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Das Wichtigste in Kürze
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Unterstützende Behandlung bei degenerativen und chronisch-entzündlichen Wirbelsäulenerkrankungen.
- Zulassungsinhaber
- Steigerwald Arzneimittelwerk GmbH
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird AP XII N angewendet?
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört:
Unterstützende Behandlung bei degenerativen und chronisch-entzündlichen Wirbelsäulenerkrankungen.
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Was ist vor der Einnahme von AP XII N zu beachten?
Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Ameisensäure.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Die Anwendung dieses Arzneimittels sollte nur nach ärztlicher Abklärung der Beschwerden durchgeführt werden.
Wie alle Arzneimittel sollte AP XII N in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung von AP XII N bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. AP XII N soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wie wird AP XII N angewendet?
Soweit nicht anders verordnet, 2 - bis 3mal wöchentlich 1 Ampulle, in akuten und schweren Fällen täglich 1 Ampulle subcutan oder intracutan injizieren (Kanüle 20 verwenden!).
Auch homöopathische Arzneimittel sollen ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
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Welche Nebenwirkungen hat AP XII N?
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und anderen Mitteln
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.
Falls sonstige Medikamente angewendet werden, ist der Arzt zu befragen.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt und der Arzt befragt werden.
Hinweis:
Beobachten Patienten Nebenwirkungen, sollen sie diese ihrem Arzt oder Apotheker mitteilen.
Wie ist AP XII N aufzubewahren?
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels
Nicht über +25 °C lagern!
AP XII N darf nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwendet werden.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!
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Apothekenpflichtig
Zul.-Nr. 6461468.00.00
AP XII N
Homöopathisches Arzneimittel (Logo; Steigerwald)
Die Anwendung von AP XII N ist nicht an einen Injektionsort gebunden.
Traditionell wird AP XII N an folgenden Injektionsorten angewendet:
(Bildliche Darstellung der AP-Punkte)
Beschreibung und Lage der Punkte
Die einzelnen Punkte werden entsprechend den Symptomen und den Beziehungen zu den Einzelmitteln ausgewählt. Es muß in einer Sitzung nicht in alle angegebenen Punkte injiziert werden.
Hinweis:
Vor dem Einsatz des homöopathischen Arzneimittels ist eine sorgfältige Diagnostik erforderlich.
| Lage der Punkte (s. Abb.) | Zuordnungen, Symptome der Punkte bei Erkrankungen des Bewegungsapparates |
| 1. 2 Querfinger vor und unterhalb des inneren Knöchels (Fuß). MP(XII)/5 | Acidum silicicum- und Calcium fluoratum-Punkt, Schmerzen und Schwäche von Knochen und Gelenken |
| 2. 1 Querfinger oberhalb des Nabels KG(XIII)/9 | Acidum silicicum- und WEIHE-Punkt, Entzündungen des Binde- und Stützgewebes |
| 3. 5 Daumenbreiten oberhalb der Ober- kante des äußeren Knöchels am Vorderrand der Fibula (Hinlegen, Beine anziehen und entspannen lassen. G (VIII)/37 | Symptomatischer Sedativ-Punkt, Acidum silicicum-Punkt, Knochenerkrankungen |
| 4. 2 Querfinger unterhalb des Nabels KG(XIII)/6 | Meer von Energie, Acidum silicicum-Punkt, Schwäche des Binde- und Stützgewebes (Bandapparat) |
Weitere Informationen zu AP XII N
Zusammensetzung
1 Ampulle zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion enthält folgende Wirkstoffe:
Acidum formicicum Dil. D 6 0,334 ml
Acidum silicicum Dil. D 10 0,333 ml
Calcium fluoratum Dil. D 8 0,333 ml
Sonstiger Bestandteil:
Natriumchlorid.
Die Bestandteile 1 bis 3 werden über die beiden letzten Stufen gemäß Vorschrift 40a HAB gemeinsam potenziert.
Darreichungsform und Inhalt
Flüssige Verdünnung zur Injektion
OP mit 10 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion (N1)
AP mit 100 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
S T E I G E R W A L D
Arzneimittelwerk GmbH
Havelstraße 5
64295 Darmstadt
Stand der Information
September 2009
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Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
