Frakidex®

Das Antibiotikum in Frakidex wirkt nicht gegen alle Infektionen am Auge. Die Anwendung eines falsch gewählten oder nicht richtig dosierten Antibiotikums kann Komplikationen verursachen. Verwenden Sie es nicht für die Behandlung anderer Erkrankungen oder von Drittpersonen.

Hinweis für Kontaktlinsenträger: Während der Dauer der Behandlung sollen keine Kontaktlinsen getragen werden. Ein erneutes Einsetzen der Kontaktlinsen soll nur mit Einverständnis Ihres Augenarztes bzw. Ihrer Augenärztin geschehen.

Bei grünem Star (Glaukom) oder bei bekannter oder vermuteter Überempfindlichkeit (Allergie) auf einen Inhaltsstoff von Frakidex.

Es ist wichtig, dass Sie genau die Anweisungen Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin befolgen und sich zu den Kontrolluntersuchungen begeben. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie früher einmal an einer Virus- (insbes. Herpes simplex) oder Pilzinfektion des Auges gelitten haben.

Wenn sich die mit Frakidex behandelten Augenbeschwerden nach 2?3 Tagen verschlechtern oder neue Symptome auftreten, sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin konsultieren.

Da unmittelbar nach dem Auftragen von Augensalben verschwommenes Sehen auftreten kann, für mindestens 20

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Bitte vor der Anwendung gründlich die Hände mit Seife waschen.

Augentropfen: Erwachsene: Beim erstmaligen Gebrauch der Augentropfen Verschlusskappe bis zum Anschlag zuschrauben. Die Spitze des Fläschchens wird dabei durchstossen. Fläschchen nach Gebrauch sofort fest verschliessen.

Augensalbe: Erwachsene: Einen Salbenstrang von 3?5

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Frakidex auftreten: Eine vorübergehende Reizung unmittelbar nach der Anwendung oder eine allergische Reaktion am Auge kann vorkommen. Ein Hornhaut- oder Lederhautgeschwür kann verschlimmert werden. Bei langdauernder Anwendung Risiko einer Linsentrübung oder einer durch das Kortikosteroid (Dexamethason) verursachten Steigerung des Augeninnendruckes. Möglich sind ausserdem Entzündungen der das Auge umgebenden Haut, der Augenbindehaut oder der Hornhaut. An der Hornhaut kann es zur Wasseransammlung, Oberflächenschädigung und bei langdauernder Anwendung und dünner Hornhaut zur Perforation kommen. Bestehende Infektionen können gefördert und neue ermöglicht werden. Weitere mögliche unerwünschte Wirkungen: Glotzauge, weitgestellte Pupille, schlaffes Oberlid, verzögerte Wundheilung am Auge.

Wirkstoffe in Augenpräparaten können in den Blutkreislauf gelangen. Nebenwirkungen sind deshalb auch im Körper möglich.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Um die Sterilität der Augentropfen (der Augensalbe) zu erhalten, Tropferspitze (Tubenspitze) weder mit den Händen noch mit dem Auge berühren. Fläschchen (Tube) nach Gebrauch sofort fest verschliessen.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Exp.» bezeichneten Datum verwendet werden. Nach Anbruch des Fläschchens (der Tube) nicht länger als 30 Tage verwenden.

In der verschlossenen Originalverpackung bei Raumtemperatur (15?25 °C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Den 30 Tage nach Anbruch des Fläschchens (der Tube) eventuell verbleibenden Rest Ihrer Abgabestelle (Arzt oder Apotheker bzw. Ärztin oder Apothekerin) zum fachgerechten Entsorgen bringen.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Gebrauchsfertige Augentropfen

1 ml enthält:

Wirkstoffe: Framycetin Sulfat 10 mg, Dexamethason Dinatriumphosphat 1 mg.

Hilfsstoffe: Konservierungsmittel: Benzalkoniumchlorid und weitere Hilfsstoffe.

Augensalbe

1 g enthält:

Wirkstoffe: Framycetin Sulfat 5 mg, Dexamethason Dinatriumphosphat 1 mg.

Hilfsstoffe.