OMIDA® Erkältungschügeli für Kinder, Globuli

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob OMIDA Erkältungschügeli für Kinder gleichzeitig eingenommen werden darf.

Bei Kindern unter 2 Jahren soll das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt bzw. der Ärztin verabreicht werden. Bei hohem Fieber oder bei Verschlechterung des Zustandes ist innerhalb von 3 Tagen ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.

Darf OMIDA Erkältungschügeli für Kinder während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht vorgesehen und daher nicht empfohlen.

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben, erhalten Kinder von 2 bis 5 Jahren 3–5 Globuli 3–4-mal täglich und Kinder und Jugendliche von 6 bis 16 Jahren nehmen 5–10 Globuli 3–4-mal täglich ein. Bei Beginn der Krankheit stündlich, maximal 12-mal täglich. Globuli direkt unter die Zunge geben. Es empfiehlt sich, die Globuli langsam im Mund zergehen zu lassen. Die Einnahme erfolgt am besten mindestens 10 Minuten vor dem Essen.

Bei Kindern unter 2 Jahren soll das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt bzw. der Ärztin verabreicht werden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten oder mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Wann darf OMIDA Erkältungschügeli für Kinder nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

OMIDA Erkältungschügeli für Kinder darf nicht angewendet werden bei Chininüberempfindlichkeit (Cinchona pubescens).

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Ihr Kind:

• an anderen Krankheiten leidet,
• Allergien hat oder
• andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnimmt.

Welche Nebenwirkungen kann OMIDA Erkältungschügeli für Kinder haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von OMIDA Erkältungschügeli für Kinder auftreten: Überempfindlichkeitsreaktionen (Allergie) gegen den Inhaltsstoff Cinchona pubescens sowie gegen den Inhaltsstoff Eupatorium perfoliatum und andere Korbblütler.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie OMIDA Erkältungschügeli für Kinder ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in OMIDA Erkältungschügeli für Kinder enthalten?

In 1 g Globuli sind verarbeitet:

Wirkstoffe

Allium cepa (HAB) D3 2 mg, Cinchona pubescens (HAB) D3 1 mg, Eupatorium perfoliatum (HAB) D3 3 mg, Ferrum phosphoricum (HAB) D12 2 mg, Sepia officinalis purificata (Sepia officinalis HAB) D6 (SV) 2 mg.

Hilfsstoffe

Xylitol (E 967), Hypromellose.

1 g entspricht 110–130 Globuli.

Zulassungsnummer

50457 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie OMIDA Erkältungschügeli für Kinder? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packung mit 10 g Globuli.

Zulassungsinhaberin

Schwabe Pharma AG, 6403 Küssnacht am Rigi

Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.