TranexamsÀure medicamentum Ampullen

Abbildung TranexamsÀure medicamentum Ampullen
Wirkstoff(e) TranexamsÀure
Zulassungsland Österreich
Hersteller medicamentum pharma GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 14.03.2016
ATC Code B02AA02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antifibrinolytika

Zulassungsinhaber

medicamentum pharma GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

TranexsamsÀure medicamentum enthÀlt TranexamsÀure, die zu einer Arzneimittelgruppe gehört, die man AntihÀmorrhagika bzw. Antifibrinolytika nennt (Mittel, die die GerinnungsfÀhigkeit des Blutes steigern).

TranexsamsĂ€ure medicamentum wird bei Erwachsenen und Kindern ĂŒber 1 Jahr zur Vorbeugung und Behandlung von Blutungen angewendet, die durch einen die Blutgerinnung hemmenden Prozess, genannt Fibrinolyse, verursacht werden.

Die Anwendungsgebiete sind u. a.:

  • starke Monatsblutungen bei Frauen
  • Blutungen im Magen-Darm-Bereich
  • Blutungen bei Harnwegserkrankungen, nach Prostataoperationen oder Operationen am Harntrakt
  • Operationen an Ohren, Nase oder Rachen
  • Operationen am Herzen, im Bauchraum oder gynĂ€kologische Eingriffe
  • Blutungen, die durch Arzneimittel zur Auflösung von Blutgerinnseln verursacht wurden.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

TranexsamsÀure medicamentum darf nicht angewendet werden, wenn Sie
  • allergisch gegen TranexamsĂ€ure oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstige Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • derzeit eine Erkrankung haben, die zu Blutgerinnseln fĂŒhrt.
  • an einer so genannten Verbrauchskoagulopathie leiden, bei der Blut im gesamten Körper anfĂ€ngt zu gerinnen.
  • Nierenprobleme haben.
  • bereits einmal KrampfanfĂ€lle hatten.

Wegen der Gefahr von Hirnschwellungen (zerebralen Ödemen) und KrampfanfĂ€llen werden Injektionen in den Raum unterhalb der harten Hirnhaut (intrathekale Injektion) und in die Hirnkammer (intraventrikulĂ€re Injektion) und die Anwendung im Hirngewebe (intrazerebral) nicht empfohlen.

Wenn Sie glauben, dass hiervon etwas auf Sie zutrifft, oder wenn Sie sich nicht ganz sicher sind, sprechen Sie vor einer Behandlung mit TranexsamsÀure medicamentum mit Ihrem Arzt.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie glauben, dass eine der nachfolgend genannten Gegebenheiten auf Sie zutrifft, damit er entscheiden kann, ob TranexsamsĂ€ure medicamentum fĂŒr Sie geeignet ist:

  • Wenn Sie Blut im Urin hatten, kann TranexsamsĂ€ure medicamentum zu einem Verschluss der Harnwege fĂŒhren.
  • Wenn bei Ihnen das Risiko von Blutgerinnseln besteht.
  • Wenn Sie ausgeprĂ€gte Blutgerinnsel oder Blutungen im ganzen Körper haben (Verbrauchskoagulopathie), kann es sein, dass TranexsamsĂ€ure medicamentum fĂŒr Sie nicht geeignet ist, es sei denn, Sie haben eine akute starke Blutung und Bluttests haben gezeigt, dass ein Prozess, der die Blutgerinnung hemmt (Fibrinolyse), aktiviert ist.
  • Wenn Sie bereits einmal KrampfanfĂ€lle hatten, sollte TranexsamsĂ€ure medicamentum nicht angewendet werden. Zur Vermeidung von KrampfanfĂ€llen bei der Anwendung von TranexsamsĂ€ure medicamentum muss Ihr Arzt die geringstmögliche Dosis verabreichen.
  • Wenn Sie TranexsamsĂ€ure medicamentum ĂŒber einen lĂ€ngeren Zeitraum anwenden, sollte besonders auf eine mögliche Störung des Farbensehens geachtet und die Behandlung falls erforderlich abgebrochen werden. Bei kontinuierlicher Langzeitanwendung von TranexsamsĂ€ure medicamentum sind regelmĂ€ĂŸige augenĂ€rztliche Kontrollen (Augenuntersuchungen einschließlich SehschĂ€rfe, Farbensehen, Augenhintergrund, Gesichtsfeld etc.) angezeigt. Bei krankhaften AugenverĂ€nderungen, insbesondere bei Erkrankungen der Netzhaut, muss Ihr Arzt die Notwendigkeit einer Langzeitanwendung von TranexsamsĂ€ure medicamentum fĂŒr Ihren Einzelfall zusammen mit einem Facharzt ĂŒberprĂŒfen.
Anwendung von TranexsamsÀure medicamentum zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden oder kĂŒrzlich andere Arzneimittel angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel, Vitamin- oder MineralstoffprĂ€parate, pflanzliche Arzneimittel oder DiĂ€tprodukte handelt. Sie sollten Ihren Arzt speziell darauf hinweisen, dass Sie

  • andere Arzneimittel zur Steigerung der Blutgerinnung anwenden (so genannte Antifibrinolytika)
  • andere Arzneimittel zur Vermeidung von Blutgerinnseln anwenden (so genannte Thrombolytika)
  • orale Kontrazeptiva einnehmen
Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, fragen Sie vor der Anwendung von TranexsamsÀure medicamentum Ihren Arzt um Rat.

