Dontisanin

Dontisanin darf nicht angewendet werden
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Bromelain oder einen der sonstigen Bestandteile von Dontisanin sind,
wenn Sie Medikamente zur Senkung der Gerinnungsfähigkeit des Blutes und/oder Mittel gegen Thrombose (Antikoagulantien und/oder Thrombozytenaggregationshemmer, z. B. Cumarinderivate, Heparin, Acetylsalicylsäure) anwenden,
bei Blutgerinnungsstörungen (z. B. Hämophilie),
bei Leber- und Nierenschäden,
während der Schwangerschaft und Stillzeit,
bei Kindern unter 12 Jahren.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Dontisanin ist erforderlich
Kinder
Zur Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Dontisanin darf daher nicht bei Kindern unter 12 Jahren angewendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Zur Anwendung von Dontisanin in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Dontisanin darf daher nicht bei Schwangeren und Stillenden angewendet werden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Dontisanin
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Dontisanin erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

WIE IST DONTISANIN EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Dontisanin immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre nehmen 2- bis 3-mal täglich 4 überzogene Tabletten ein. Sie sollten pro Tag nicht mehr als 12 überzogene Tabletten einnehmen.
Nehmen Sie die überzogenen Tabletten vor den Mahlzeiten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser [200 ml]) ein.
Das Arzneimittel sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 8 bis 10 Tage eingenommen werden.
Wenn Sie eine größere Menge von Dontisanin eingenommen haben, als Sie sollten
Bei Überdosierung können die beschriebenen Nebenwirkungen verstärkt auftreten. In diesen Fällen ist das Arzneimittel unverzüglich abzusetzen und der Arzt zu informieren.
Wenn Sie die Einnahme von Dontisanin vergessen haben
Wenn Sie zu wenig Dontisanin eingenommen oder eine Einnahme vergessen haben, fahren Sie zum nächsten Zeitpunkt einfach mit der Einnahme von Dontisanin, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Bei Einnahme von Dontisanin mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Dontisanin verstärkt die Wirkung von Tetracyclinen (bestimmte Antibiotika) durch Erhöhung der Blut- und Urinspiegel.
Zur gleichzeitigen Anwendung von gerinnungshemmenden Substanzen (Antikoagulantien) und/oder Blutplättchenfunktionshemmern (Thrombozytenaggregationshemmern) siehe unter ”Dontisanin darf nicht angewendet werden”.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Dontisanin Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:

Sehr häufig:	mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig:	1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich:	1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten:	1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten:	weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt:	Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:

Gelegentlich: asthmaähnliche Beschwerden

Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts:

Gelegentlich: Magenbeschwerden und/oder Durchfall

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:

Gelegentlich: Hautausschläge

Erkrankungen des Immunsystems:

Gelegentlich: Allergische Reaktionen

Gelegentlich können durch den Wirkstoff Bromelain allergische Reaktionen, z. B. Hautausschläge oder asthmaähnliche Beschwerden, ausgelöst werden.

Besondere Hinweise:

Sollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen, insbesondere asthmaähnliche Beschwerden, beobachten, setzen Sie Dontisanin ab und informieren Sie sofort Ihren Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Durchdrückpackung nach “verwendbar bis” angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Aufbewahrungsbedingungen:
Nicht über 30 °C lagern.

Was Dontisanin enthält
Der Wirkstoff ist Bromelain.
1 überzogene magensaftresistente Tablette enthält 10 – 20 mg Bromelain, eingestellt auf 50 F.I.P.-Einheiten.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Calciumhydrogenphosphat; Macrogol 4000; Maisstärke; Talkum; Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich]; Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1) (Ph.Eur.); Gelatine; Titan(IV)-oxid (E 171); Sucrose; Montanglycolwachs; Lactose-Monohydrat (Ph.Eur.), Eisen(III)-hydroxid-oxid (E 172).
Hinweis für Diabetiker:
Physiologischer Brennwert: 1,78 kJ = 0,45 kcal bzw. 0,007 BE (Broteinheiten) pro überzogene Tablette.
Wie Dontisanin aussieht und Inhalt der Packung:
Die überzogenen magensaftresistenten Tabletten sind hellbeige, rund, bikonvex und mit glatter Oberfläche.
Dontisanin ist in Packungen mit 40 überzogenen magensaftresistenten Tabletten erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
Aventis Pharma Deutschland GmbH
65926 Frankfurt am Main
Postanschrift:
Postfach 1109
65796 Bad Soden
Telefon: (01 80) 2 22 20 10 0,06 ?/Anruf
Telefax: (01 80) 2 22 20 11
Hersteller
A. Nattermann & Cie. GmbH
Nattermannallee 1
50829 Köln
Telefon: (02 21) 509-01
Telefax: (02 21) 509-2711
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2007.