Grundlagen
Pipamperon ist ein typisches Antipsychotikum aus der Familie der Butyrophenone und wird zur Behandlung von Schizophrenie und als Schlafmittel bei Depressionen eingesetzt.
Pipamperon ist ein typisches Antipsychotikum aus der Familie der Butyrophenone und wird zur Behandlung von Schizophrenie und als Schlafmittel bei Depressionen eingesetzt.
Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
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DipiperonÂź Tabletten | Pipamperon | Eumedica Pharmaceuticals AG |
Pipamperon bindet hauptsĂ€chlich an 5-HT2A-Rezeptoren, mit einer fast gleichen AffinitĂ€t zu D4-Rezeptoren und einer mĂ€Ăigen AffinitĂ€t zu 5-HT2C-, D2-3, und Alpha-Adrenozeptoren. Pipamperon hat eine 15-fach höhere AffinitĂ€t zu D4- als zu D2-Rezeptoren. Durch die Bindung an die genannten Rezeptoren ergibt sich die antipsychotische und antidepressive Wirkung.
Pipamperon wird oral eingenommen und in der Leber verstoffwechselt. Die Ausscheidung erfolgt hauptsĂ€chlich ĂŒber die Nieren. Die Halbwertszeit betrĂ€gt rund 16-27 Stunden.
Nebenwirkungen
LD50 (Ratte, oral): 160 mg·kgâ1
ATC Code | N05AD05 |
Summenformel | C21H30FN3O2 |
Molare Masse (g·molâ1) | 375,48 |
Aggregatzustand | fest |
Schmelzpunkt (°C) | 124,5â126 |
CAS-Nummer | 1893-33-0 |
PUB-Nummer | 4830 |
Drugbank ID | DB09286 |
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