Bronchipret TP

Bronchipret TP darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen die Wirkstoffe, andere Pflanzen aus der Familie der Lippenblütler oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker,

• wenn Sie unter Kurzatmigkeit, Fieber oder eitrigem Auswurf leiden,
• wenn Sie unter einer Magenschleimhautentzündung oder einem Magengeschwür leiden,
• wenn sich die Symptome während der Anwendung des Arzneimittels verschlimmern.

Kinder und Jugendliche

Aufgrund unzureichender Daten zur Wirksamkeit wird die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen.

Einnahme von Bronchipret TP zusammen mit anderen Arzneimitteln

Es wurden keine klinischen Studien zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln durchgeführt.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Sicherheit während der Schwangerschaft wurde nicht ausreichend untersucht. Daher wird die Anwendung während der Schwangerschaft nicht empfohlen.

Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe oder die Metaboliten von Bronchipret TP in die Muttermilch übergehen. Bronchipret TP sollte daher in der Stillzeit nicht angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Bronchipret TP hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Bronchipret TP enthält Glukose und Laktose.

Bitte nehmen Sie Bronchipret TP daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Erwachsene: 3-mal täglich 1 Filmtablette (höchstens 3 Filmtabletten am Tag). Nehmen Sie Bronchipret TP unzerkaut vor den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise einem Glas Wasser) ein.

Wenn die Symptome während der Anwendung des Arzneimittels länger als 1 Woche anhalten, sollte ein Arzt oder eine qualifizierte medizinische Fachkraft zu Rate gezogen werden.

Es liegen keine ausreichenden Daten für spezifische Dosierungsempfehlungen bei Patienten mit beeinträchtigter Nieren-/Leberfunktion vor.

Anwendung bei Kindern

Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht empfohlen (siehe Abschnitt 2).

Wenn Sie eine größere Menge von Bronchipret TP eingenommen haben, als Sie sollten

Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet. Eine Überdosierung kann zu Magenverstimmung, Erbrechen oder Durchfall führen. Wenn Sie eine größere Menge von Bronchipret TP eingenommen haben, als Sie sollten, teilen Sie dies bitte Ihrem Arzt mit. Ihr Arzt kann entscheiden, welche Maßnahmen erforderlich sind.

Wenn Sie die Einnahme von Bronchipret TP vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern nehmen Sie Bronchipret TP weiterhin wie vom Arzt verschrieben oder wie in dieser Packungsbeilage beschrieben ein.

Wenn Sie die Einnahme von Bronchipret TP abbrechen

Ein Abbruch der Einnahme von Bronchipret TP ist in der Regel ungefährlich.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Gelegentliche Nebenwirkungen (können bei bis zu 1 von 100 Patienten auftreten) Magen-Darm-Beschwerden wie Krämpfe, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall.

Sehr seltene Nebenwirkungen (können bei bis zu 1 von 10.000 Patienten auftreten) Überempfindlichkeitsreaktionen wie Kurzatmigkeit, Ausschlag, Nesselsucht, Schwellung des Gesichts, des Mundes und/oder des Rachenraums.

Bei ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Bronchipret TP nicht erneut eingenommen werden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt bei dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: http://www.bfarm.de, anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Nicht über 25 °C lagern.

Die Blisterpackungen im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Was Bronchipret TP enthält

Die Wirkstoffe sind

160 mg Trockenextrakt aus Thymiankraut (Thymus vulgaris L./Thymus zygis L., herba) (6–10: 1)

Auszugsmittel: Ethanol 70% (V/V).

60 mg Trockenextrakt aus Primelwurzel (Primula veris L./Primula elatior (L.) Hill,radix) (6–7: 1)

Auszugsmittel: Ethanol 47,4% (V/V).

Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose; Lactose-Monohydrat; Sprühgetrockneter Glucose-Sirup; hochdisperses Siliciumdioxid; Polyacrylat-Dispersion 30%; Crospovidon; Hypromellose; Talkum; Povidon K25; Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich]; Titaniumdioxid (E171); Propylenglykol; Pfefferminzaroma; Gummi arabicum; Maltodextrin; Lactose; Chlorophyllin-Kupfer-Komplex-Trinatriumsalz E141; Saccharin-Natrium; Simeticon; Dimeticon; Riboflavin (E101)

Wie Bronchipret TP aussieht und Inhalt der Packung

Die Filmtabletten sind grün, rund und bikonvex mit halbmatter Oberfläche. Die Filmtabletten haben einen Durchmesser von 10,1–10,3 mm.

Bronchipret TP ist in Blisterverpackungen aus PVC/PVDC/Aluminium erhältlich. Die folgenden Packungsgrößen sind erhältlich:

20 Filmtabletten

50 Filmtabletten

100 Filmtabletten

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

BIONORICA SE Kerschensteinerstraße 11-15 92318 Neumarkt Deutschland

Tel.: +49 (0)9181 231-90 Fax: +49 (0)9181 231-265 E-Mail: info@bionorica.de

Mitvertrieb:

PLANTAMED Arzneimittel GmbH

Kerschensteinerstraße 11-15

92318 Neumarkt

Tel.: +49 (0)9181 231-0

Fax: +49 0 9181 21850

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2017.