Aaja 600 mg

• wenn Sie allergisch gegen Artischocken und/oder andere Korbblütler oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arznei- mittels sind,

• bei Gallenerkrankungen wie z.B. Verschluss oder Entzündung der Gallen- wege, Gallensteinleiden,
• bei einer Leberentzündung (Hepatitis).

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Kinder

Zur Anwendung bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Deshalb soll Aaja® 600 mg bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet wer- den.

Einnahme von Aaja® 600 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel ein- nehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet ha- ben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Bei gleichzeitiger Einnahme von Aaja® 600 mg kann die Wirksamkeit von Mit- teln zur Hemmung der Blutgerinnung vom Cumarin-Typ (Phenprocoumon, Warfarin) abgeschwächt sein. Deshalb kann es notwendig sein, dass die Dosie- rung dieser Arzneimittel angepasst werden muss.

Falls Sie Aaja® 600 mg und gleichzeitig Arzneimittel mit einem dieser Wirk- stoffe einnehmen, sollten Sie daher Ihren Arzt aufsuchen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Es liegen keine ausreichenden Untersuchungen zur Anwendung in der Schwan- gerschaft und Stillzeit vor. Nehmen Sie deshalb Aaja® 600 mg während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht ein.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Aaja® 600 mg enthält Sucrose (Saccharose)

Bitte nehmen Sie Aaja® 600 mg daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Hinweis für Diabetiker:
1 überzogene Tablette enthält weniger als 0,1 BE.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Erwachsene und Jugendliche ab12 Jahre: 2-mal täglich 1 überzogene Tablette

Art der Anwendung

Nehmen Sie Aaja® 600 mg zu den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck ha- ben, dass die Wirkung von Aaja® 600 mg zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge Aaja® 600 mg eingenommen haben, als Sie sollten

Es sind bisher keine Vergiftungserscheinungen mit Zubereitungen aus Arti- schockenblättern bekannt. Möglicherweise treten die aufgeführten Nebenwir- kungen verstärkt auf. In diesem Fall benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.

Wenn Sie die Einnahme von Aaja® 600 mg vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Setzen Sie die Einnahme bzw. Anwendung so fort, wie es in dieser Packungs- beilage angegeben ist, oder von Ihrem Arzt verordnet wurde.

Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren- und/oder Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Es wurden leichte Durchfälle mit typischer Begleitsymptomatik (z.B. Bauch- krämpfe) und Oberbauchbeschwerden, Übelkeit und Sodbrennen sowie über Überempfindlichkeitsreaktion, wie z.B. Hautausschläge berichtet.

Die Häufigkeit dieser möglichen Nebenwirkungen ist auf Grundlage der ver- fügbaren Daten nicht abschätzbar.

Welche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?

Sollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen bei sich beobachten, so informieren Sie Ihren Arzt. Er kann dann über den Schweregrad und gegebe- nenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion dürfen Sie Aaja® 600 mg nicht nochmals anwen- den.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apo- theker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr In- formationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Nicht über 30°C lagern.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum be- zieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Was Aaja® 600 mg enthält

Der Wirkstoff ist: Artischockenblätter - Trockenextrakt

1 überzogene Tablette enthält 600 mg Trockenextrakt aus Artischockenblättern (4-6:1)

Auszugsmittel: Wasser

Die sonstigen Bestandteile sind:

Sucrose, hochdisperses Siliciumdioxid, Maltodextrin, Talkum, Hyprolose (5.0- 16.0 % m/m Hydroxypropoxy-Gruppen), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanz- lich], Arabisches Gummi, Titandioxid (E 171), basisches Butylmethacrylat- Copolymer (Ph. Eur.), Methylcellulose, Calciumcarbonat, Povidon (K30), Gly- cerol (85%), Montanglykolwachs

Wie Aaja® 600 mg aussieht und Inhalt der Packung

Aaja® 600 mg sind weiße, leicht gewölbte, überzogene Oblong-Tabletten. Aaja® 600 mg ist in Packungen mit 50 überzogenen Tabletten, 56 überzogenen Tabletten und 98 überzogenen Tabletten erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer

Biokanol Pharma GmbH

Kehler Str. 7

D-76437 Rastatt

Tel.: 0 7222 78679-0

E-Mail: info@biokanol.de

Hersteller

C.F.M. ContractPharma GmbH & Co KG

Frühlingstraße 7

83620 Feldkirchen-Westerham

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Kehler Str. 7

76437 Rastatt

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im September 2020.