Biostimol

Biostimol Trinklösung enthält den Wirkstoff Citrullinmalat als Aminosäure-Zufuhr.

Biostimol wird als unterstützende Behandlung bei körperlicher Asthenie (schwere und allgemeine Kraftlosigkeit) verwendet, insbesondere bei: Erschöpfungszuständen nach langer Krankheit, Kraftlosigkeit alter Menschen, Erschöpfung nach Operationen.

Biostimol ist für Diabetiker geeignet.

Wann ist bei der Einnahme von Biostimol Vorsicht geboten?

Die Einnahme von Biostimol verlangt keine besonderen Vorsichtsmassnahmen, ausser bei Patienten unter strenger salzloser Diät.

Biostimol enthält:

• Natrium: 30 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz) pro Beutel. Dies entspricht 1,5 % der für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung.
• Ethanol: 74,4-88,2 mg Ethanol pro Beutel = 0,7-0,9 % (W/V). Die Menge in einem Beutel entspricht weniger als 3 ml Bier. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

• an anderen Krankheiten leiden,
• Allergien haben oder
• andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Biostimol während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Wenn Sie schwanger sind, es werden möchten oder stillen, sollten Sie Biostimol nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin anwenden.

Übliche Dosierung, während einer Behandlungsdauer von 12 Tagen, wenn vom Arzt bzw. der Ärztin nicht anders verordnet:

Erwachsene: 3 Beutel täglich

Kinder ab 6 Jahren: 2 Beutel täglich

Kinder zwischen 3 und 6 Jahren: 1 Beutel täglich

Bei Kindern unter 3 Jahren nicht anwenden.

Gebrauchsanleitung: Beim Öffnen den Beutel senkrecht halten und an einer Ecke aufschneiden oder aufreissen. Biostimol kann pur oder verdünnt in einem halben Glas Wasser eingenommen werden. Bei Bedarf zuckern. Mit den Mahlzeiten einnehmen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Wann darf Biostimol nicht eingenommen werden?

Biostimol darf Kindern unter 3 Jahren nicht verabreicht werden. Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Citrullinmalat oder einem anderen Inhaltsstoff.

Welche Nebenwirkungen kann Biostimol haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Biostimol auftreten:

Gelegentlich: Magenbeschwerden, Durchfall, Hitzewallungen und Nervosität. In diesen Fällen soll die Dosis herabgesetzt oder die Behandlung für 1-2 Tage unterbrochen werden.

Selten: Schwindel, der die Unterbrechung der Behandlung notwendig macht.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Wenn Sie verfallene Beutel haben, bringen Sie diese bitte Ihrem Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Apothekerin oder Drogistin zurück.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern und für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in Biostimol enthalten?

Wirkstoffe

Ein 10 ml-Beutel enthält 1 g Citrullinmalat.

Hilfsstoffe

Orangenaroma (enthält Ethanol 74,4-88.2 mg = 0,7-0,9 % (W/V)), Natriumhydroxid (entspricht Natrium 30 mg), gereinigtes Wasser.

Zulassungsnummer

54036 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Biostimol? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

In Schachteln zu 36 Beutel erhältlich.

Zulassungsinhaberin

Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino

Diese Packungsbeilage wurde im August 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.