Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Adrisin ad us. vet. Tabletten Homöopathisches Tierarzneimittel Anwendungsgebiete Registriertes homöopathisches Tierarzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist tierärztlicher Rat einzuholen. Bezeichnung des Tierarzneimittels Adrisin ad us. vet.
- Wirkstoff(e)
- Arsensäure, Ameisensäure, Schwefelsäure, Große Klette (Arctium lappa) +12 weitere
- Zulassungsinhaber
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
- Abgabestatus
- Apothekenpflichtig
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Adrisin ad us. vet. angewendet?
Adrisin ad us. vet.
Tabletten
Homöopathisches Tierarzneimittel
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Tierarzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist tierärztlicher Rat einzuholen.
Bezeichnung des Tierarzneimittels
Adrisin ad us. vet.
Tabletten
Hund, Katze, Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege
Homöopathisches Tierarzneimittel
| 2. | Zusammensetzung | |||
| 1 Tablette zu 301,5 mg enthält: | ||||
| Wirkstoffe: | ||||
| Acidum arsenicosum Trit. | D8 | 15,0 mg | ||
| Acidum formicicum Trit. | D8 | 15,0 mg | ||
| Acidum sulfuricum Trit. | D22 | 15,0 mg | ||
| Arctium Trit. | D8 | 15,0 mg | ||
| Arnica montana Trit. | D6 | 15,0 mg | ||
| Graphites Trit. | D10 | 15,0 mg | ||
| Histaminum dihydrochloricum Trit. | D8 | 15,0 mg | ||
| Histaminum dihydrochloricum Trit. | D12 | 15,0 mg | ||
| Histaminum dihydrochloricum Trit. | D22 | 15,0 mg | ||
| Ledum palustre Trit. | D8 | 15,0 mg | ||
| Lycopodium clavatum Trit. | D6 | 15,0 mg | ||
| Pix liquida (HAB 34) Trit. | D10 | [HAB, Vorschrift 5a, Lösung | 15,0 mg | |
| D1 mit Ethanol 86% (m/m)] | ||||
| Selenium Trit. | D12 | 15,0 mg | ||
| Stibium sulfuratum nigrum Trit. | D10 | 15,0 mg | ||
| Strychnos ignatii Trit. | D6 | 15,0 mg | ||
| Sulfur Trit. | D12 | 15,0 mg | ||
| Tellurium metallicum Trit. | D10 | (HAB, Vorschrift 6) | 15,0 mg | |
| Thuja occidentalis Trit. | D6 | 15,0 mg |
Die Bestandteile 1 bis 18 werden über die letzten 2 Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40c mit Lactose- Monohydrat als Verreibung gemeinsam potenziert.
Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat
Weiße bis gelbweiße, runde, beidseits abgeflachte Tablette.
Anwendungsgebiet(e)
Registriertes homöopathisches Tierarzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist tierärztlicher Rat einzuholen.
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Was ist vor der Einnahme von Adrisin ad us. vet. zu beachten?
Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.
Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.
Wie wird Adrisin ad us. vet. angewendet?
DOSIERUNG FÜR JEDE ZIELTIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
Zum Eingeben.
Soweit nicht anders verordnet:
Standarddosierung:
Die Tagesdosis beträgt entsprechend der Tierart:
Großer Hund (über 25 kg): 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 3 Tabletten Mittelgroßer Hund (15-25 kg): 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 2 Tabletten Kleiner Hund (bis zu 15 kg), Katze: 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 1 Tablette Pferd, Rind (über 500 kg): 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 10 Tabletten Pferd, Rind (bis zu 500 kg): 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 6-8 Tabletten Schwein: 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 4 Tabletten
Schaf, Ziege: 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 3-4 Tabletten
Initial-/Akutdosierung:
Bei akuten Beschwerden anfangs alle halbe bis ganze Stunde über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden die angegebene Einzeldosis verabreichen, dann mit der Standarddosierung fortfahren.
Dosierung zur Langzeitbehandlung bei chronischen Erkrankungen:
Zur Langzeitbehandlung bei chronischen Erkrankungen die Einzeldosis jeweils in Abständen von 1 bis 4 Tagen verabreichen.
Hinweis: Wie alle Tierarzneimittel sollten auch homöopathische Tierarzneimittel nicht ohne Rücksprache mit dem behandelnden Tierarzt über einen längeren Zeitraum gegeben werden.
Hinweise für die richtige Anwendung
Keine.
Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
Zum Eingeben.
Soweit nicht anders verordnet:
Standarddosierung:
Die Tagesdosis beträgt entsprechend der Tierart:
Großer Hund (über 25 kg): 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 3 Tabletten Mittelgroßer Hund (15-25 kg): 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 2 Tabletten Kleiner Hund (bis zu 15 kg), Katze: 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 1 Tablette Pferd, Rind (über 500 kg): 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 10 Tabletten Pferd, Rind (bis zu 500 kg): 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 6-8 Tabletten Schwein: 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 4 Tabletten
Schaf, Ziege: 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 3-4 Tabletten
Initial-/Akutdosierung:
Bei akuten Beschwerden anfangs alle halbe bis ganze Stunde über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden die angegebene Einzeldosis verabreichen, dann mit der Standarddosierung fortfahren.
