Erysidoron 1

Erysidoron® 1 darf nicht angewendet werden,

• wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Bienengift sind,
• bei Grünem Star (Glaukom),
• bei Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostataadenom) mit Restharnbildung,
• bei Herzrhythmusstörungen mit beschleunigtem Herzschlag.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Bei heftigen (akuten) entzündlichen Hautprozessen sowie bei Fieber, das länger als 3 Tage bestehen bleibt oder über 39 °C ansteigt, muss erneut ein Arzt aufgesucht werden; ebenso bei allen anderen anhaltenden oder häufig wiederkehrenden Beschwerden.

Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Keine bekannt

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Erysidoron® 1
Dieses Arzneimittel enthält 40 Vol.-% Alkohol.

Nehmen Sie Erysidoron® 1 immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

Bei akuten Entzündungen:
Erwachsene und Jugendliche: alle 1 - 2 Stunden 5 - 10 Tropfen,
Schulkinder von 6 bis 11 Jahren: alle 1 - 2 Stunden 5 - 8 Tropfen,
Kleinkinder von 1 bis 5 Jahren: alle 2 Stunden 3 - 5 Tropfen,
Säuglinge im 1. Lebensjahr: alle 2 Stunden 2 - 3 Tropfen.

Die Tropfen werden 5 - 8 mal am Tag eingenommen.

Wenn die Entzündung abklingt, wird die Häufigkeit der Einnahme reduziert. Bis zur vollständigen Genesung werden die Tropfen 1 - 3 mal täglich eingenommen.

Nehmen Sie die Tropfen am besten mit Wasser verdünnt ein.

Dauer der Anwendung
Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.

Wenn Sie eine größere Menge Erysidoron® 1 eingenommen haben als Sie sollten:
Bei der versehentlichen Einnahme größerer Mengen von Erysidoron® 1 kann es zu Unruhe und zum Auftreten von Pupillenerweiterung (Mydriasis), Gesichtsröte und trockenen Schleimhäuten kommen. In diesem Fall sollte ein Arzt aufgesucht werden, der über eventuell einzuleitende Maßnahmen entscheidet.

Wenn Sie die Einnahme von Erysidoron® 1 vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.

Wie alle Arzneimittel kann Erysidoron® 1 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

In seltenen Fällen kann es zu Mundtrockenheit, Gesichtsröte, Pupillenerweiterung, seelischer Erregung und beschleunigtem Herzschlag kommen.

Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Aufbewahrungsbedingungen
Nicht über 25 °C lagern.

Zusammensetzung
10 g (= 10,5 ml) enthalten: Wirkstoffe: Apis mellifica Dil. D2 1 g / Belladonna Dil. D2 1 g.

Sonstige Bestandteile: Ethanol 96 %, Gereinigtes Wasser.
1 ml entspricht ca. 26 Tropfen.

Darreichungsform und Packungsgrößen
20 ml, 50 ml Mischung

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Weleda AG, Postfach 1320, D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171 / 919-414, Fax: 07171 / 919-200, E-Mail: dialog@weleda.de

Stand der Information: August 2013