Bovisan D5

Abbildung Bovisan D5
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Sanum-Kehlbeck GmbH & Co.KG
Betäubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

Sanum-Kehlbeck GmbH & Co.KG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Wirkstoff
Mycobacterium bovis (BCG) e muribus cellulae (lyophil., steril.) Trit. D5 330 mg
(HAB,Vorschrift 6).
Kapselhülle: Hypromellose
Darreichungsform und Inhalt:
5 / 50 Hartkapseln zum Einnehmen
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis an den Anwender:
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Gegenanzeigen

  • Nicht anwenden bei:Autoimmunerkrankungen
  • Kindern unter 12 Jahren
  • Schwangeren und Stillenden
  • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Mycobacterium bovis


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie BOVISAN® D5 erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

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Wie wird es angewendet?

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt nichts anderes verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da dieses Arzneimittel sonst nicht richtig wirken kann!
Wie viel und wie oft sollten Sie BOVISAN® D5 anwenden?
Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Es wird mit einer mittleren Dosierung - entsprechend 1 Hartkapsel alle 2 Wochen – therapiert. Bei fehlender oder schwacher Reaktion kann die Einnahme in kürzeren Abständen erfolgen – maximal 2 mal wöchentlich eine Hartkapsel. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.
Die Hartkapseln morgens vor dem Frühstück oder abends vor dem Schlafengehen mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen.
Wie lange sollten Sie BOVISAN® D5 anwenden?
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte BOVISAN® D5 abgesetzt werden.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Keine bekannt. Andere immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von BOVISAN® D5 beeinträchtigen.
Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Nebenwirkungen
Aufgrund des Gehaltes von BOVISAN® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Mycobacterium bovis ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Verfalldatum ist auf dem Blisterstreifen und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Nicht über 25°C aufbewahren.
Stand der Gebrauchsinformation: [Monat/Jahr]
Hinweis:
Bitte bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf!
Zur weiteren Anwendung stehen BOVISAN® Tropfen und Zäpfchen zur Verfügung.

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Weitere Informationen

Zusammensetzung
1 Hartkapsel enthält:
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
SANUM-KEHLBECK GmbH & Co. KG, Arzneimittelherstellung
Postfach 1355, D-27316 Hoya

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Zulassungsland Deutschland
Hersteller Sanum-Kehlbeck GmbH & Co.KG
Betäubungsmittel Nein

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden