Bronchipret Saft

Bronchipret Saft darf nicht eingenommen werden,

• wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Thymian- oder Efeublätter, gegen andere Pflanzen aus der Familie der Lippenblütler (Labiatae) oder Araliengewächse (Araliaceae) oder gegen einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• Bronchipret Saft darf nicht von Kindern unter 2 Jahren eingenommen werden.
  Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
  Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Bronchipret Saft einnehmen sowie
• wenn Ihre Beschwerden länger als 1 Woche andauern
• wenn sich die Beschwerden während der Einnahme des Arzneimittels verschlimmern
• wenn Sie unter Atemnot, Fieber oder eitrigem oder blutigem Auswurf leiden
• wenn Sie an Gastritis oder Magengeschwüren leiden
  Kinder
  Bronchipret Saft darf nicht von Kindern unter 2 Jahren eingenommen werden. Bei anhaltendem oder wiederkehrendem Husten bei Kindern im Alter von 2 bis 4 Jahren sollte ein Arzt aufgesucht werden.
  Einnahme von Bronchipret Saft zusammen mit anderen Arzneimitteln
  Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
  Die Auswirkungen der gleichzeitigen Einnahme mit anderen Arzneimittel sind bisher nicht untersucht worden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt.
  Schwangerschaft und Stillzeit
  Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  Die Sicherheit der Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht nachgewiesen. Da keine ausreichenden Daten vorliegen, wird die Anwendung von Bronchipret Saft während der Schwangerschaft nicht empfohlen.
  Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe oder Stoffwechselprodukte von Bronchipret Saft in die Muttermilch übergehen. Ein Risiko für das gestillte Neugeborene/Kleinkind kann nicht ausgeschlossen werden. Bronchipret Saft sollte daher während der Stillzeit nicht angewendet werden.
  Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
  Es wurden keine Untersuchungen zu Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.
  Bronchipret Saft enthält max. 5 % (m/m), entsprechend max. 7 % (V/V) Ethanol (Alkohol).
  Dieses Arzneimittel enthält ca. 300 mg Alkohol (Ethanol) pro 5,4 ml entsprechend 56 mg/ml (5 % (m/m)). Die Menge in 5,4 ml dieses Arzneimittels entspricht weniger als 8 ml Bier oder 3 ml Wein. Dieses Arzneimittel enthält ca. 240 mg Alkohol (Ethanol) pro 4,3 ml entsprechend 56 mg/ml (5 % (m/m)). Die Menge in 4.3 ml dieses Arzneimittels entspricht weniger als 6 ml Bier oder 3 ml Wein. Dieses Arzneimittel enthält ca. 180 mg Alkohol (Ethanol) pro 3,2 ml entsprechend 56 mg/ml (5 % (m/m)). Die Menge in 3,2 ml dieses Arzneimittels entspricht weniger als 5 ml Bier oder 2 ml Wein. Es ist unwahrscheinlich, dass die Alkoholmenge in diesem Arzneimittel Auswirkungen auf Erwachsene und Jugendliche hat oder dass bei Kindern Auswirkungen wahrnehmbar sind. Bei kleinen Kindern können Auswirkungen möglich sein, z.B. Schläfrigkeit.
  Die Alkoholmenge in diesem Arzneimittel kann die Wirkungen anderer Arzneimittel verändern. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie derzeit andere Arzneimittel einnehmen. Wenn Sie alkoholabhängig sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Bronchipret Saft enthält Maltitol-Lösung (enthält Sorbitol).

Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Dieses Arzneimittel enthält 153,4 mg Sorbitol in 5,4 ml, 122,1 mg Sorbitol in 4,3 ml und 90,9 mg Sorbitol in 3,2 ml, was 28,4 mg/ml entspricht.

Sorbitol ist eine Quelle für Fruktose. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bevor Sie (oder Ihr Kind) dieses Arzneimittel einnehmen oder erhalten, wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie (oder Ihr Kind) eine Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckern haben oder wenn bei Ihnen eine hereditäre Fructoseintoleranz (HFI) – eine seltene angeborene Erkrankung, bei der eine Person Fructose nicht abbauen kann – festgestellt wurde.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Patienten	Einzeldosis –	Gesamttagesdosis
		dreimal täglich
Erwachsene und Jugendliche ab dem	5,4 ml	16,2 ml
Alter von 12 Jahren
Kinder 6	- 11 Jahre	4,3 ml	12,9 ml
Kinder 2	- 5 Jahre	3,2 ml	9,6 ml

Vor jeder Einnahme gut schütteln. Bronchipret Saft wird dreimal täglich (morgens, mittags, abends) mit dem beiliegenden Messbecher eingenommen. Schlucken Sie Bronchipret Saft unverdünnt. Trinken Sie nach der Einnahme des Arzneimittels etwas Flüssigkeit (vorzugsweise Wasser).

