Colophos® Lösung

Colophos wird verwendet, um den Dickdarm vollständig zu entleeren; es wird anstelle von Einläufen und Abführmitteln eingenommen. Es erzeugt Durchfall und reinigt den Darm rasch und gründlich. Colophos wird auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet zur Vorbereitung des Darms für endoskopische Untersuchungen, Röntgenaufnahmen und Operationen.

Was sollte dazu beachtet werden?

Es ist wichtig, während der Behandlung mit Colophos genügend zu trinken.

Wann darf Colophos nicht angewendet werden?

Colophos darf nicht angewendet werden bei einem Darmverschluss, bei einer bestehenden oder vermuteten Dickdarmpassagestörung, bei einem Durchbruch des Dickdarms und bei akut entzündlichen Darmerkrankungen.

Bei Patienten mit vorbestehender Nierenfunktionsstörung sowie bei Vorliegen anderer Risikofaktoren wie Herzfunktionsstörungen, Einnahme von ACE-Hemmern, Angiotensin II-Antagonisten und harntreibenden Arzneimitteln, vorbestehendem Flüssigkeitsmangel (Austrocknung) und Elektrolytstörungen, hohes Alter, darf Colophos nicht angewendet werden.

Bei Kindern ist die Anwendung nicht erprobt. Colophos darf daher bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wann ist bei der Einnahme von Colophos Vorsicht geboten?

Patienten bzw. Patientinnen, die an Schluckbeschwerden leiden, bedürfen einer besonderen Überwachung; ebenso Patienten bzw. Patientinnen mit einer speziellen salzarmen Diät. Die Aufnahme gleichzeitig eingenommener Arzneimittel kann durch Colophos beeinträchtigt werden. Zwischen der Einnahme von Colophos und anderen Arzneimitteln sollte deshalb ein Abstand von mindestens 30 Minuten eingehalten werden.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen!

In einigen Fällen trat nach der Verwendung von Darmreinigungsmitteln mit Natriumphosphat plötzliches reversibles, selten auch bleibendes Nierenversagen mit Kalkablagerungen auf. Daher sollte Colophos bei Patientinnen und Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion nicht angewendet werden.

Es gibt Faktoren, welche die Kalkablagerungen in den Nieren begünstigen können. Es ist deshalb auf eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr bei allen Patientinnen und Patienten zu achten. Besonders wichtig ist eine ausreichende Trinkmenge bei Patientinnen und Patienten, die wegen Bluthochdruck oder einer Herzerkrankung Arzneimittel einnehmen müssen (z.B. sogenannte Diuretika, ACE-Hemmer oder Angiotensin II-Antagonisten), bei Patientinnen und Patienten, welche schmerzstillende oder entzündungshemmende Arzneimittel vom Typ NSAR einnehmen oder bei Patienten und Patientinnen, die älter als 50 Jahre sind. Auf eine Einnahme anderweitiger Abführmittel soll während der Anwendung von Colophos verzichtet werden.

Darf Colophos während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Wenn Sie schwanger sind, es werden möchten oder stillen, informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin. Sie sollten in diesen Fällen Colophos ausschliesslich auf ausdrückliche Verordnung des Arztes bzw. der Ärztin einnehmen.

Auf eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr ist zusätzlich zu den Vorschriften zur Nahrungsaufnahme unbedingt zu achten.

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet, gilt folgendes Vorgehen:

Vortag der Untersuchung/des Eingriffes:

Normales Frühstück.

Leichtes Mittagessen, danach Verzicht auf feste Nahrung.

Zwischen 17.00 und 19.00 Uhr eine Flasche Colophos (90 ml) trinken. Danach eine genügende Menge (mindestens 2 l) alkoholfreier Getränke nach Wahl (Tee, Sirup, kohlensäurefreies Mineralwasser, klare Fruchtsäfte oder Bouillon).

Tag der Untersuchung/des Eingriffes:

Ca. um 06.00 Uhr morgens die zweite Flasche Colophos (90 ml) trinken, danach eine genügende Menge (mindestens 2 l) alkoholfreier Getränke nach Wahl (Tee, Sirup, kohlensäurefreies Mineralwasser, klare Fruchtsäfte, Bouillon). Danach Verzicht auf feste Nahrung.

Das Vorbereitungsprozedere soll mindestens 3 Stunden vor der Untersuchung/dem Eingriff abgeschlossen sein. Geruchs- oder Geschmacksprobleme können durch Sturztrunk und Zuhalten der Nase während der Einnahme von Colophos gemildert werden. Eine Aromatisierung der Lösung ist mit Zitronensaft oder zuckerfreien Sirupen nach Wahl möglich.

Die Anwendung und Sicherheit von Colophos bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Colophos auftreten:

Die häufigsten Nebenwirkungen bei der Anwendung von Colophos sind Übelkeit, Völlegefühl und Erbrechen.

In sehr seltenen Fällen wurde nach der Einnahme von Colophos-ähnlichen Lösungen eine plötzliche Verschlechterung der Nierenfunktion mit Kalkablagerungen beobachtet. In einigen dieser Fälle kam es zu bleibender Funktionseinschränkung der Nieren. Daher sollte Colophos bei Patientinnen und Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion nicht angewendet werden.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Es kann bei Raumtemperatur (15-25 °C) gelagert werden. Wie alle Arzneimittel soll Colophos für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Colophos Lösung enthalten?

1 ml enthält 271 mg Natriumdihydrogenphosphat Dihydrat und 60 mg Dinatrium Hydrogenphosphat Dihydrat.

Zulassungsnummer

53917 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Colophos? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packungen mit 2 Flaschen zu 90 ml.

Zulassungsinhaberin

Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen/Schweiz.

Diese Packungsbeilage wurde im März 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.