elhacraton M

Abbildung elhacraton M
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Magnet-Activ Vertrieb von biologisch-pharmazeutischen Präparaten GmbH
Betäubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

Magnet-Activ Vertrieb von biologisch-pharmazeutischen Präparaten GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂĽr wird es verwendet?

Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Was ist bei Kindern zu berĂĽcksichtigen?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

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Was mĂĽssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach RĂĽcksprache mit dem Arzt angewendet werden.

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Wie wird es angewendet?

Wie viel und wie oft sollten Sie elhacraton M anwenden?
Soweit nicht anders verordnet 1-3 mal täglich je 5 Tropfen einnehmen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.
Wie lange sollten Sie elhacraton M einnehmen?
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von elhacraton M?
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind bisher nicht bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von elhacraton M auftreten?
Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegeben. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum!
In der Originalpackung aufbewahren.
Stand der Information:
Januar 2005

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Weitere Informationen

Zusammensetzung
50 ml enthalten:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Acidum arsenicosum Dil. D12 4,54 ml, Agaricus (HAB 34) Dil. D12 [HAB, Vorschrift 3a] 4,54 ml, Arnica Dil. D6 4,54 ml, Aurum metallicum Dil. D12 4,54 ml, Cactus Dil. D3 4,54 ml, Gelsemium Dil. D12 4,54 ml, Kalium carbonicum Dil. D12 4,54 ml, Lachesis Dil. D15 4,54 ml, Nux vomica Dil. D12 4,54 ml, Bestandteile 1-9 ĂĽber zwei Stufen gemeinsam potenziert,
Crataegus Dil. D2 4,54 ml, Leonurus cardiaca Dil. D1 4,54 ml.
Enthält 45 Vol.-% Alkohol.
1 ml entspricht 40 Tropfen
Darreichungsformen:
50 ml Mischung zum Einnehmen(N1)
Magnet Activ, Vertrieb von biologisch – pharmazeutischen Präparaten GmbH
Postfach 1380
69154 Wiesloch
Tel.: 06229037
Fax: 06220215
Hersteller
Schönbach-Apotheke
Hauptstr. 49
35614 AĂźlar-Werdorf
Tel.:06443-8244-0
Fax :06443-823210

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Betäubungsmittel Nein

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden