FegaCoren Nr. 61 A pro injectione Stärke I-II

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom Rind und/oder Schwein.
?Nur für Stärke II gilt:
Das Arzneimittel darf bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich wirksamen Bestandteil, bei fortschreitenden systemischen Erkrankungen wie Tuberkulose und Sarcoidose, bösartigen Tumorerkrankungen, schweren Erkrankungen des Immunsystems wie Immunreaktionen auf körpereigenes Gewebe (Autoimmunerkrankungen: z. B. Kollagenosen, Multiple Sklerose) und Abwehrschwäche (Immundefizienz: z. B. HIV- Infektion; AIDS; Immunsuppression: z. B. Zytostatische Therapie; Organ- oder Knochenmarkstransplantation in der Vorgeschichte), Systemerkrankungen der weißen Blutkörperchen (z. B.: Agranulozytose und Leukämien), Neigung zu allergischen Reaktionen [Nesselsucht, allergische Hauterkrankungen (Atopische Dermatitis), Asthma] nicht angewendet werden.?
Bei Kinderwunsch oder Schwangerschaft und in der Stillzeit darf das Arzneimittel nicht angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Nur für Stärke I gilt:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Nur für Stärke II gilt:
Das Arzneimittel sollte bei Infekten und Entzündungsprozessen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Soweit nicht anders verordnet, wird 2-3 mal pro Woche 1 Ampulle FegaCoren Nr. 61 A pro injectione Stärke I-II i.c., s.c., i.m. appliziert.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
In der Regel wird mit den Ampullen der Stärke I begonnen, danach die der Stärke II angewandt.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewandt werden.

Wechselwirkungen
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Nebenwirkungen
In Ausnahmefällen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patienten unter der vorgeschlagenen Dosierung zu Übelkeit, Pulsbeschleunigung, Beklemmungsgefühl oder Exanthem kommen. Diese sind durch Antiallergika (Antihistaminika), gegebenenfalls Gluco-
corticoide, beherrschbar. Bei lokalen Reizerscheinungen sind entzündungshemmende Externa anzuwenden.
Hinweis:
Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels
Nicht über 25° C aufbewahren.
Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren
Apothekenpflichtig
Reg.-Nr.: 2522846.00.00

Zusammensetzung
1 Amp. Stärke I (2 ml) enthält:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
[Extractum lyophilisatum ex hepar lysat. bovis fetal. et juv. (1:1) (15%) et pancreas lysat. bovis juv. (10%) et thym. lysat. bovis fetal. et thym. lysat. suis juv. (1:1) (10%) et lien lysat. bovis fetal. (5%) et cor lysat. bovis fetal. (15%) et ren lysat. bovis fetal. et juv. (1:1) (5%) et aorta lysat. bovis juv. (2%) et gland. suprarenal. lysat. suis juv. (5%) et mucos. intestinal. lysat. bovis fetal. (10%) et amnion lysat. bovis fetal. (3%) et testes lysat. bovis adult. (5%) et gland. thyreoid. lysat. suis juv. (5%) et diencephal. lysat. bovis fetal. (10%)] Dil. D10 aquos. (HAB, V. 5b) 20,00 mg
Tocopherolum aceticum Dil. D10 (HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 94% (m/m)) 400,00 mg
Pyridoxinum hydrochloricum Dil. D10 aquos. (HAB, V. 5b) 400,00 mg
Cyanocobalaminum Dil. D10 aquos. (HAB, V. 5b) 0,20 mg
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 10,62 mg, Wasser für Injektionszwecke 1169,18 mg
1 Amp. Stärke II (2 ml =) enthält:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
[Extractum lyophilisatum ex hepar lysat. bovis fetal. et juv. (1:1) (15%) et pancreas lysat. bovis juv. (10%) et thym. lysat. bovis fetal. et thym. lysat. suis juv. (1:1) (10%) et lien lysat. bovis fetal. (5%) et cor lysat. bovis fetal. (15%) et ren lysat. bovis fetal. et juv. (1:1) (5%) et aorta lysat. bovis juv. (2%) et gland. suprarenal. lysat. suis juv. (5%) et mucos. intestinal. lysat. bovis fetal. (10%) et amnion lysat. bovis fetal. (3%) et testes lysat. bovis adult. (5%) et gland. thyreoid. lysat. suis juv. (5%) et diencephal. lysat. bovis fetal. (10%)] Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b) 20,00 mg
Tocopherolum aceticum Dil. D7 (HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 94% (m/m)) 400,00 mg
Pyridoxinum hydrochloricum Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b) 400,00 mg
Cyanocobalaminum Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b) 0,20 mg
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 10,62 mg, Wasser für Injektionszwecke 1169,18 mg
Darreichungsformen und Packungsgrößen
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Originalpackung: 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml (3 x Stärke I, 2 x Stärke II).
Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml (30 x Stärke I, 20 x Stärke II).
Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller
vitOrgan Arzneimittel GmbH, Postfach 4240, 73745 Ostfildern Tel. (0711) 44812-0, Fax (0711) 44812-41
Datum der Fassung der Packungsbeilage: [Monat/Jahr]
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