Sumatriptan Stada darf nicht eingenommen werden,
wenn Sie allergisch gegen Sumatriptan oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
-
wenn Sie einen Herzinfarkt hatten,
-
wenn Sie eine Herzerkrankung haben,
-
wenn Sie Symptome haben, die auf eine Herzerkrankung hinweisen, wie zeitweiliger Brustschmerz oder ein Gefühl von Druck auf Ihrer Brust,
-
wenn Sie einen Schlaganfall in Ihrer Vorgeschichte haben oder einen transienten ischämischen Anfall (TIA, eine kleine Form eines Schlaganfalles, der weniger als 24 Stunden dauert),
-
wenn Sie Durchblutungsstörungen in Ihren Beinen haben, was zu krampfartigen Schmerzen beim Gehen führt (genannt periphere vaskuläre Erkrankung),
-
wenn Sie signifikant erhöhten Blutdruck haben, oder wenn Ihr Blutdruck trotz Therapie hoch ist,
-
wenn Sie eine schwere Leberstörung haben,
-
wenn Sie Arzneimittel gegen Migräne einnehmen oder vor kurzem eingenommen haben, einschließlich solcher, die Ergotamin enthalten, wie z.B. Methysergid oder jede Art von Triptanen oder 5-HT1 Rezeptoragonisten (wie z.B. Naratriptan oder Zolmitriptan),
-
wenn Sie kürzlich Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen oder der Parkinson-Krankheit, die zur Gruppe bekannt als Monoaminooxidase (MAO) Hemmer gehören (z.B. Selegilin oder Moclobemid), eingenommen haben.
Wenn Sie denken, dass Sie eines dieser Probleme haben, oder wenn Sie irgendeinen Zweifel haben, kontaktieren Sie Ihren Arzt vor der Einnahme von Sumatriptan Stada.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bevor Ihnen Ihr Arzt Sumatriptan Stada verschreibt, wird er sicherstellen, dass Ihre Kopfschmerzen durch Migräne verursacht sind und nicht durch eine andere Erkrankung.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Sumatriptan Stada einnehmen,
-
wenn bei Ihnen Probleme mit der Leber oder den Nieren bekannt sind;
-
wenn bei Ihnen Epilepsie oder eine andere Erkrankung, die die Schwelle für Anfälle epileptischer Art herabsetzt, festgestellt wurde;
-
wenn bei Ihnen eine Allergie gegenüber Antibiotika, die zur Gruppe der Sulfonamide gehören, bekannt ist;
-
wenn Sie einen kontrollierten Bluthochdruck haben, da in einigen Fällen eine Erhöhung des Blutdrucks durch Sumatriptan beobachtet wurde;
-
wenn Sie Selektive Serotonin Wiederaufnahme Hemmer (SSRI) einnehmen, inklusive Citalopram, Fluoxetin, Fluvoxamin, Paroxetin und Sertralin oder Serotonin- Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer (SNRI), inklusive Venlafaxin und Duloxetin. Die Einnahme von Sumatriptan Stada zusammen mit diesen Arzneimitteln kann zu einem Serotonin-Syndrom führen (eine Reihe von Symptomen, die unter anderem Unruhe, Verwirrtheit, Schwitzen, Halluzinationen, gesteigerte Reflexe, Muskelkrämpfe, Zittern/Frösteln, erhöhten Herzschlag und Schütteln beinhalten können). Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie auf diese Weise beeinträchtigt sind.
-
wenn Sie Schmerzen und/oder Enge in der Brust oder am Hals verspüren. Diese Auswirkungen dauern üblicherweise kurz. Wenn diese jedoch andauern, Sie beunruhigt sind, oder diese schwerwiegend werden, fragen Sie umgehend Ihren Arzt um Rat;
-
wenn Sie täglich chronische Kopfschmerzen verspüren. Die zu häufige Einnahme von Sumatriptan Stada kann Ihre Kopfschmerzen verschlimmern oder zum Entstehen
chronischer Kopfschmerzen führen. In so einem Fall müssen Sie Ihren Arzt informieren, da Sie eventuell die Therapie mit Sumatriptan Stada beenden müssen;
wenn bei Ihnen das Risiko zur Entwicklung einer Herzerkrankung vermutet wird (z.B. Diabetes, schwerer Raucher oder während einer Nikotinersatztherapie), und vor allem wenn Sie eine postmenopausale Frau oder ein Mann über 40 Jahren mit diesen Risikofaktoren sind, muss Ihr Arzt vor der Verschreibung von Sumatriptan Stada Ihre Herzfunktion überprüfen. In sehr seltenen Fällen sind nach der Einnahme von Sumatriptan Stada schwere Herzerkrankungen aufgetreten, auch wenn keine Anzeichen für eine Herzerkrankung gefunden werden konnten. Fragen Sie Ihren Arzt um Rat, wenn Sie Bedenken haben.
Einnahme von Sumatriptan Stada zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.
Einige Arzneimittel haben einen Einfluss auf die Wirksamkeit von Sumatriptan Stada, und Sumatriptan Stada kann die Wirksamkeit anderer Arzneimittel beeinträchtigen: Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie:
-
andere Arzneimittel zur Behandlung von Migräne einnehmen, wie Ergotamin oder ähnliche Arzneimittel wie z.B. Methysergid oder jede Art von Triptanen oder 5-HT1 Rezeptoragonisten (wie z.B. Naratriptan oder Zolmitriptan). Wenden Sie Sumatriptan Stada nicht gleichzeitig mit diesen Arzneimitteln an. Beenden Sie die Einnahme dieser Arzneimittel mindestens 24 Stunden vor der Einnahme von Sumatriptan Stada. Nehmen Sie nach der Einnahme von Sumatriptan Stada mindestens innerhalb der nächsten 6 Stunden keines dieser Arzneimittel ein.
-
Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen, wie z.B. MAO (Monoaminooxidase)- Hemmer oder SSRI (Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer) oder SNRI (Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer);
-
Arzneimittel zur Behandlung von manisch/depressiven (bipolaren) Störungen einnehmen, wie Lithium.
Während der gleichzeitigen Behandlung von Sumatriptan mit Pflanzenzubereitungen, die Johanniskraut (Hypericum perforatum) enthalten, können Nebenwirkungen häufiger auftreten.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft
Es gibt nur begrenzte Informationen bezüglich der Sicherheit von Sumatriptan in der menschlichen Schwangerschaft. Bis heute zeigen diese Daten kein erhöhtes Risiko für Missbildungen. Es wird daher empfohlen, dass Sie Sumatriptan während der Schwangerschaft nicht einnehmen, außer Ihr Arzt hat Sie angewiesen dies zu tun.
Stillzeit
Sumatriptan wird in die Muttermilch ausgeschieden. Sie können ein Risiko für Ihr Baby dadurch minimieren, dass Sie das Stillen für 12 Stunden nach der Einnahme von Sumatriptan vermeiden. Wenn Sie während dieser Zeit Milch abpumpen, verwerfen Sie diese und geben Sie sie nicht Ihrem Säugling.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.
Migräne selbst oder die Behandlung mit Sumatriptan Stada kann Benommenheit verursachen. Daher sollten Sie kein Auto lenken oder Maschinen bedienen, wenn Sie davon betroffen sind.
Sumatriptan Stada enthält Lactose und Natrium.
Falls Ihnen von einem Arzt gesagt wurde, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden, kontaktieren Sie vor Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.