TranexamsĂ€ure geht in die Muttermilch ĂŒber. Daher wird die Anwendung von TranexsamsĂ€ure medicamentum bei stillenden Frauen nicht empfohlen.

VerkehrstĂŒchtigkeit und FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen

Es wurden keine Studien zur VerkehrstĂŒchtigkeit und zur FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen durchgefĂŒhrt.

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die ReaktionsfĂ€higkeit und VerkehrstĂŒchtigkeit beeintrĂ€chtigen. TranexsamsĂ€ure medicamentum kann zu Schwindel fĂŒhren und dadurch die VerkehrstĂŒchtigkeit und die FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen beeinflussen.

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Wie wird es angewendet?

Anwendung bei Erwachsenen

TranexsamsĂ€ure medicamentum wird Ihnen als langsame Injektion in eine Vene verabreicht werden. Ihr Arzt wird die fĂŒr Sie richtige Dosierung festlegen und entscheiden, wie lange TranexsamsĂ€ure medicamentum bei Ihnen angewendet wird.

Anwendung bei Kindern

Bei Anwendung von TranexsamsĂ€ure medicamentum bei Kindern ĂŒber 1 Jahr orientiert sich die Dosierung am Gewicht des Kindes. Ihr Arzt wird die fĂŒr das Kind richtige Dosierung festlegen und entscheiden, wie lange dem Kind TranexsamsĂ€ure medicamentum verabreicht wird.

Anwendung bei Àlteren Patienten

Eine Verringerung der Dosis ist nur notwendig, wenn ein Hinweis auf eine eingeschrÀnkte Nierenfunktion vorliegt.

Anwendung bei Patienten mit eingeschrÀnkter Nierenfunktion

Wenn Sie eine eingeschrÀnkte Nierenfunktion haben, wird Ihre TranexamsÀure-Dosis anhand eines Bluttests festgelegt werden (Serumkreatininspiegel).

Anwendung bei Patienten mit Leberproblemen

Es ist keine Verringerung der Dosis notwendig.

Art der Anwendung

TranexsamsÀure medicamentum sollte nur langsam in eine Vene verabreicht werden. TranexsamsÀure medicamentum darf nicht in die Muskulatur injiziert werden.

Wenn bei Ihnen eine grĂ¶ĂŸere Menge TranexsamsĂ€ure medicamentum angewendet wurde als vorgesehen

Wenn bei Ihnen eine grĂ¶ĂŸere Menge TranexsamsĂ€ure medicamentum angewendet wurde als vorgesehen, kann es zu einem vorĂŒbergehenden Blutdruckabfall kommen. Informieren Sie umgehend Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

Bei TranexsamsÀure medicamentum beobachtete Nebenwirkungen

Die folgenden Nebenwirkungen wurden bei TranexsamsÀure medicamentum beobachtet:

HĂ€ufig (1 bis 10 Behandelte von 100)

  • Auswirkungen auf den Magen-Darm-Bereich: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall

Gelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1 000)

  • Auswirkungen auf die Haut: Hautausschlag

HĂ€ufigkeit nicht bekannt (HĂ€ufigkeit auf Grundlage der verfĂŒgbaren Daten nicht abschĂ€tzbar)

  • Unwohlsein mit Hypotonie (niedrigem Blutdruck), besonders dann, wenn die Injektion zu schnell erfolgte
  • Blutgerinnsel
  • Auswirkungen auf das Nervensystem: KrampfanfĂ€lle
  • Auswirkungen auf die Augen: Sehstörungen einschließlich Störungen des Farbensehens
  • Auswirkungen auf das Immunsystem: allergische Reaktionen
Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt ĂŒber das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt fĂŒr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht ĂŒber 25°C lagern.

Nicht einfrieren.

Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich aufbewahren.

Sie dĂŒrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem BehĂ€ltnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schĂŒtzen.

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Weitere Informationen

Was TranexsamsÀure medicamentum enthÀlt

Der Wirkstoff ist TranexamsÀure. 1 Ampulle mit 5 ml Injektionslösung enthÀlt 500 mg TranexamsÀure. TranexsamsÀure medicamentum Lösung zur Injektion hat einen pH-Wert von 6,5 - 8.

Der sonstige Bestandteil ist Wasser fĂŒr Injektionszwecke.

Wie TranexsamsÀure medicamentum aussieht und Inhalt der Packung

TranexsamsĂ€ure medicamentum ist eine klare, farblose Lösung in Weißglasampullen. TranexsamsĂ€ure medicamentum ist zu 5 Ampullen zu 5 ml erhĂ€ltlich.

Pharmazeutischer Unternehmer medicamentum pharma GmbH

Allerheiligen 51

8643 Allerheiligen im MĂŒrztal T: + 43(0) 800 – 080 744

F: + 43(0) 800 – 080 766

E: office@medicamentum.at

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Oktober 2012.
Zulassungsnummer: 13.085-P1

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Wirkstoff(e) TranexamsÀure
Zulassungsland Österreich
Hersteller medicamentum pharma GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 14.03.2016
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Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden