Dr.Dr.Laubender's Rumex compositum

Abbildung Dr.Dr.Laubender's Rumex compositum
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH
BetÀubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei wÀhrend der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Gegenanzeigen
Nicht anwenden in Schwangerschaft und Stillzeit.
Bei bestehenden Lebererkrankungen oder solchen in der Vorge-
schichte, oder bei gleichzeitiger Anwendung leberschÀdigender
Stoffe soll das Arzneimittel nur nach RĂŒcksprache mit dem Arzt ange-
wendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen fĂŒr die Anwendung und Warnhinweise
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-
chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
EnthÀlt 54 Vol.-% Alkohol

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Wie wird es angewendet?

Soweit nicht anders verordnet, bei akuten ZustÀnden alle halbe bis ganze
Stunde, höchstens 6 mal tÀglich, je 5 Tropfen einnehmen.
Eine ĂŒber 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach RĂŒckspra-
che mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
Bei chronischen Verlaufsformen 1 - 3 mal tÀglich je 5 Tropfen einnehmen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die HĂ€ufigkeit der Einnahme zu redu-
zieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne Ă€rztlichen Rat nicht ĂŒber
lÀngere Zeit eingenommen werden.
Bei Anwendung ĂŒber mehr als 4 Wochen sollten die Leberfunktionswerte
(Transaminasen) kontrolliert werden.
30 Tropfen entsprechen 1 ml Arzneimittel.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schÀdigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genußmittel ungĂŒnstig beeinflußt werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Nebenwirkungen
Es kann erneut Speichelfluß auftreten; es ist dann der Arzt zu fragen.
Sehr selten sind wÀhrend der Behandlung mit PrÀparaten die Alkaloide von
Chelidonium (Schöllkraut) enthalten Anstiege der Leber-Transaminasen und
des Bilirubins bis hin zu arzneimittelbedingter Gelbsucht (medikamentös-
toxischer Hepatitis) beobachtet worden. Derartige Alkaloide sind auch in
Sanguinaria (canadischer Blutwurz) enthalten.
Hinweis: Bei Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich
die vorhandenen Beschwerden vorĂŒbergehend verschlimmern (Erstver-
schlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und
Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage
aufgefĂŒhrt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Verfalldatum ist auf dem BehĂ€ltnis und der Ă€ußeren UmhĂŒllung aufge-
druckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.
Stand der Information:
Oktober 2004
Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, 48514 Nordhorn

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Weitere Informationen

Zusammensetzung

10 ml Mischung enthÀlt:
arzneilich wirksame Bestandteile:
Ipecacuanha Dil.
Sanguinaria Dil.
Rumex Dil.
Coccus cacti Dil.
Belladonna Dil.
Stannum metallicum Dil.
Guajacum Dil.
D 4
D 6
D 8
D 2
D 6
D 8
D 8
1,42 ml
1,42 ml
1,42 ml
1,42 ml
1,42 ml
1,42 ml
1,42 ml

sonstiger Bestandteil:
Ethanol 43 % (m/m)
Darreichungsform und Inhalt:
50 ml Mischung zum Einnehmen
Hersteller
Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn

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Zulassungsland Deutschland
Hersteller Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH
BetÀubungsmittel Nein

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