Wirkung
Pharmakodynamik und Wirkmechanismus
Das (S)-α-Methyldopa ist eine syhnthetische AminosĂ€ure, die die Blut-Hirn-Schranke ĂŒberwinden kann. Es wird im Körper zu α-Methyldopamin decarboxyliert und anschlieĂend zu α-Methylnoradrenalin hydroxyliert. Diese Substanz wirkt agonistisch an α2-Adrenozeptoren und fĂŒhrt zu einer Vasodilatation der BlutgefĂ€Ăe, was zu einer Senkung des systemische Blutdruckes fĂŒhrt.
Pharmakokinetik
Methyldopa wird nach oraler Verabreichung unvollstĂ€ndig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die BioverfĂŒgbarkeit betrĂ€gt etwa 25%. Methyldopa ist zu weniger als 15% an Plasmaproteine gebunden. UngefĂ€hr 70% des resorbierten Methyldopas werden unverĂ€ndert ĂŒber die Nieren ausgeschieden. Unresorbierte Anteile werden unverĂ€ndert ĂŒber den Stuhl ausgeschieden. Nach oraler Verabreichung ist die Elimination innerhalb von 36 Stunden im Wesentlichen abgeschlossen.
Wechselwirkungen
Es kann zu Interaktionen mit folgenden Arzneimitteln kommen:
- Eisensulfate und sonstige Arzneimittel, die Eisen enthalten
- Lithium
- Andere Antihypertensiva (ĂŒberschieĂende Blutdrucksenkung)