Bleiben die Symptome während der Einnahme des Arzneimittels länger als eine Woche bestehen, sollte ein Arzt oder Apotheker hinzugezogen werden.

Es liegen keine ausreichenden Daten für konkrete Dosierungsempfehlungen bei Patienten mit eingeschränkter Nieren-/Leberfunktion vor.

Anwendung bei Kindern

Bronchipret Saft darf nicht von Kindern unter 2 Jahren eingenommen werden.

Wenn Sie eine größere Menge von Bronchipret Saft eingenommen haben, als Sie sollten

Bei einer Überdosierung können Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall auftreten.

Wenn Sie eine größere Menge von Bronchipret Saft eingenommen haben als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden

Wenn Sie die Einnahme von Bronchipret Saft vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern fahren Sie mit der Einnahme von Bronchipret Saft, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Packungsbeilage beschrieben, fort.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Nebenwirkungen mit nicht bekannter Häufigkeit (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):

Überempfindlichkeitsreaktionen/allergische Reaktionen wie Atemnot, Nesselsucht, Schwellung von Gesicht, Mund und/oder Rachen, anaphylaktische Reaktion

Bei ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion/allergischen Reaktion ist das Produkt sofort abzusetzen und Sie sollten dringend einen Arzt aufsuchen.

Gelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Personen betreffen):

Magen-Darm-Beschwerden wie Krämpfe, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall

Seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1.000 Personen betreffen): Überempfindlichkeitsreaktionen/allergische Reaktionen mit Hautausschlag

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder medizinisches Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Flasche angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich, solange es original verpackt ist.

Nach dem ersten Öffnen: Nicht über 25°C lagern! Haltbarkeitsdauer nach dem ersten Öffnen: 6 Monate

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht

mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

Was Bronchipret Saft enthält

• Die Wirkstoffe in 1 ml (entspricht 1,12 g) Bronchipret Saft sind:

• 168 mg Fluidextrakt aus Thymus vulgaris L. bzw. Thymus zygis L., herba, bzw. einer Mischung aus beiden Arten (Thymiankraut) (1:2-2,5); Auszugsmittel: Ammoniaklösung 10 % (m/m) / Glycerol 85 % (m/m) / Ethanol 90 % (V/V) / Wasser (1/20/70/109)
• 16,8 mg Fluidextrakt aus Hedera helix L., folium (Efeublätter) (1:1); Auszugsmittel: Ethanol 70 % (V/V)
  • Die weiteren Bestandteile sind Citronensäuremonohydrat, gereinigtes Wasser, Hydoxypropylbetadex (MS: 0,65), Kaliumsorbat Ph.Eur. , Maltitol-Lösung (enthält Sorbitol (E420)).

Bronchipret Saft enthält max. 5 % (m/m), entsprechend max. 7 % (V/V) Ethanol.

Wie Bronchipret Saft aussieht und Inhalt der Packung

Bronchipret Saft ist eine hellbraune, klare Flüssigkeit. Während der Lagerung kann eine leichte Trübung und/oder eine aufschüttelbare Ablagerung auftreten.

Bronchipret Saft ist erhältlich in Flaschen aus Braunglas mit Ausgießhilfe (LDPE), Schraubkappe (F) mit Originalitätsverschluss (HDPE) und Messbecher (PP) mit den folgenden Dosiereinteilungen: 5,4 ml, 4,3 ml und 3,2 ml.

Die folgenden Packungsgrößen sind erhältlich: 50 ml Sirup

100 ml Sirup

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

BIONORICA SE Kerschensteinerstraße 11-15 92318 Neumarkt Deutschland

Tel: +49 / (0)9181 / 231-90

Fax: +49 / (0)9181 / 231-265 E-Mail: info@bionorica.de

Mitvertrieb

PLANTAMED Arzneimittel GmbH

Kerschensteinerstraße 11-15

92318 Neumarkt

Deutschland

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen

< {Name des Mitgliedsstaates} > < {Name des Arzneimittels} >

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2023.