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Das Wichtigste in Kürze
Zur Behandlung von Bandwurminfektionen bei Hunden und Katzen. Gegen reife und unreife Darmstadien von Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia ovis, Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Taenia taeniaeformis (T. hydatigera), Multiceps multiceps, Mesocestoides spp. und Joyeuxiella pasqualei.
- Zieltierarten
- Hund und Katze
- Wartezeit
- Nicht zutreffend. Hinweis: Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen.
- Wirkstoff(e)
- Praziquantel
- Zulassungsinhaber
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
- Abgabestatus
- Apothekenpflichtig
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Band-ex bei Tieren angewendet?
Zur Behandlung von Bandwurminfektionen bei Hunden und Katzen.
Gegen reife und unreife Darmstadien von Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia ovis, Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Taenia taeniaeformis (T. hydatigera), Multiceps multiceps, Mesocestoides spp. und Joyeuxiella pasqualei.
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Für welche Tiere ist Band-ex zugelassen?
Hund und Katze
Gegenanzeigen und Warnhinweise zu Band-ex
Gegenanzeigen
Keine.
Besondere Warnhinweise
Nach häufiger wiederholter Anwendung von Wirkstoffen einer Substanzklasse von Anthelminthika kann sich eine Resistenz gegenüber der gesamten Substanzklasse entwickeln.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten:
Nicht zutreffend.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Bei Echinokokkose besteht Ansteckungsgefahr für den Menschen. Bei nachgewiesenem Echinococcus-Befall ist nach der Therapie eine Kontrolluntersuchung und gegebenenfalls eine Wiederholungsbehandlung erforderlich. Fragen Sie hierzu Ihren Tierarzt.
Trächtigkeit und Laktation:
Keine Angaben.
Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen:
Eine gleichzeitige Gabe von Dexamethason kann zu Herabsetzung der Serumkonzentration von Praziquantel führen.
Überdosierung:
Dosierungen bis zur 10-fachen Normaldosierung (50 mg/kg KGW) werden im Allgemeinen symptomlos vertragen. Höhere Dosierungen können zu Erbrechen führen.
Wesentliche Inkompatibilitäten:
Nicht zutreffend.
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Wie wird Band-ex dosiert und angewendet?
Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
Tabletten zum Eingeben.
Hunde und Katzen:
Allgemein: 5 mg pro kg Körpergewicht (KGW); das entspricht 1 Tablette für 10 kg KGW.
Bei Bedarf ist die Tablette entsprechend zu zerteilen:
| Körpergewicht | Band-ex | |
| Hunde/Katzen | 2,5 kg | ¼ Tablette |
| Hunde/Katzen | 2,6 – 5,0 kg | ½ Tablette |
| klein | 5,1 | – 10,0 kg | 1 Tablette |
| mittelgroß | 10,1 | – 20,0 kg | 2 Tabletten |
| 20,1 | – 30,0 kg | 3 Tabletten | |
| groß | 30,1 | – 40,0 kg | 4 Tabletten |
| 40,1 | – 50,0 kg | 5 Tabletten |
Bei Joyeuxiella pasqualei – Infektion: 20 – 25 mg/kg KGW; das entspricht 4 – 5 Tabletten für 10 kg KGW.
Soweit nicht anders verordnet, genügt die einmalige Gabe des Tierarzneimittels.
Hinweise für die richtige Anwendung
Die Eingabe der Tabletten erfolgt direkt oder eingehüllt in Fleisch bzw. Wurst oder zerkleinert mit dem Futter. Diätetische Maßnahmen bzw. Futterentzug sind nicht erforderlich.
Welche Wartezeit gilt für Band-ex?
Nicht zutreffend.
Hinweis:
Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen.
Welche Nebenwirkungen kann Band-ex beim Tier haben?
HUNDE:
Selten
(1 bis 10 Tiere / 10.000 behandelte Tiere):
Erbrechen
Diarrhö
Anorexie
KATZEN:
| Selten | Diarrhö |
| (1 bis 10 Tiere / 10.000 behandelte | Hypersalivation |
| Tiere): | |
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an den Zulassungsinhaber unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder über Ihr nationales Meldesystem melden. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) zu senden. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.
Wie ist Band-ex aufzubewahren und zu entsorgen?
Besondere Lagerungshinweise
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Nicht über 25°C lagern.
Sie dürfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf dem Karton und dem Behältnis angegebenen Verfalldatum nach „Exp.“ nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen/Anbruch der Primärverpackung: entfällt.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung
Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt werden. Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.
Fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind.
Weitere Informationen zu Band-ex
Bezeichnung des Tierarzneimittels
Band-ex 50 mg Tabletten für Hunde und Katzen
Zusammensetzung
Jede Tablette enthält:
Wirkstoff:
Praziquantel 50,0 mg
Weiße bis nahezu weiße, runde Tabletten mit einseitiger Bruchkerbe.
Einstufung von Tierarzneimitteln
Tierarzneimittel, das der Verschreibungspflicht unterliegt.
Zulassungsnummern und Packungsgrößen
22934.00.00
Packungsgrößen:
Packung mit 5 oder 10 Blistern à 10 Tabletten
Packung mit 50 oder 100 Blistern à 10 Tabletten
Packung mit 25 oder 50 Blistern à 20 Tabletten
Dose mit 10, 20, 50 oder 100 Tabletten.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.
Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage
MM/JJJJ
Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Kontaktangaben
Zulassungsinhaber und für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller und Kontaktangaben zur Meldung vermuteter Nebenwirkungen:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Tel: +49-(0)5136-6066-0
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Artesan Pharma GmbH & Co. KG
Wendlandstraße 1 29439 Lüchow
Verschreibungspflichtig.
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.



