Augentonicum Stulln

Was sollte dazu beachtet werden?

Nicht einnehmen! Vergessen Sie nicht, dass dieses Arzneimittel zur Behandlung Ihrer gegenwärtigen Beschwerden von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin verschrieben wurde. Es darf nicht für die Behandlung anderer Erkrankungen und auch nicht anderer Personen verwendet werden.

Hinweis für Kontaktlinsenträger:

Die Kontaktlinsen müssen vor der Anwendung von Augentonicum Stulln entfernt werden. 15–20 Min. warten, bevor Sie diese wieder einsetzen.

Das Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid kann die weichen Kontaktlinsen verfärben.

Wann darf Augentonicum Stulln nicht angewendet werden?

Bei einer bekannten oder vermuteten Überempfindlichkeit (Allergie) auf einen der Inhaltsstoffe von Augentonicum Stulln.

Wann ist bei der Anwendung von Augentonicum Stulln Vorsicht geboten?

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder am Auge anwenden!

Darf Augentonicum Stulln während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin entscheidet, ob Augentonicum Stulln während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden kann.

Wenn vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet, 2–3× täglich einen Tropfen in den Bindehautsack einträufeln. Im Allgemeinen ist eine mehrtägige Behandlungsdauer bis zum vollen Wirkungseintritt erforderlich. Dann genügt eine Erhaltungsdosis von 2× täglich 1 Tropfen in jedes Auge.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Die Anwendung und Sicherheit von Augentonicum Stulln bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.

Augentonicum Stulln ist beim Einträufeln in den Bindehautsack, sofern die Tropfen nicht zu kalt angewendet werden, ohne bekannte Nebenwirkungen. In Augenpräparaten enthaltene Wirkstoffe können jedoch in den Blutkreislauf gelangen. Nebenwirkungen können deshalb ausser am Auge auch in anderen Teilen des Körpers auftreten. Falls Symptome auftreten (z.B. Herzklopfen oder nervöse Erscheinungen), von denen Sie einen Zusammenhang mit der Anwendung von Augentonicum Stulln vermuten, sollten Sie unverzüglich Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin konsultieren.

Falls das Arzneimittel versehentlich eingenommen würde, wäre eine schwere Vergiftung möglich und eine sofortige Behandlung im Spital notwendig.

Die Flasche ist mit einem Sicherheitsring versiegelt. Öffnen Sie die Flasche durch Drehen der Verschlusskappe nach links. Nach Erstöffnung den Sicherheitsring entfernen. Beugen Sie den Kopf leicht nach hinten, blicken Sie nach oben und ziehen Sie das Unterlid etwas vom Auge ab. Halten Sie die Flasche mit der Öffnung nach unten. Drücken Sie die Flasche behutsam zusammen, bis sich ein Tropfen in den unteren Bindehautsack ergiesst.

Um eine mögliche mikrobielle Verunreinigung (Kontamination) der Augentropfen zu vermeiden, darf die Tropferspitze weder mit den Händen noch mit dem Auge in Berührung kommen. Die Flasche ist nach Gebrauch sofort zu verschliessen und immer gut verschlossen zu halten.

Haltbarkeit

Nach Anbruch nicht länger als 1 Monat verwenden. Das Arzneimittel in der ungeöffneten Packung darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Verwendbar bis:» bezeichneten Verfalldatum verwendet werden.

Aufbewahrung/Lagerung

Bewahren Sie das Arzneimittel in der verschlossenen Originalpackung bei Zimmertemperatur (15–25 °C) vor möglicher Wärme und Lichteinwirkung geschützt und ausserhalb der Reichweite von Kinderhänden auf.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Nach Beendigung der Behandlung das Arzneimittel mit dem restlichen Inhalt Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin zum fachgerechten Entsorgen bringen.

Was ist in Augentonicum Stulln enthalten?

1 ml Lösung enthält:

Wirkstoffe: 50 µg Digitalisblätterextrakt entsprechend 20 µg Digitoxin, 0,1 mg Aesculosid.

Hilfsstoffe: Konservierungsmittel: Benzalkoniumchloridum, weitere Hilfsstoffe zur Herstellung von Augentropfen.

Zulassungsnummer

25022 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Augentonicum Stulln? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Plastikfläschchen zu 10 ml.

Zulassungsinhaberin

Pharma Stulln Schweiz GmbH, Freienbach;