Structum® 500

Structum ist ein Arzneimittel, das auf Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin zur Behandlung von Schmerzen und Einschränkung der Beweglichkeit der Gelenke infolge degenerativer Gelenkerkrankungen (Arthrose) eingesetzt wird.

Schmerzen und Einschränkungen der Beweglichkeit der Gelenke nehmen im Verlauf von 1 bis 2 Monaten langsam ab. In der Regel gehen die Symptome in den

darauffolgenden Monaten weiter zurück. Falls Sie nach 6 Monaten keine Besserung verspüren, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin.

Wann darf Structum 500 nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der anderen Inhaltsstoffe soll Structum nicht angewendet werden.

Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen zu befolgen.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an

• anderen Krankheiten leiden,
• Allergien haben oder
• andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Structum während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Structum 500 verzichten oder den Arzt oder Apotheker bzw. die Ärztin oder Apothekerin um Rat fragen.

2mal täglich 1 Kapsel.

Die Kapseln werden mit ein wenig Wasser eingenommen und ganz geschluckt (nicht kauen).

Structum soll bei Kindern und Jugendlichen nicht verwendet werden.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Sollten Sie nach einer Therapie von 6 Monaten keine spürbare Besserung der

Symptome bemerken, so suchen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin auf, um die

Behandlung zu überprüfen und das weitere Vorgehen zu besprechen.

Wie jedes Medikament kann auch Structum Nebenwirkungen hervorrufen, die aber nicht bei allen Patienten bzw. Patientinnen auftreten.

Häufig gemeldete Nebenwirkungen (bei bis zu 1 von 10 Anwendern) sind: Schwindelgefühl, Durchfall, Bauchschmerzen und Übelkeit.

Gelegentlich gemeldete Nebenwirkungen (bei bis zu 1 von 100 Anwendern) sind: Nesselsucht, Hautausschlag, Juckreiz, Gesichtsödem (Anschwellen des Gesichts).

Selten gemeldete Nebenwirkungen (bei bis zu 1 von 1000 Anwendern) sind: Erbrechen, Angioödem (eine schwere allergische Reaktion, die ein plötzliches Anschwellen des Gesichts und der Kehle hervorrufen kann) und Rötungen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Structum ist bei Raumtemperatur (15–25 °C) und an einem trockenen Ort zu lagern.

Structum ist ein Arzneimittel, das vor Luftfeuchtigkeit besonders gut geschützt werden muss. Deshalb wurde für die Durchdrückpackung eine speziell starke Alufolie gewählt. Damit die Kapseln beim Herausdrücken nicht beschädigt werden, wird empfohlen, die Folie mit einer Schere aufzuschneiden und danach die Kapsel herauszunehmen.

Wie alle Arzneimittel soll Structum ausser Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Verfalldatum verwendet werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Structum enthalten?

1 Kapsel enthält 500 mg Natriumchondroitinsulfat (gewonnen aus Knorpel von Hühnern, Truthähnen oder Rindern), den Farbstoff Indigotin (E 132) und Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

38477 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Structum? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken, nur gegen ärztliche Verschreibung

Packungen zu 60 und 240 Kapseln.

Zulassungsinhaberin

Pierre Fabre Pharma AG, 4123 Allschwil.

Diese Packungsbeilage wurde im April 2018 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.