Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Registriertes homöopathisches Tierarzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist tierärztlicher Rat einzuholen.
- Zieltierarten
- Hund, Katze, Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege,
- Wartezeit
- Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen: Essbare Gewebe: Null Tage Pferde, Rinder, Schafe, Ziegen: Milch: Null Stunden
- Wirkstoff(e)
- Arsensäure, Ameisensäure, Schwefelsäure, Große Klette (Arctium lappa) +12 weitere
- Zulassungsinhaber
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
- Abgabestatus
- Apothekenpflichtig
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Adrisin ad us. vet. bei Tieren angewendet?
Registriertes homöopathisches Tierarzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist tierärztlicher Rat einzuholen.
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Für welche Tiere ist Adrisin ad us. vet. zugelassen?
Hund, Katze, Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege,
Gegenanzeigen und Warnhinweise zu Adrisin ad us. vet.
Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.
Besondere Warnhinweise
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten: Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen.
Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Keine bekannt.
Trächtigkeit und Laktation:
Zur Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels bei trächtigen und laktierenden Tieren liegen keine Untersuchungsergebnisse vor. Nur anwenden nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt.
Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen: Keine bekannt.
Wenn das Tierarzneimittel gleichzeitig mit einem anderen Tierarzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt.
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Wie wird Adrisin ad us. vet. dosiert und angewendet?
Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
Zum Eingeben.
Soweit nicht anders verordnet:
Standarddosierung:
Die Tagesdosis beträgt entsprechend der Tierart:
Großer Hund (über 25 kg): 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 3 Tabletten Mittelgroßer Hund (15-25 kg): 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 2 Tabletten Kleiner Hund (bis zu 15 kg), Katze: 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 1 Tablette Pferd, Rind (über 500 kg): 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 10 Tabletten Pferd, Rind (bis zu 500 kg): 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 6-8 Tabletten Schwein: 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 4 Tabletten
Schaf, Ziege: 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 3-4 Tabletten
Initial-/Akutdosierung:
Bei akuten Beschwerden anfangs alle halbe bis ganze Stunde über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden die angegebene Einzeldosis verabreichen, dann mit der Standarddosierung fortfahren.
Dosierung zur Langzeitbehandlung bei chronischen Erkrankungen:
Zur Langzeitbehandlung bei chronischen Erkrankungen die Einzeldosis jeweils in Abständen von 1 bis 4 Tagen verabreichen.
Hinweis: Wie alle Tierarzneimittel sollten auch homöopathische Tierarzneimittel nicht ohne Rücksprache mit dem behandelnden Tierarzt über einen längeren Zeitraum gegeben werden.
Hinweise für die richtige Anwendung
Keine.
Welche Wartezeit gilt für Adrisin ad us. vet.?
| Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen: | Essbare Gewebe: | Null Tage |
| Pferde, Rinder, Schafe, Ziegen: | Milch: | Null Stunden |
Welche Nebenwirkungen kann Adrisin ad us. vet. beim Tier haben?
Keine bekannt.
Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Tierarzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Tierarzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an Registrierungsinhaber unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder über Ihr nationales Meldesystem melden. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) zu senden. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.
Wie ist Adrisin ad us. vet. aufzubewahren und zu entsorgen?
Besondere Lagerungshinweise
Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.
Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Sie dürfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf dem Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatum nach „Verwendbar bis:“ nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen/Anbruch der Primärverpackung: 12 Monate.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung
Entfällt.
Weitere Informationen zu Adrisin ad us. vet.
Bezeichnung des Tierarzneimittels
Adrisin ad us. vet.
Tabletten
Hund, Katze, Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege
Homöopathisches Tierarzneimittel
| 2. | Zusammensetzung | |||
| 1 Tablette zu 301,5 mg enthält: | ||||
| Wirkstoffe: | ||||
| Acidum arsenicosum Trit. | D8 | 15,0 mg | ||
| Acidum formicicum Trit. | D8 | 15,0 mg | ||
| Acidum sulfuricum Trit. | D22 | 15,0 mg | ||
| Arctium Trit. | D8 | 15,0 mg | ||
| Arnica montana Trit. | D6 | 15,0 mg | ||
| Graphites Trit. | D10 | 15,0 mg | ||
| Histaminum dihydrochloricum Trit. | D8 | 15,0 mg | ||
| Histaminum dihydrochloricum Trit. | D12 | 15,0 mg | ||
| Histaminum dihydrochloricum Trit. | D22 | 15,0 mg | ||
| Ledum palustre Trit. | D8 | 15,0 mg | ||
| Lycopodium clavatum Trit. | D6 | 15,0 mg | ||
| Pix liquida (HAB 34) Trit. | D10 | [HAB, Vorschrift 5a, Lösung | 15,0 mg | |
| D1 mit Ethanol 86% (m/m)] | ||||
| Selenium Trit. | D12 | 15,0 mg | ||
| Stibium sulfuratum nigrum Trit. | D10 | 15,0 mg | ||
| Strychnos ignatii Trit. | D6 | 15,0 mg | ||
| Sulfur Trit. | D12 | 15,0 mg | ||
| Tellurium metallicum Trit. | D10 | (HAB, Vorschrift 6) | 15,0 mg | |
| Thuja occidentalis Trit. | D6 | 15,0 mg |
Die Bestandteile 1 bis 18 werden über die letzten 2 Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40c mit Lactose- Monohydrat als Verreibung gemeinsam potenziert.
Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat
Weiße bis gelbweiße, runde, beidseits abgeflachte Tablette.
Einstufung von Tierarzneimitteln
Tierarzneimittel, das nicht der Verschreibungspflicht unterliegt.
Registrierungsnummern und Packungsgrößen
Reg.-Nr.: 402287.00.00
Packungsgrößen: 50, 100, 250 und 500 Tabletten.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.
Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage
{MM/JJJJ}
Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Kontaktdaten
Registrierungsinhaber und für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller und Kontaktdaten zur Meldung vermuteter Nebenwirkungen:
Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221-50100 E-Mail: info@heel.de
Apothekenpflichtig
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