greither Nachf. GmbH & Co. KG Beiname: SALUS Haus GmbH & Co. KG |
Betäubungsmittel | Nein |
ATC Code | A12CX |
Abgabestatus | Freiverkäuflich |
Verschreibungsstatus | nicht verschreibungspflichtig |
Pharmakologische Gruppe | Andere Mineralstoffe |
Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
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Flügge Kieselerde Pulver | Kieselerde | SALUS Haus Dr. med. Otto Greither Nachf. GmbH & Co. KG Beiname: SALUS Haus GmbH & Co. KG |
Kieselerde Kapseln | Kieselerde | I.B. Pharma-Vertriebs GmbH |
Kieselerde-Pulver | Kieselerde | SALUS Pharma GmbH |
Abtei Kieselerde Pulver für Haut, Haare und Nägel | Kieselerde | Omega Pharma Deutschland GmbH |
Traditionelles Arzneimittel.
Traditionell angewendet zur Vorbeugung von brüchigen Fingernägeln und Haaren. Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung.
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Kinder
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Flügge Kieselerde Tabletten sollen deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch keine Wechselwirkungen bekannt.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker oder eine andere in einem Heilberuf tätige, qualifizierte Person, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden bzw. vor kurzem eingenommen oder angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch keine Wechselwirkungen bekannt.
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung aller Arzneimittel einen Arzt oder Apotheker um Rat.
Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, sollen Flügge Kieselerde Tabletten in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
Es sind keine Beeinträchtigungen bekannt.
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Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren nehmen 3 x täglich nach den Mahlzeiten 2 Tabletten mit Wasser, Tee, Fruchtsaft oder Milch ein.
Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht vorgesehen.
Zum Einnehmen.
Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, wenn Sie Schwierigkeiten haben, diese im Ganzen zu schlucken.
Bei Fragen zur Klärung der Dauer der Anwendung fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Bei hochdosierter Zufuhr ist in Einzelfällen die Bildung von siliciumhaltigen Nierensteinen möglich.
Wenn Sie die Einnahme von Flügge Kieselerde Tabletten vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht etwa die doppelte Menge, sondern führen Sie die Anwendung, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.
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Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg- Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
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Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel (Umkarton) und dem Behältnis angegebenen Verfalldatum (Datum nach „verwendbar bis“) nicht mehr verwenden.
Nicht über 30 °C lagern.
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1 Tablette enthält als Wirkstoff:
810 mg Kieselerde
Die sonstigen Bestandteile sind:
vorverkleisterte Maisstärke, Croscarmellose-Natrium, Cellulosepulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]
Darreichungsform und Inhalt:
Weiße, runde Tablette mit einseitiger Bruchkerbe
Packung mit 60 und 120 Tabletten
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
SALUS Haus GmbH & Co. KG Bahnhofstraße 24
83052 Bruckmühl info@salus.de
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2020.
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Zuletzt aktualisiert: 18.08.2022
Wirkstoff(e) | Kieselerde |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | SALUS Haus Dr. med. Otto Greither Nachf. GmbH & Co. KG Beiname: SALUS Haus GmbH & Co. KG |
Betäubungsmittel | Nein |
ATC Code | A12CX |
Abgabestatus | Freiverkäuflich |
Verschreibungsstatus | nicht verschreibungspflichtig |
Pharmakologische Gruppe | Andere Mineralstoffe |
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