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Inhalt
  1. Was ist es und wofür wird es verwendet?
  2. Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
  3. Wie wird es angewendet?
  4. Was sind mögliche Nebenwirkungen?
  5. Wie soll es aufbewahrt werden?
  6. Weitere Informationen
  7. Zieltierarten

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Das Wichtigste in Kürze

Registriertes homöopathisches Tierarzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen.

Zieltierarten
Hund, Katze, Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege
Wirkstoff(e)
Schwefel, Sonnenhut (Echinacea), Buschmeister (Lachesis muta), Echte Arnika (Arnica montana) +3 weitere
Zulassungsinhaber
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Abgabestatus
Apothekenpflichtig

Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.

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Gebrauchsinformation

Wofür wird Echinacea compositum ad us. vet. bei Tieren angewendet?

Registriertes homöopathisches Tierarzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen.

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Für welche Tiere ist Echinacea compositum ad us. vet. zugelassen?

Hund, Katze, Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege

Gegenanzeigen und Warnhinweise zu Echinacea compositum ad us. vet.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Aus grundsätzlichen Erwägungen sollte Echinacea compositum ad us. vet. aufgrund des Bestandteils Echinacea und der enthaltenen Verdünnungsstufe bei chronischen Viruserkrankungen wie z.B.

Leukose oder FIV und bei Autoimmunerkrankungen wie z.B. Rheuma oder Lupus erythematodes mit Vorsicht eingesetzt werden. In Zweifelsfällen sollte Rücksprache mit dem Tierarzt gehalten werden.

Besondere Warnhinweise

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten:

Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden.

Eine Injektion dieses Tierarzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen.

Bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler sollte das Tierarzneimittel mit Vorsicht eingesetzt werden.

Trächtigkeit und Laktation:

Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und Laktation ist nicht belegt. Nur anwenden nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen: Keine bekannt.

Wie bei allen Tierarzneimitteln können auch bei homöopathischen Tierarzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn das Tierarzneimittel gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt.

Wesentliche Inkompatibilitäten:

Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt werden.

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Wie wird Echinacea compositum ad us. vet. dosiert und angewendet?

Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung

Zur subkutanen (s.c.) Anwendung.

Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis pro Tag:

Großer Hund 3 - 4 ml

Mittlerer Hund 2 ml

Kleiner Hund, Katze 1 - 2 ml

Welpen 0,5 - 1 ml

Pferd, Rind, Schwein 5 ml

Ferkel 2 - 3 ml

Schaf, Ziege 2 ml

Bei akuten Beschwerden kann die angeführte Dosis nach 24 Stunden wiederholt werden.

Dauer der Behandlung

Hinweis: Das Tierarzneimittel sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden.

Hinweise für die richtige Anwendung

Keine.

10. Wartezeiten    
Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen: essbare Gewebe: Null Tage.
Pferde, Rinder, Schafe, Ziegen Milch: Null Stunden.

Welche Nebenwirkungen kann Echinacea compositum ad us. vet. beim Tier haben?

Keine bekannt.

Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Tierarzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten sie das Tierarzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an den Registrierungsinhaber unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder über Ihr nationales Meldesystem melden. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) zu senden. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.

Wie ist Echinacea compositum ad us. vet. aufzubewahren und zu entsorgen?

Besondere Lagerungshinweise

Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.

Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Sie dürfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf der Ampulle und äußeren Umhüllung angegebenen

Verfalldatum nach „Verwendbar bis:“ nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Haltbarkeit nach Anbruch der Ampulle: Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung

Entfällt.

Weitere Informationen zu Echinacea compositum ad us. vet.

Bezeichnung des Tierarzneimittels

Echinacea compositum ad us. vet.

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Hund, Katze, Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege

Homöopathisches Tierarzneimittel

Zusammensetzung

1 Ampulle zu 5 ml (=5 g) enthält:

Wirkstoffe:    
Echinacea Dil. D3 0,5 g
Aconitum napellus Dil. D4 0,1 g
Sulfur Dil. D8 0,1 g
Lachesis mutus Dil. D10 0,1 g
Bryonia Dil. D6 0,1 g
Hydrargyrum bichloratum Dil. D6 0,1 g
Phosphorus Dil. D8 0,1 g
Arnica montana Dil. D6 0,1 g

Gemeinsame Potenzierung der letzten zwei Stufen.

Sonstige Bestandteile:

Wasser für Injektionszwecke

Natriumchlorid

Klare, farblose Lösung.

Einstufung von Tierarzneimitteln

Tierarzneimittel, das nicht der Verschreibungspflicht unterliegt.

Registrierungsnummern und Packungsgrößen

Reg.-Nr.: 17758.00.00

Packungsgrößen

Umkarton mit 5 Ampullen aus Klarglas mit je 5 ml Injektionslösung

Umkarton mit 50 Ampullen aus Klarglas mit je 5 ml Injektionslösung

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage

Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Kontaktdaten

Registrierungsinhaber und für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller und Kontaktdaten zur Meldung vermuteter Nebenwirkungen:

Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4

76532 Baden-Baden Deutschland Telefon: 07221-50100

E-Mail: info@heel.de

Apothekenpflichtig

Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

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