Fenticonazol Bailleul 20 mg/g Creme

Fenticonazol Bailleul darf nicht angewendet werden,

• wenn Sie allergisch gegen Fenticonazolnitrat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile sind.
• Im Falle allergischer Reaktionen muss die Behandlung mit Fenticonazol Bailleul abgebrochen werden.
• bei Kleinkindern und Kindern unter 12 Jahren.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Fenticonazol Bailleul anwenden.

Verwenden Sie keine Seife mit saurem pH.

Vermeiden Sie Augenkontakt.

Kinder

Kleinkinder und Kinder unter 12 Jahren dürfen dieses Arzneimittel nicht anwenden, da für diese Altersgruppen nur unzureichende Datenmengen vorliegen.

Anwendung von Fenticonazol Bailleul zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Die Wirkungen einiger Arzneimittel können durch die gleichzeitige Verwendung anderer Arzneimittel beeinflusst werden.

Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fenticonazol Bailleul darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Fenticonazol Bailleul hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Fenticonazol Bailleul enthält Cetylalkohol und Hydriertes Wollwachs.

Diese können örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

Fenticonazol Bailleul enthält Propylenglycol.

Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Vor dem Auftragen der Creme sollten Sie die betroffene Haut bzw. Schleimhaut waschen und sorgfältig trocknen. Wenn nicht anders von Ihrem Arzt verordnet, sollte Fenticonazol Bailleul

1-2-mal täglich dünn aufgetragen und leicht in die betroffenen Haut- bzw. Schleimhautbereiche einmassiert werden.

Wenn nicht gerade Ihre Hände behandelt werden, müssen diese nach der Anwendung sorgfältig gewaschen werden, um die Übertragung von Pilzerkrankungen auf andere Körperteile oder sogar auf andere Personen zu vermeiden. Verwenden Sie bei Wiederauftreten dieser Hauterkrankung oder anderer Hautprobleme keine Reste dieses Arzneimittels für die Selbstmedikation.

Zusätzliche Vorsichtsmaßnahmen:

Wechseln Sie täglich Handtücher und Kleidung, die mit der betroffenen Hautstelle in Kontakt gekommen sind. Dies verhindert eine Reinfektion. Trocknen Sie sich nach dem Baden immer sorgfältig ab, insbesondere Körperteile, die nur schwer zu erreichen sind wie zum Beispiel Bereiche zwischen den Zehen.

Behandlungsdauer

Die Behandlungsdauer hängt unter anderem ab von der Art des Infektionserregers, von der Lage (Haut oder Schleimhaut), von dem Ausmaß und von der Schwere der betroffenen Bereiche bzw. von individuellen Faktoren. In den meisten Fällen genügt eine reguläre Behandlungsdauer von

2-4 Wochen (in seltenen Fällen länger). Es ist sehr wichtig, dass Sie keine Anwendung auslassen und dass Sie die Behandlung regelmäßig bis zur vollständigen Heilung durchführen. Die Behandlung sollte weitergeführt werden, auch wenn nach einigen Tagen die Symptome abgeklungen sind. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker hinsichtlich der individuellen Anwendungsdauer.

Wenn Sie eine größere Menge von Fenticonazol Bailleul angewendet haben, als Sie sollten

Es sind keine Symptome einer Überdosierung bekannt.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei Auftragen der Creme auf die Haut können ein leichtes Brennen der Haut und Juckreiz auftreten.

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen): vorübergehende Hautrötung.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg- Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tube und dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Lagerungsbedingungen

Nicht über 25 °C lagern.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

Was Fenticonazol Bailleul enthält

Der Wirkstoff ist Fenticonazolnitrat.

1 g Creme enthält 20 mg Fenticonazolnitrat.

• Die sonstigen Bestandteile sind Propylenglycol, Hydriertes Wollwachs, Natives Mandelöl, Macrogol-y- fettsäureester(C12-C20), Cetylalkohol (Ph.Eur.), Glycerolmonostearat 40-55, Natriumedetat (Ph.Eur.), Gereinigtes Wasser.

Wie Fenticonazol Bailleul aussieht und Inhalt der Packung

Fenticonazol Bailleul 20 mg/g Creme ist eine weiße oder fast weiße Creme.

Sie ist in einer Aluminium-Tube mit Kunststoffkappe zu 15 g oder 30 g verpackt.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Laboratoires Bailleul S.A.

10-12 Avenue Pasteur

2310 Luxembourg

Luxemburg

Hersteller

Laboratoires Chemineau 93, Route de Monnaie 37210 VOUVRAY Frankreich

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen

Deutschland	Fenticonazol Bailleul 20 mg/g Creme
Frankreich	Fenticonazole Bailleul 2%, crème
Luxemburg	Fenticonazole Bailleul 2%, crème

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im 07/2022.