Inhalt
Lieferengpässe im Blick behalten
Wir sagen Ihnen kostenlos Bescheid, sobald für dieses Medikament ein Lieferengpass gemeldet wird.
Das Wichtigste in Kürze
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Zeel comp., Injektionslösung auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei arthrosebedingten und / oder rheumatischen Gelenkbeschwerden, wie Steifigkeit in den Gelenken, die sich durch Einwirkung von Kälte und Nässe verschlechtern, angewendet werden.
- Zulassungsinhaber
- ebi-pharm ag
- ATC Code
- M09AZ
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
Anzeige
Gebrauchsinformation
Wofür wird Zeel comp., Injektionslösung angewendet?
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Zeel comp., Injektionslösung auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei arthrosebedingten und / oder rheumatischen Gelenkbeschwerden, wie Steifigkeit in den Gelenken, die sich durch Einwirkung von Kälte und Nässe verschlechtern, angewendet werden.
Anzeige
Was ist vor der Einnahme von Zeel comp., Injektionslösung zu beachten?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Zeel comp. Injektionslösung gleichzeitig angewendet werden darf.
Bei anhaltenden oder sich verschlimmernden Beschwerden sollte ein Arzt bzw. eine Ärztin befragt werden.
Darf Zeel comp., Injektionslösung während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen/angewendet werden?
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder Apotheker bzw. die Ärztin oder Apothekerin um Rat fragen.
Wie wird Zeel comp., Injektionslösung angewendet?
Dosierung/Anwendung bei Erwachsenen ab 18 Jahren:
2mal wöchentlich 1 Ampulle s.c. (einschliesslich periartikulär) oder i.m. injizieren.
Anzeige
Welche Nebenwirkungen hat Zeel comp., Injektionslösung?
Wann darf Zeel comp., Injektionslösung nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen/angewendet werden?
Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile von Zeel comp. Injektionslösung sind, insbesondere gegen Giftsumachgewächse und Korbblütler (z.B. Arnica montana).
Eine Anwendung bei Kindern unter 18 Jahren wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten vorliegen.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
- an anderen Krankheiten leiden,
- Allergien haben oder
- andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.
Welche Nebenwirkungen kann Zeel comp., Injektionslösung haben?
In sehr seltenen Fällen können - auch einige Tage nach der Einnahme/Applikation - allergische Hautreaktionen auftreten.
Es kann vorübergehend zu einer Rötung, Schwellung und Schmerzen an der Einstichstelle kommen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
Wie ist Zeel comp., Injektionslösung aufzubewahren?
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «verwendbar bis» bezeichneten Datum verwendet werden.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren.
Weitere Informationen zu Zeel comp., Injektionslösung
Was ist in Zeel comp., Injektionslösung enthalten?
1 Ampulle zu 2 ml (= 2 g) enthält:
Rhus toxicodendron D 4 10 mg
Arnica montana D 4 2 mg
Solanum dulcamara D 4 1 mg
Sanguinaria canadensis D 4 1 mg
Sulfur D 10 3 mg
Dieses Präparat enthält zusätzliche Hilfsstoffe: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.
Zulassungsnummer
63051 (Swissmedic).
Wo erhalten Sie Zeel comp., Injektionslösung? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Packungen mit 10 und 100 Ampullen zu 2,0 ml.
Zeel comp. ist auch als Salbe erhältlich.
Zulassungsinhaberin
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach.
Diese Packungsbeilage wurde im April 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
