Wirkstoff(e) Hexetidin
Zulassungsland Schweiz
Hersteller JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH
Suchtgift Nein
ATC Code A01AB12
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Stomatologika

Zulassungsinhaber

JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Hextril® Lösung Hexetidin JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH
Drossadin® Hexetidin
Vagi-Hex® Hexetidin Drossapharm AG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂĽr wird es verwendet?

Hextril Spray bekämpft Bakterien und Pilze, die im Mund- und Rachenraum entzündliche und infektiöse Erkrankungen hervorrufen. Hextril Spray ist schleimhautverträglich. Die keimtötende Wirkung hält 10-14 Stunden an.

Hextril Spray wird insbesondere bei Halsschmerzen, Mandelentzündungen, Kehlkopfentzündungen, vor und nach Mandeloperationen sowie bei Verletzungen im Mund- und Rachenraum angewendet. Ausserdem kann Hextril Spray bei Angina zusätzlich zu einer von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin verordneten Therapie eingesetzt werden.

Hextil Spray eignet sich auch zur Behandlung von Mundschleimhaut-, Zahnfleisch- und ZahnbettentzĂĽndungen sowie von Zahnfleischbluten und Aphthen.

Hextril Spray kann ĂĽberdies zur allgemeinen Mundhygiene (z.B. bei Mundgeruch oder schweren Allgemeinerkrankungen) angewendet werden.

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Was mĂĽssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wann darf Hextril Spray nicht angewendet werden?

Bei Ăśberempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe.

Wann ist bei der Anwendung von Hextril Spray Vorsicht geboten?

Wenn die Symptome anhalten oder schlimmer werden oder neue Symptome auftreten, sollte die Behandlung unterbrochen und ein Arzt bzw. eine Ă„rztin aufgesucht werden. Eine Langzeitanwendung wird nicht empfohlen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ă„rztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie:

  • an anderen Krankheiten leiden
  • Allergien haben oder
  • andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Hextril Spray während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

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Wie wird es angewendet?

Erwachsene:

Hextril Spray im Allgemeinen morgens und abends nach den Mahlzeiten anwenden.

Damit Hextril Spray richtig wirken kann, sollten Sie während den nächsten Minuten nicht essen oder trinken. Bei weit geöffnetem Mund die erkrankten Stellen ca. 1–2 Sekunden lang besprühen. Während des Sprühens nicht einatmen.

Jugendliche und Kinder:

Die Anwendung und die Sicherheit von Hextril Spray wurden bei Kindern und Jugendlichen nicht geprĂĽft.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ă„rztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ă„rztin, Apothekerin oder Drogistin.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Hextril Spray auftreten:

Hextril Spray kann in sehr seltenen Fällen allergische Reaktionen an Haut (wie Schwellungen des Gesichts – Angioödem) und Atmungsorganen (Atemnot) auslösen, insbesondere bei Patienten mit Asthma oder Nesselfieber (chronischer Urtikaria). In sehr seltenen Fällen können eine Verkrampfung der Kehlkopfmuskulatur und Husten auftreten.

In sehr seltenen Fällen können bei Anwendung von Hextril Spray auch Mundtrockenheit, Schluckstörung, Übelkeit, Erbrechen und Vergrösserung der Speicheldrüse auftreten.

Hextril Spray kann ausserdem in sehr seltenen Fällen einen Ausfall oder eine Störung des Geschmackssinns hervorrufen. Diese Störung ist jedoch gering und verschwindet wieder vollständig.

Bei regelmässigem Gebrauch kann eine Verfärbung der Zähne und/oder der Zunge auftreten, die sich durch intensive Zahn- und Zungenreinigung entfernen lässt.

Zudem wurden in sehr seltenen Fällen die folgenden Nebenwirkungen beobachtet: Reaktionen an der Applikationsstelle wie Reizungen der Mund- und Rachenschleimhaut, Bläschen- und Geschwürbildung sowie Kribbeln oder Taubheitsgefühl im Mund.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ă„rztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Nach dem Ă–ffnen 6 Monate haltbar.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Bei 15-30 °C und für Kinder unerreichbar aufbewahren.

Behälter steht unter Druck, vor Erwärmung über 50 °C schützen. Nach Gebrauch nicht gewaltsam öffnen oder verbrennen.

Im Falle einer Überdosierung (z.B. durch Verschlucken grösserer Mengen) sollte sofort ärztliche Hilfe aufgesucht werden oder das Schweizerische Toxikologische Informationszentrum (www.toxinfo.ch) kontaktiert werden.

Weitere AuskĂĽnfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ă„rztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfĂĽgen ĂĽber die ausfĂĽhrliche Fachinformation.

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Weitere Informationen

Was ist in Hextril Spray enthalten?

1 ml Hextril Spray enthält:

Wirkstoff: 2 mg Hexetidin.

Hilfsstoffe: Polysorbat 80, Citronenäure, Saccharin, Natriumhydroxid, Aromastoffe (Levomenthol, Eucalyptusöl), Antioxidans (EDTA-Ca), Alkohol (5% V/V), gereinigtes Wasser. Stickstoff als Treibgas.

Zulassungsnummer

37299 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Hextril Spray? Welche Packungen sind erhältlich?

Hextril Spray 40 ml erhalten Sie in Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.

Zulassungsinhaberin

JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH, Zug

Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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Wirkstoff(e) Hexetidin
Zulassungsland Schweiz
Hersteller JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH
Suchtgift Nein
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Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Stomatologika

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden