Finasterid-Actavis 1 mg Filmtabletten

Abbildung Finasterid-Actavis 1 mg Filmtabletten
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Actavis Group PTC ehf
Betäubungsmittel Nein
ATC Code D11AX
Pharmakologische Gruppe Andere Dermatika

Zulassungsinhaber

Actavis Group PTC ehf

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Finasterid-Actavis 1 mg wird zur Behandlung früher Formen des androgenetischen Haarausfalls vom männlichen Typ (so genannte androgenetische Alopezie) angewendet.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Finasterid-Actavis 1 mg darf nicht eingenommen werden,
wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Finasterid oder einen der sonstigen Bestandteile von Finasterid-Actavis 1 mg sind (siehe Abschnitt 6).
wenn Sie eine Frau sind
von Kindern und Jugendlichen.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Finasterid-Actavis 1 mg ist erforderlich,
wenn Sie Schwierigkeiten haben, Ihre Blase vollständig zu entleeren oder einen stark verminderten Urinfluss haben. Ihr Arzt wird Sie vor Beginn einer Einnahme von Finasterid-Actavis 1 mg untersuchen, um andere Abflussbehinderungen im Harntrakt auszuschließen.
wenn Sie eine verminderte Leberfunktion haben.
Sie müssen sofort Ihren Arzt informieren, wenn Sie Veränderungen ihres Brustgewebes wie Knoten, Schmerzen, Brustvergrößerung oder Beschwerden an den Brustwarzen feststellen, da diese Veränderungen Anzeichen einer schwerwiegenden Erkrankung wie Brustkrebs sein können,
Besondere Vorsichtsmaßnahmen
Finasterid-Actavis 1 mg ist nur für Männer vorgesehen.
Schwangerschaft
Finasterid darf von Frauen nicht eingenommen werden.
Schwangere Frauen und Frauen, die schwanger werden können, dürfen nicht mit zerbrochenen oder zerstoßenen Filmtabletten umgehen. Wenn Finasterid durch die Haut oder über den Mund von Frauen aufgenommen wird, die ein männliches Kind erwarten, kann das Kind mit missgebildeten Geschlechtsorganen geboren werden. Die Tabletten sind mit einem Filmüberzug versehen, um einen Kontakt mit dem Wirkstoff zu vermeiden, sofern die Tabletten nicht zerbrochen oder zerstoßen werden.
Wenn Ihre Sexualpartnerin schwanger ist oder schwanger werden könnte, müssen Sie durch Gebrauch eines Kondoms verhindern, dass sie mit Ihrer Samenflüssigkeit in Kontakt kommt, die geringe Mengen des Wirkstoffs enthalten kann. Wenn Sie glauben, dass eine schwangere Frau mit Finasterid in Kontakt gekommen ist, müssen Sie einen Arzt konsultieren.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es gibt keine Hinweise darauf, dass Finasterid-Actavis 1 mg die Fähigkeit zu fahren oder Maschinen zu bedienen beeinflusst.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Finasterid-Actavis 1 mg
Finasterid-Actavis 1 mg Filmtabletten enthalten Lactose-Monohydrat. Wenn bei Ihnen eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten festgestellt wurde, so sollten Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen.
Blutuntersuchungen
Finasterid-Actavis 1 mg kann einen Blutwert genannt PSA beeinflussen. Wenn bei Ihnen ein PSA-Test durchgeführt wird, sagen Sie Ihrem Arzt, dass Sie Finasterid-Actavis 1 mg einnehmen.

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Wie wird es angewendet?

