Was ist es und wofür wird es verwendet?
Aletris Komplex North® ist ein homöopathisches Arzneimittel.
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Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | "St.Johanser" Naturmittelvertriebsgesellschaft mbH |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 15.08.1984 |
ATC Code | V60AA |
Abgabestatus | Apothekenpflichtig |
Verschreibungsstatus | nicht verschreibungspflichtig |
Pharmakologische Gruppe | Homöopathika |
Aletris Komplex North® ist ein homöopathisches Arzneimittel.
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Wann ist besondere Vorsicht bei der Anwendung von Aletris Komplex North® erforderlich?
Es liegen keine hinreichenden Daten für die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vor; deshalb ist bei der Anwendung des Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit Vorsicht geboten. Aletris Komplex North® sollte nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Es liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen bei Kindern vor. Das Arzneimittel soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen oder anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.
Gebrauchsinformation Aletris Komplex North, Inj.
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Wenden Sie Aletris Komplex North® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren:
Bei akuten Zuständen 1 Ampulle (1,0 ml) bis zu 2-mal täglich i.m. oder s.c. injizieren. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathischen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen.
Bei chronischen Verlaufsformen 2-3-mal wöchentlich 1 Ampulle mit 1,0 ml i.m. oder s.c. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendungen zu reduzieren.
Dauer der Anwendung
Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.
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Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Hinweis:
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und
Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
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Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
Nach Öffnung der Ampulle ist der Inhalt umgehend zu verwenden. Eventuell nicht verwendeter Ampulleninhalt ist zu verwerfen.
Gebrauchsinformation Aletris Komplex North, Inj.
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Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1 ml flüssige Verdünnung zur Injektion enthält:
Aletris farinosa Dil. D4; | 0,1 ml |
Conium Dil. D12; | 0,1 ml |
Creatininum-serotoninum-sulfuricum Dil. D12 | |
[HAB, Vorschrift 5a, D2 mit Ethanol 15% (m/m); | 0,1 ml |
Gelsemium Dil. D6; | 0,1 ml |
Helonias dioica Dil. D4; | 0,1 ml |
Kalium carbonicum Dil. D4 ; | 0,1 ml |
Kreosotum Dil. D6; | 0,1 ml |
Lachesis Dil. D12; | 0,1 ml |
Lycopodium Dil. D12; | 0,1 ml |
Stannum metallicum Dil. D12 | 0,1 ml. |
Die arzneilich wirksamen Bestandteile werden über die letzten beiden Stufen gemeinsam potenziert.
Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.
Wie Aletris Komplex North® in den Handel kommt:
Originalpackung mit 10 Ampullen zu 1,0 ml
Anstaltspackungen mit 100 Ampullen zu 1,0 ml
Pharmazeutischer Unternehmer:
St. Johanser Naturmittelvertrieb GmbH Postfach 1261
85542 Kirchheim bei München
Apothekenpflichtig
Reg.-Nr. 4639.00.00
Stand der Information: Dez. 2015
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Zuletzt aktualisiert: 22.08.2022
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | "St.Johanser" Naturmittelvertriebsgesellschaft mbH |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 15.08.1984 |
ATC Code | V60AA |
Abgabestatus | Apothekenpflichtig |
Verschreibungsstatus | nicht verschreibungspflichtig |
Pharmakologische Gruppe | Homöopathika |
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