Bryophyllum D5/Conchae D7 aa

Abbildung Bryophyllum D5/Conchae D7 aa
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 31.10.2007

Kurzinformationen

Zulassungsinhaber

Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Bryophyllum D5 / Conchae D7 aa ist ein anthroposophisches Arzneimittel. Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehört zu den Anwendungsgebieten die Harmonisierung des Rhythmischen Systems im Stoffwechselbereich bei Einschlafstörungen, Unruhe-, Erregungs- und Erschöpfungszuständen.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Milchprotein sind, dürfen Sie Bryophyllum D5/Conchae D7 aa nicht einnehmen.

Bevor Sie Bryophyllum D5/Conchae D7 aa zu sich nehmen sprechen Sie bitte mit einem Arzt oder Apotheker. Falls Sie an einer der hier aufgelisteten Beschwerden leiden, darf das Arzneimittel nicht eingenommen werden.

Wie wird es angewendet?

Die Flüssige Verdünnung zur Injektion (10 ml) wird intravenös injiziert. Die intravenöse Injektion darf nur durch eine fachlich geschulte Person vorgenommen werden.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Lactose enthält geringe Mengen Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Weiter unten finden Sie eine Liste mit allen Nebenwirkungen.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht über 25 °C lagern.

Die Kurzinformation

Alle für die Kurzinformation herangezogenen Informationen stammen von der Gebrauchsinformation des jeweiligen Medikaments. Kurzinformationen sollen Ihnen dabei helfen einen schnellen Überblick über ein Medikament zu gewinnen. Diese Informationen sind aus Gründen der Lesbarkeit bewusst verkürzt und beinhalten nicht alle Anwendungsgebiete, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen. Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation - speziell bei Fragen zu Gegenanzeigen, Dosierungen und Nebenwirkungen.
Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc
Autor

Markus Falkenstätter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der Universität Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor

Stefanie Lehenauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der Universität Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Bryophyllum D5 / Conchae D7 aa ist ein anthroposophisches Arzneimittel.

Anwendungsgebiete
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehört zu den Anwendungsgebieten die Harmonisierung des Rhythmischen Systems im Stoffwechselbereich bei Einschlafstörungen, Unruhe-, Erregungs- und Erschöpfungszuständen.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Bryophyllum D5 / Conchae D7 aa darf nicht angewendet werden,

wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Milchprotein sind.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Dieses Arzneimittel ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel. Bei allen anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.

Kinder
Bryophyllum D5 / Conchae D7 aa soll bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.

Schwangerschaft und Stillzeit
Wie alle Arzneimittel sollte Bryophyllum D5 / Conchae D7 aa in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Keine bekannt

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie Bryophyllum D5 / Conchae D7 aa immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
in akuten Situationen gegebenenfalls 10 ml intravenös injizieren.

Die Flüssige Verdünnung zur Injektion (10 ml) wird intravenös injiziert. Die intravenöse Injektion darf nur durch eine fachlich geschulte Person vorgenommen werden.

Dauer der Anwendung
Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieser Zeit keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung chronischer Erkrankungen erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Wenn Sie die Anwendung von Bryophyllum D5 / Conchae D7 aa vergessen haben:
Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Lactose enthält geringe Mengen Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Weitere Informationen

Zusammensetzung
1 Ampulle enthält: Wirkstoffe: Bryophyllum Rh Dil. D5 5 g / Conchae Dil. D7 aquos. 5 g.
Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.
Darreichungsform und Packungsgrößen
5 Ampullen, 50 Ampullen zu 10 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Weleda AG, Postfach 1320, D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171 / 919-414, Fax: 07171 / 919-200, E-Mail: dialog@weleda.de
Stand der Information: Juni 2014

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Zuletzt aktualisiert: 01.03.2023

Quelle: Bryophyllum D5/Conchae D7 aa - Beipackzettel

Zulassungsland Deutschland
Hersteller Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 31.10.2007

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