Argentum N Oligoplex

Abbildung Argentum N Oligoplex
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Madaus GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 28.04.2006
ATC Code V60AA
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Homöopathika

Zulassungsinhaber

Madaus GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Anwendungsgebiete

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Hinweis: Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizini- scher Rat einzuholen.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

bei bekannter Überempfindlichkeit gegen „Calendula officinalis“ (Ringelblumen) oder andere Korbblütler.

Wegen des Bestandteils Atropinum sulfuricum nicht anwenden bei

  • Kindern unter 6 Jahren
  • Erhöhung des Augeninnendruckes (Glaukom)
  • Blasenentleerungsstörungen bei schlaffer Blasenmuskulatur, z.B. im Zusammenhang mit einer gutartigen Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostataadenom).

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Argentum N Oligoplex® einnehmen.

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Argentum N Oligoplex® daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Kinder

Geben Sie Argentum N Oligoplex® Kindern von 6 bis 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfeh- lung für diese Altersgruppe vorliegen.

Einnahme von Argentum N Oligoplex® zusammen mit anderen Arzneimitteln

Bei Argentum N Oligoplex® sind keine Wechselwirkungen bekannt.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einneh- men/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder be- absichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrie- ben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fra- gen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

3-mal täglich 1 Tablette vor den Mahlzeiten im Mund zergehen lassen.

Dauer der Anwendung

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Mögliche Nebenwirkungen:

Bei Kindern können in seltenen Fällen Mydriasis (Pupillenerweiterung) und Mund- trockenheit auftreten.

Hinweis:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall soll- ten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett/Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Aufbewahrungsbedingungen

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

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Weitere Informationen

Die Wirkstoffe sind:

1 Tablette Argentum N Oligoplex® enthält:

Argentum colloidale Trit. D 441,67 mg
Atropinum sulfuricum Trit. D 441,67 mg
Calendula Trit. D 241,67 mg
Condurango Trit. D 241,67 mg
Sanicula europaea Trit. D 241,67 mg

Die sonstigen Bestandteile sind:

Lactose-Monohydrat

Magnesiumstearat

Wie Argentum N Oligoplex® aussieht und Inhalt der Packung

Argentum N Oligoplex® ist ein homöopathisches Arzneimittel in Tablettenform (weiß- liche Tabletten).

Inhalt: 150 Tabletten

Apothekenpflichtig

Reg.-Nr. 2522762.00.00

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

MADAUS GmbH, 51101 Köln Tel.: 0221/8998-0

Fax: 0221/8998-711 e-mail: info@madaus.de

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im

August 2015

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Zuletzt aktualisiert: 21.08.2022

Quelle: Argentum N Oligoplex - Beipackzettel

Zulassungsland Deutschland
Hersteller Madaus GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 28.04.2006
ATC Code V60AA
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Homöopathika

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden