Dobendan Husten & Halsreizung Wegrauke

Dobendan Husten & Halsreizung Wegrauke darf nicht angewendet werden,

- wenn Sie allergisch gegen Wegraukenkraut (Sisymbrium officinale herba) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Der Anwender sollte bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultieren.

Beim Auftreten von Atemnot, Fieber oder eitrigem Auswurf sollte sofort ein Arzt aufgesucht werden.

Kinder

Die Anwendung von Dobendan Husten & Halsreizung Wegrauke bei Kindern unter 6 Jahren wird nicht empfohlen, da die Gefahr besteht, dass die Pastillen verschluckt werden und da keine ausreichenden Daten vorliegen.

Einnahme von Dobendan Husten & Halsreizung Wegrauke zusammen mit anderen Arzneimitteln

Es sind keine Wechselwirkungen berichtet worden. Es wurden keine Tests durchgeführt, um die Wechselwirkung dieses Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln zu untersuchen.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Anwendung von Dobendan Husten & Halsreizung Wegrauke zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol

Es werden keine Wechselwirkungen erwartet, allerdings stehen keine Daten zur Verfügung.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Die Sicherheit während der Schwangerschaft wurde nicht nachgewiesen. Da keine ausreichenden Daten vorliegen, wird die Anwendung von Dobendan Husten & Halsreizung Wegrauke während der Schwangerschaft nicht empfohlen.

Stillzeit

Es ist nicht bekannt ob der Wirkstoff oder Metabolite in die Muttermilch übergehen. Ein Risiko für das Neugeborene/Kind kann nicht ausgeschlossen werden. Dobendan Husten & Halsreizung Wegrauke sollte daher während der Stillzeit nicht angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es wird keine Beeinträchtigung erwartet, allerdings wurden keine Studien zu Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.

Dobendan Husten & Halsreizung Wegrauke enthält Maltitol, Sorbitol und ein Aroma mit Zimtaldehyd

Dieses Arzneimittel enthält 441 mg Maltitol und 100 mg Sorbitol je Pastille. Sorbitol ist eine Quelle für Fructose. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bevor Sie (oder Ihr Kind) dieses Arzneimittel einnehmen oder erhalten, wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie (oder Ihr Kind) eine Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckern haben oder wenn bei Ihnen eine hereditäre Fructoseintoleranz (HFI) – eine seltene angeborene Erkrankung, bei der eine Person Fructose nicht abbauen kann – festgestellt wurde.

Zimtaldehyd kann allergische Reaktionen hervorrufen.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

für Jugendliche ab 12 Jahren, Erwachsene und ältere Personen 1 Pastille 10 bis 12 Mal täglich.

Anwendung bei Kindern

• für Kinder von 6 bis 11 Jahren ist die empfohlene Dosis 1 Pastille 5 bis 6 Mal täglich.

Die Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren wird nicht empfohlen (siehe Abschnitt 2 „Kinder“).

Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- und/oder Leberfunktion

Es liegen nicht genügend Daten vor, um eine Dosisempfehlung für Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion zu geben. Aus diesem Grund ist die Anwendung von Dobendan Husten & Halsreizung Wegrauke in diesen Patientengruppen nicht empfohlen.

Art der Anwendung

Zur Anwendung in der Mundhöhle.

Die Pastille im Mund unzerkaut zergehen lassen.

Dauer der Anwendung

Wenn die Symptome schlimmer werden oder länger als eine Woche andauern, sollte ein Arzt konsultiert werden (siehe auch „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“).

Wenn Sie eine größere Menge von Dobendan Husten & Halsreizung Wegrauke eingenommen haben, als Sie sollten

Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

Wenn Sie versehentlich das Doppelte oder Dreifache der empfohlenen Dosis Dobendan Husten & Halsreizung Wegrauke anwenden, treten im Allgemeinen keine negativen Anzeichen oder Symptome auf. Setzen Sie die Anwendung dieses Arzneimittels so fort wie in den Angaben zur Dosierung beschrieben ist oder wie es Ihnen Ihr Arzt gesagt hat. Wenn Sie deutlich mehr als die oben beschriebene Dosis anwenden, sollten Sie mit Ihrem Arzt sprechen.

Wenn Sie die Einnahme von Dobendan Husten & Halsreizung Wegrauke vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Setzen Sie die Behandlung fort wie es in dieser Gebrauchsinformation beschrieben ist oder wie es Ihnen Ihr Arzt gesagt hat.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Es wurden keine Nebenwirkungen berichtet.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Nicht über 25 °C lagern.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Blister angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

Was Dobendan Husten & Halsreizung Wegrauke enthält

1 Pastille enthält:

• 10 mg Trockenextrakt aus Wegraukenkraut (Sisymbrium officinale (L.) Scop., herba) (6-8:1), Auszugsmittel: Wasser.
• Die sonstigen Bestandteile sind:
  Maltitol-Lösung (E 965), arabisches Gummi (E 414), Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend) (E 420), mittelkettige Triglyceride, Sucralose (E 955), Maisstärke, gereinigtes Wasser, Maltodextrin, Honig-Zitrone-Verbene-Aroma (enthält Zimtaldehyd)

1 Pastille enthält 100 mg Sorbitol.

Wie Dobendan Husten & Halsreizung Wegrauke aussieht und Inhalt der Packung

Dobendan Husten & Halsreizung Wegrauke sind bräunliche, runde Pastillen mit einem Durchmesser von 16 mm in Aluminium/PVC/F/PVDC-Blistern.

Eine Packung enthält 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40 oder 48 Pastillen.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Reckitt Benckiser Deutschland GmbH

Darwinstraße 2 – 4

69115 Heidelberg

Deutschland

Hersteller

BOLDER Arzneimittel GmbH & Co. KG

Rheinische Allee 11

50858 Köln

Deutschland

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Belgien	Streptuss heeskruid zuigtabletten
Bulgarien	StrepTuss Sisymbrium 10 mg lozenges
	СтрепТус Лечебна Мъдрица 10 mg таблетки за смучене
Dänemark	StrepHost
Deutschland	Dobendan Husten & Halsreizung Wegrauke
Estland	Streptusol
Finnland	Strepsolve lääkepastilli
Frankreich	ERYSIMUM RECKITT HEALTHCARE, pastille
Griechenland
Island	StrepHost
Italien	Benactuss Tosse secca e Gola Irritata
Kroatien	Streptusan divlja gorušica meke pastile
Lettland	Streptusol pastilas
Litauen	Streptusol 10 mg minkštosios pastilės
Niederlande	Streptuss heeskruid zuigtabletten
Norwegen	Strepsolve Pastiller
Polen	Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka
Portugal	Streptosse Tosse Seca pastilhas
Rumänien	StrepTuss Brâncu ă 10 mg pastille
Schweden	Strepsolve
Slowakei	Strevox so sisymbriom 10 mg mäkká pastilka
Slowenien	Navadni dihnik Streptusan mehke pastile
Spanien	Streptos erísimo pastillas para chupar
Tschechische Republik	Strevox se sisymbriem měkké pastilky
Ungarn	StrepTuss 10 mg pasztilla

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im April 2025.