Dosierung zur Langzeitbehandlung bei chronischen Erkrankungen:
Zur Langzeitbehandlung bei chronischen Erkrankungen die Einzeldosis jeweils in Abständen von 1 bis 4 Tagen verabreichen.
Hinweis: Wie alle Tierarzneimittel sollten auch homöopathische Tierarzneimittel nicht ohne Rücksprache mit dem behandelnden Tierarzt über einen längeren Zeitraum gegeben werden.
9. Hinweise für die richtige Anwendung
Keine.
10. Wartezeiten
| Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen: | Essbare Gewebe: | Null Tage |
| Pferde, Rinder, Schafe, Ziegen: | Milch: | Null Stunden |
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Welche Nebenwirkungen hat Adrisin ad us. vet.?
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Tierarzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Tierarzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht auf diesem Etikett aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an Registrierungsinhaber unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieses Etiketts oder über Ihr nationales Meldesystem melden. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) zu senden. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Tierarzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Tierarzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an Registrierungsinhaber unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder über Ihr nationales Meldesystem melden. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) zu senden. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.
Wie ist Adrisin ad us. vet. aufzubewahren?
KINDERWARNHINWEIS „AUSSERHALB DER SICHT UND REICHWEITE VON KINDERN AUFBEWAHREN “
Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.
Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.
Besondere Lagerungshinweise
Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.
Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Sie dürfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatum nach „Verwendbar bis:“ nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Besondere Lagerungshinweise
Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.
Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Sie dürfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf dem Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatum nach „Verwendbar bis:“ nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen/Anbruch der Primärverpackung: 12 Monate.
12. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung
Entfällt.
13. Einstufung von Tierarzneimitteln
Tierarzneimittel, das nicht der Verschreibungspflicht unterliegt.
Weitere Informationen zu Adrisin ad us. vet.
Apothekenpflichtig
ANGABEN AUF DER PRIMÄRVERPACKUNG – KENNZEICHNUNG KOMBINIERT MIT DEN ANGABEN DER PACKUNGSBEILAGE
{Kombinationsetikett 500 Tabletten}
Zusammensetzung
1 Tablette zu 301,5 mg enthält:
Wirkstoffe:
| Acidum arsenicosum Trit. | D8 | 15,0 mg | |
| Acidum formicicum Trit. | D8 | 15,0 mg | |
| Acidum sulfuricum Trit. | D22 | 15,0 mg | |
| Arctium Trit. | D8 | 15,0 mg | |
| Arnica montana Trit. | D6 | 15,0 mg | |
| Graphites Trit. | D10 | 15,0 mg | |
| Histaminum dihydrochloricum Trit. | D8 | 15,0 mg | |
| Histaminum dihydrochloricum Trit. | D12 | 15,0 mg | |
| Histaminum dihydrochloricum Trit. | D22 | 15,0 mg | |
| Ledum palustre Trit. | D8 | 15,0 mg | |
| Lycopodium clavatum Trit. | D6 | 15,0 mg | |
| Pix liquida (HAB 34) Trit. | D10 | [HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 | 15,0 mg |
| mit Ethanol 86% (m/m)] | |||
| Selenium Trit. | D12 | 15,0 mg | |
| Stibium sulfuratum nigrum Trit. | D10 | 15,0 mg | |
| Strychnos ignatii Trit. | D6 | 15,0 mg | |
| Sulfur Trit. | D12 | 15,0 mg | |
| Tellurium metallicum Trit. | D10 | (HAB, Vorschrift 6) | 15,0 mg |
| Thuja occidentalis Trit. | D6 | 15,0 mg |
Die Bestandteile 1 bis 18 werden über die letzten 2 Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40c mit Lactose- Monohydrat als Verreibung gemeinsam potenziert.
Sonstige Bestandteile:
Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat
Weiße bis gelbweiße, runde, beidseits abgeflachte Tablette.
Besondere Warnhinweise
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten: Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen.
Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Keine bekannt.
Trächtigkeit und Laktation:
Zur Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels bei trächtigen und laktierenden Tieren liegen keine Untersuchungsergebnisse vor. Nur anwenden nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt
Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Wenn das Tierarzneimittel gleichzeitig mit einem anderen Tierarzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt.
Datum der letzten Überarbeitung der Kennzeichnung
{MM/JJJJ}
Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Apothekenpflichtig
Besondere Warnhinweise
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten: Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen.
Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Keine bekannt.
Trächtigkeit und Laktation:
Zur Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels bei trächtigen und laktierenden Tieren liegen keine Untersuchungsergebnisse vor. Nur anwenden nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt.
Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen: Keine bekannt.
Wenn das Tierarzneimittel gleichzeitig mit einem anderen Tierarzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt.
Registrierungsnummern und Packungsgrößen
Reg.-Nr.: 402287.00.00
Packungsgrößen: 50, 100, 250 und 500 Tabletten.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.
Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage
{MM/JJJJ}
Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