Wie ist Finasterid-Actavis 1 mg einzunehmen?
Nehmen Sie Finasterid-Actavis 1 mg immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Die übliche Dosis ist
1 mg (1 Tablette) täglich.
Die Tablette muss im Ganzen geschluckt werden und darf nicht zerbrochen oder zerstoßen werden. Sie kann unabhängig von einer Mahlzeit eingenommen werden.
Wenn Sie eine größere Menge Finasterid-Actavis 1 mg eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie (oder jemand anderer) eine größere Tablettenmenge auf einmal geschluckt haben, oder wenn ein Kind Tabletten geschluckt hat, suchen Sie sofort die nächste Notfallambulanz oder ihren Arzt auf.
Wenn Sie die Einnahme von Finasterid-Actavis 1 mg vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen Sie die nächste Tablette zum vorgesehenen Zeitpunkt ein.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von Finasterid-Actavis 1 mg mit anderen Arzneimitteln
Finasterid-Actavis 1 mg Filmtabletten können normalerweise zusammen mit anderen Arzneimitteln eingenommen werden. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie gleichzeitig andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. wenn Sie diese vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Anwendung von anderen Arzneimitteln gegen Haarausfall zusammen mit Finasterid-Actavis 1 mg
Es liegen keine Erfahrungen mit einer gleichzeitigen Anwendung von Minoxidil, einem anderen Arzneimittel zur Behandlung von Haarausfall bei Männern, das auf dem Kopf angewendet wir, vor.
Wenn Sie die Einnahme von Finasterid-Actavis 1 mg abbrechen
Obwohl schon oft nach kurzer Zeit ein Behandlungserfolg bemerkbar ist, kann es nötig sein, die Behandlung für mindestens 6 Monate fortzusetzen. Verändern Sie nicht selbstständig die Dosis oder beenden die Behandlung, ohne Ihren Arzt zu fragen.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Finasterid-Actavis 1 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Beenden Sie sofort die Einnahme von Finasterid-Actavis 1 mg, wenn eines der folgenden Symptome einer allergischen Reaktion auftritt: Schwellungen von Gesicht, Zunge oder Lippen oder Urtikaria (juckender Hautausschlag).
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn einer der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
Häufig (bei mehr als 1 von 100, aber weniger als 1 von 10 Behandelten): Unfähigkeit zur Erektion, verminderte sexuelle Lust.
Gelegentlich (bei weniger als 1 von 100 Behandelten): Ejekulationsstörungen, verminderte Ejakulatmenge, verminderter Sexualtrieb, Hitzewallungen.
Selten (bei weniger als 1 von 1.000 Behandelten): Hodenschmerzen, Juckreiz.
Sehr selten (bei weniger als 1 von 10.000 Behandelten): Flüssigkeitsabsonderung aus der Brust bei Männern, gelegentlich Auftreten eines Knotens, der chirurgisch entfernt werden muss.
Häufigkeit nicht bekannt: Herzklopfen, erhöhte Leberenzyme, Berührungsempfindlichkeit der Brust und Brustvergrößerung, Hodenschmerzen, Unfruchtbarkeit.
Die folgenden Nebenwirkungen wurden nach Markteinführung beobachtet: Berührungsempfindlichkeit der Brust und Brustvergrößerung sowie Hodenschmerzen.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Blister und der Faltschachtel nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.
Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

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Weitere Informationen

Was Finasterid-Actavis 1 mg enthält
Der Wirkstoff ist 1 mg Finasterid.
Die sonstigen Bestandteile sind Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, vorverkleisterte Stärke (aus Mais), Macrogolglycerollaurate 3500 (Ph.Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium Typ A, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Hypromellose, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172), Eisen(III)-oxid (E 172) und Macrogol 6000.
Wie Finasterid-Actavis 1 mg aussieht und Inhalt der Packung
Finasterid-Actavis 1 mg Filmtabletten sind runde, bikonvexe, rotbraune Tabletten von 7 mm Durchmesser mit eingeprägtem ?F1?.
Sie sind in Blisterpackungen mit 28 (N1) und 98 (N3) Filmtabletten erhältlich.
Zulassungsinhaber
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavikurvegur 76 – 78
220 Hafnarfjördur
Island
Mitvertrieb
Actavis Deutschland GmbH & Co. KG
Elisabeth-Selbert-Str. 1
40764 Langenfeld
Telefon: 0217674 – 0
Telefax: 0217674 – 240
Hersteller
Actavis hf.
Reykjavikurvegur 78
220 Hafnarfjördur
Island
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen

DeutschlandFinasterid-Actavis 1 mg Filmtabletten
GroßbritannienFinasteride 1 mg Film Coated Tablets (PL2466031)
ItalienFinasteride Actavis PTC 1 mg compresse rivestite con film
SpanienFinasterida Actavis 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula EFG

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2010.

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Zulassungsland Deutschland
Hersteller Actavis Group PTC ehf
Betäubungsmittel Nein
ATC Code D11AX
Pharmakologische Gruppe Andere Dermatika

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden